ZNF714 Aktivatoren
Gängige ZNF714 Activators sind unter underem Zinc CAS 7440-66-6, Forskolin CAS 66575-29-9, Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5, PMA CAS 16561-29-8 und Ionomycin, free acid CAS 56092-81-0.
Chemische Aktivatoren von ZNF714 können verschiedene zelluläre Wege in Gang setzen, um die funktionelle Aktivierung dieses Zinkfingerproteins zu erleichtern. Zinkionen, die durch Zinkchlorid bereitgestellt werden, sind für die strukturelle Integrität der Zinkfingerdomänen von ZNF714 entscheidend und gewährleisten die ordnungsgemäße Faltung und Funktion. Forskolin und Dibutyryl-cAMP erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, wodurch die Proteinkinase A (PKA) aktiviert wird, die dann in der Lage ist, ZNF714 zu phosphorylieren, was zu dessen Aktivierung führt. In ähnlicher Weise aktiviert Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) die Proteinkinase C (PKC), die ZNF714 phosphorylieren und damit aktivieren kann, wenn es PKC-Konsensusstellen enthält. Ionomycin und Thapsigargin erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel, und die anschließende Aktivierung von kalziumabhängigen Kinasen kann zur Phosphorylierung und Aktivierung von ZNF714 führen. Anisomycin trägt durch die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs ebenfalls zur Aktivierung von ZNF714 durch Phosphorylierung durch Kinasen in dieser Signalkaskade bei.
Inhibitoren wie Calyculin A und Okadasäure können durch die Blockierung der Dephosphorylierung von ZNF714 ZNF714 in einem aktiven Zustand halten. LY294002 ist zwar in erster Linie ein PI3K-Inhibitor, kann aber indirekt die Aktivierung von Kinasen bewirken, die ZNF714 phosphorylieren und aktivieren. Bisindolylmaleimid I, ein PKC-Inhibitor, aktiviert paradoxerweise alternative Wege, die zur Aktivierung von ZNF714 führen können. In ähnlicher Weise hemmt H-89 PKA, kann aber eine kompensatorische Aktivierung anderer Kinasen verursachen, die ZNF714 aktivieren können. Die Aktivierung von ZNF714 durch diese Chemikalien beinhaltet direkte Wechselwirkungen mit Komponenten von Signalwegen oder indirekte Auswirkungen aufgrund von Ausgleichsmechanismen innerhalb der zellulären Umgebung, die sicherstellen, dass ZNF714 seinen aktivierten Zustand durch Phosphorylierung oder Stabilisierung seiner Struktur erreicht.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Zink ist ein Cofaktor für ZNF714, der für die Aufrechterhaltung der Struktur seiner Zinkfinger-Domänen unerlässlich ist. Zinkchlorid liefert Zinkionen, die für die Stabilität und Aktivierung der Funktionsdomäne von ZNF714 von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatzyklase, wodurch der cAMP-Spiegel steigt, was wiederum die PKA aktiviert. Die aktivierte PKA kann ZNF714 phosphorylieren, was zu seiner funktionellen Aktivierung führt. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dieses cAMP-Analogon erhöht das intrazelluläre cAMP, wodurch PKA aktiviert wird. Nach der Aktivierung kann PKA ZNF714 phosphorylieren, was zu seiner funktionellen Aktivierung beiträgt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert PKC, was zu einer Phosphorylierung von ZNF714 führen kann, wenn PKC-Konsensusstellen auf ZNF714 vorhanden sind, was zu dessen Aktivierung führt. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Ionomycin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch kalziumabhängige Kinasen aktiviert werden. Diese Kinasen können ZNF714 phosphorylieren, was zu dessen funktioneller Aktivierung führt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Durch die Hemmung der SERCA-Pumpe stört Thapsigargin die Kalziumhomöostase, wodurch kalziumabhängige Kinasen aktiviert werden, die ZNF714 phosphorylieren und damit aktivieren können. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin aktiviert den MAPK/ERK-Weg. Die Kinasen in diesem Signalweg können ZNF714 phosphorylieren, was zu seiner funktionellen Aktivierung führt. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A hemmt Proteinphosphatasen, die normalerweise ZNF714 dephosphorylieren würden. Die Hemmung dieser Phosphatasen kann ZNF714 in einem phosphorylierten, aktiven Zustand halten. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Ähnlich wie Calyculin A hemmt Okadainsäure Proteinphosphatasen, was die Dephosphorylierung von ZNF714 verhindert und so ZNF714 in einem aktiven Zustand hält. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, ein PI3K-Inhibitor, kann kompensatorische Signalwege aktivieren, die zur Aktivierung von Kinasen führen, die ZNF714 phosphorylieren und aktivieren können. | ||||||