ZNF575 Aktivatoren
Artikel 1 von 10 von insgesamt 24
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Hemmt CDK4/6, das an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist, was zu einer verringerten Aktivität von ZNF575 führen kann, indem seine Verfügbarkeit in den proliferierenden Zellen eingeschränkt wird. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol ist ein Aktivator von SIRT1, einer Protein-Deacetylase. ZNF575 ist ein Zinkfingerprotein, das an DNA binden und deren Transkription regulieren kann. Die Aktivierung von SIRT1 durch Resveratrol kann die Histondeacetylierung verstärken, was zu Veränderungen in der Chromatinstruktur führt, die wiederum die DNA-Bindungsaktivität von ZNF575 erhöhen können. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Hemmt Cyclin-abhängige Kinasen, was möglicherweise zu einer verringerten Phosphorylierung von ZNF575 führt, wodurch seine Aktivität verringert wird. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor. Durch die Hemmung von HDACs verhindert es die Deacetylierung von Histonen, was zu einer entspannteren Chromatinstruktur führt, die die DNA-Bindungsaktivität von ZNF575 erhöhen kann. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor. Durch die Hemmung von HDACs wird die Deacetylierung von Histonen verhindert, was zu einer entspannteren Chromatinstruktur führt, die die DNA-Bindungsaktivität von ZNF575 erhöhen kann. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Zielt auf CDKs, was möglicherweise zu einer verringerten Phosphorylierung und anschließenden Aktivität von ZNF575 führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Hemmt JNK, was zu einer verringerten Aktivität von ZNF575 aufgrund der gehemmten Phosphorylierungs-Signalwege führen könnte. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat ist eine kurzkettige Fettsäure, die als Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDACs) fungiert. Durch die Hemmung von HDACs kann es eine entspanntere Chromatinstruktur induzieren, die die DNA-Bindungsaktivität von ZNF575 verstärken kann. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2'-Deoxycytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor. Durch die Hemmung der DNA-Methylierung kann er eine offenere Chromatinstruktur schaffen, die die DNA-Bindungsaktivität von ZNF575 verbessern kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Hemmt p38 MAPK, was möglicherweise die Aktivität von ZNF575 verringert, indem es die Signalwege der Stressreaktion beeinflusst, an denen es möglicherweise beteiligt ist. | ||||||