ZNF641 Inhibitoren
Gängige ZNF641 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und C646 CAS 328968-36-1.
Chemische Hemmstoffe von ZNF641 wirken über verschiedene Mechanismen, um seine Aktivität in den Zellen zu beeinträchtigen. Staurosporin und Bisindolylmaleimid I zielen auf Proteinkinasen ab, wobei ersterer ein breites Spektrum dieser Enzyme hemmt und letzterer speziell auf die Proteinkinase C (PKC) abzielt. Indem sie diese Kinasen blockieren, verhindern sie die Phosphorylierung, die für die Aktivierung und ordnungsgemäße Funktion von ZNF641 entscheidend ist. Die Hemmung der Phosphorylierung durch diese Verbindungen führt zu einer Verringerung der Fähigkeit von ZNF641, die für die DNA-Bindung und die Interaktion mit anderen Proteinen erforderliche Konformation anzunehmen, was seine Funktion beeinträchtigt.
LY294002 und Wortmannin sind beides Inhibitoren der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K), einer Schlüsselkomponente des PI3K-Akt-Signalweges. Dieser Signalweg ist an verschiedenen zellulären Funktionen beteiligt, und seine Hemmung kann die Signalübertragung verändern, die die Aktivität von ZNF641 moduliert. Indem sie den PI3K-Akt-Signalweg einschränken, können LY294002 und Wortmannin zu einem Rückgang der posttranslationalen Modifikationen von ZNF641 führen, die für seine Aktivität entscheidend sind. Darüber hinaus greifen Trichostatin A und C646 in die Acetylierung von Histonen ein, einen Prozess, der für die Chromatinstruktur wichtig ist, mit der ZNF641 interagieren kann. Trichostatin A verhindert die Deacetylierung durch Hemmung von Histondeacetylasen, während C646 die Histonacetyltransferase p300 hemmt. Diese Veränderungen der Histonacetylierung können den Chromatinkontext stören, den ZNF641 benötigt, um seine Funktionen auszuüben. RG108 und 5-Azacytidin wirken auf die DNA-Methylierung; RG108 durch direkte Hemmung von DNA-Methyltransferasen und 5-Azacytidin durch Einbau in DNA und RNA, was den Methylierungsstatus beeinflusst. Diese Veränderungen können die Interaktion von ZNF641 mit methylierten DNA-Sequenzen behindern und damit seine regulatorischen Fähigkeiten einschränken. Schließlich wirken PD98059, SP600125, SB203580 und U0126 auf verschiedene Kinasen innerhalb der MAPK-Signalwege. PD98059 und U0126 hemmen spezifisch MEK1/2, SP600125 hemmt JNK, und SB203580 zielt auf die p38 MAP-Kinase ab. Indem sie diese Signalwege blockieren, können sie die Regulierung der ZNF641-Aktivität verringern, da diese Signalwege den Phosphorylierungszustand und die Interaktion von ZNF641 mit anderen regulatorischen Proteinen beeinflussen können.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin hemmt Proteinkinasen, die an der Aktivierung von ZNF641 beteiligt sind. Durch die Hemmung dieser Kinasen verhindert Staurosporin die Phosphorylierung von ZNF641, die für seine funktionelle Konformation und die Fähigkeit, DNA zu binden, notwendig ist, und hemmt so die Aktivität von ZNF641. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K-Akt-Signalweg hemmen kann. Da dieser Signalweg an den zellulären Prozessen beteiligt ist, die die funktionelle Regulation von ZNF641 umfassen können, hemmt LY294002 diesen Signalweg und reduziert möglicherweise die funktionelle Aktivität von ZNF641, indem es seine Aktivierungssignale begrenzt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die PI3K-vermittelte Aktivierung von nachgeschalteten Zielen verhindert, die an der Regulation von ZNF641 beteiligt sind. Die Hemmung dieses Signalwegs durch Wortmannin kann zu einer Verringerung der ZNF641-Aktivität führen, indem es die posttranslationalen Modifikationen und die Interaktion mit anderen Proteinen beeinflusst. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen. Wenn ZNF641 für seine Aktivität einen bestimmten Chromatin-Kontext benötigt, kann die Veränderung des Acetylierungsstatus durch Trichostatin A zu einer Hemmung der DNA-Bindungs- und regulatorischen Funktionen von ZNF641 führen. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 ist ein selektiver Inhibitor der Histon-Acetyltransferase p300. Die Hemmung von p300 kann zu einer verminderten Histonacetylierung führen, die die Chromatin-Interaktionen von ZNF641 beeinflusst und möglicherweise zu einer Hemmung seiner DNA-Bindungsaktivität und der nachfolgenden regulatorischen Funktionen führt. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor. Durch die Veränderung des Methylierungsstatus der DNA kann RG108 die methyl-DNA-bindungsdomänenabhängigen Interaktionen von ZNF641 unterbrechen, was zu einer Hemmung seiner Fähigkeit führt, die Genexpression zu regulieren. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin bindet an DNA und RNA und hemmt DNA-Methyltransferasen. Diese Wirkung kann die Interaktion von ZNF641 mit methylierten DNA-Sequenzen behindern und möglicherweise seine regulatorischen Funktionen hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt selektiv MEK1/2. Da MEK1/2 vorgeschaltete Regulatoren im MAPK/ERK-Signalweg sind, die die Aktivität von ZNF641 beeinflussen können, kann die Hemmung dieses Signalwegs durch PD98059 zu einer verminderten funktionellen Aktivität von ZNF641 führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor. Der JNK-Signalweg ist an der Regulation von Transkriptionsfaktoren und anderen Proteinen beteiligt, die mit ZNF641 interagieren können. Die Hemmung durch SP600125 kann diese Interaktionen behindern, was zu einer Verringerung der Aktivität von ZNF641 führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann SB203580 die regulatorischen Netzwerke beeinflussen, die die Aktivität und Funktion von ZNF641 steuern, was zu einer funktionellen Hemmung von ZNF641 führt. | ||||||