ZNF708 Aktivatoren
Gängige ZNF708 Activators sind unter underem Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, (+)-cis,trans-Abscisic acid CAS 21293-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin, free acid CAS 56092-81-0 und Okadaic Acid CAS 78111-17-8.
Chemische Aktivatoren von ZNF708 können seine Aktivität über verschiedene biochemische Wege regulieren, an denen hauptsächlich Kinase-Signalkaskaden beteiligt sind. Bisindolylmaleimid I hemmt zum Beispiel selektiv die Proteinkinase C (PKC), was zu einer kompensatorischen Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führen könnte. PKA ist für ihre Fähigkeit bekannt, spezifische Substrate zu phosphorylieren, die ZNF708 durch phosphorylierungsabhängige Mechanismen aktivieren können. In ähnlicher Weise aktiviert PDBu direkt die PKC, die möglicherweise ebenfalls Substrate innerhalb der ZNF708-Signalwege phosphoryliert und dadurch deren Aktivierung fördert. Ein weiterer potenter Aktivator, Forskolin, stimuliert die Adenylylzyklase, wodurch der Gehalt an zyklischem AMP (cAMP) erhöht und somit PKA aktiviert wird, was wiederum zur Aktivierung von ZNF708 führen kann. Darüber hinaus kann Ionomycin den intrazellulären Kalziumspiegel erhöhen und anschließend Kalzium/Calmodulin-abhängige Proteinkinasen (CaMKs) aktivieren, die ZNF708 phosphorylieren und aktivieren können.
Darüber hinaus hemmen Okadainsäure und Calyculin A die Proteinphosphatasen 1 und 2A, was zu einer anhaltenden Phosphorylierung innerhalb des ZNF708-Wegs führt. Anisomycin aktiviert stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs), was ebenfalls zu einer Phosphorylierung von ZNF708 führen kann. Epigallocatechingallat hemmt Phosphodiesterasen und erhöht dadurch den cAMP-Spiegel, der PKA aktiviert, die wiederum ZNF708 aktivieren kann. Dibutyryl-cAMP, ein cAMP-Analogon, aktiviert direkt die PKA, die ZNF708 phosphorylieren und aktivieren kann. Thapsigargin stört die Kalziumhomöostase und führt zur Aktivierung von kalziumabhängigen Kinasen, die ZNF708 phosphorylieren können. Staurosporin kann in niedrigen Konzentrationen nicht-selektiv Kinasen aktivieren, die möglicherweise zur Aktivierung von ZNF708 führen. Phosphatidsäure schließlich aktiviert mTOR-Signalwege, von denen bekannt ist, dass sie zur Phosphorylierung und funktionellen Aktivierung von ZNF708 führen. Jede dieser Chemikalien erleichtert den Phosphorylierungszustand, der die Aktivierung von ZNF708 fördert, indem sie auf spezifische Kinasen oder Phosphatasen abzielt, was die Verflechtung der zellulären Signalwege und die komplexe Regulierung der Proteinfunktion verdeutlicht.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I hemmt selektiv die Proteinkinase C (PKC), was zu einer kompensatorischen Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führen kann. PKA ist dafür bekannt, spezifische Substrate zu phosphorylieren, die ZNF708 durch phosphorylierungsabhängige Mechanismen aktivieren können. | ||||||
(+)-cis,trans-Abscisic acid | 21293-29-8 | sc-202103 sc-202103A | 500 µg 1 mg | $105.00 $188.00 | ||
Phorbol 12,13-Dibutyrat (PDBu) aktiviert direkt PKC. Aktivierte PKC kann Proteine phosphorylieren, die an denselben Signalwegen wie ZNF708 beteiligt sind, was zu dessen funktioneller Aktivierung führt. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert die Adenylyl-Zyklase, die den cAMP-Spiegel erhöht, der die PKA aktiviert. PKA kann dann ZNF708 durch Phosphorylierung aktivieren. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Ionomycin erhöht den intrazellulären Calciumspiegel, wodurch Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinasen (CaMKs) aktiviert werden können. Diese Kinasen können Proteine auf demselben Weg wie ZNF708 phosphorylieren und aktivieren. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure hemmt die Proteinphosphatasen 1 und 2A, wodurch die Dephosphorylierung von Proteinen verhindert wird und ZNF708 möglicherweise in einem aktivierten phosphorylierten Zustand bleibt. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Ähnlich wie Okadainsäure hemmt Calyculin A Proteinphosphatasen, was zu einer anhaltenden Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen innerhalb des ZNF708-Wegs führt. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin aktiviert stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs), die Proteine innerhalb der gleichen Signalnetzwerke wie ZNF708 phosphorylieren und aktivieren können. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat hemmt Phosphodiesterasen, was zu einem erhöhten cAMP-Spiegel führt, der PKA aktiviert, die wiederum ZNF708 durch Phosphorylierung aktivieren kann. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das die PKA direkt aktiviert, was möglicherweise zur Aktivierung von ZNF708 durch Phosphorylierung führt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin stört die Kalziumhomöostase durch Hemmung von SERCA, was zur Aktivierung von kalziumabhängigen Kinasen führt, die ZNF708 phosphorylieren und aktivieren könnten. | ||||||