Date published: 2025-9-11

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ZNF573 Aktivatoren

Gängige ZNF573 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 und A23187 CAS 52665-69-7.

ZNF573 kann über eine Vielzahl von Mechanismen die zellulären Signalwege modulieren, was zu einer Erhöhung der ZNF573-Aktivität durch Phosphorylierung führt. Forskolin wirkt durch direkte Stimulierung der Adenylylcyclase, die die Umwandlung von ATP in cAMP katalysiert. Die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels kann die Proteinkinase A (PKA) aktivieren, die anschließend Zielproteine wie ZNF573 phosphoryliert. IBMX verhindert durch Hemmung der Phosphodiesterasen den Abbau von cAMP und cGMP, wodurch die Aktivierung der PKA aufrechterhalten und die Phosphorylierung von ZNF573 gefördert wird. Dibutyryl-cAMP, ein cAMP-Analogon, umgeht die Notwendigkeit der Aktivierung der Adenylylcyclase und stimuliert direkt die PKA, was zur Phosphorylierung von ZNF573 führt. Okadainsäure und Calyculin A verhindern durch Hemmung der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A die Dephosphorylierung von Proteinen innerhalb der Zelle, was zu einem Nettoanstieg des phosphorylierten Zustands von ZNF573 führen kann.

Zusätzlich zu diesen cAMP-bezogenen Mechanismen wirken andere chemische Aktivatoren über andere Wege. PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die eine Vielzahl von zellulären Zielen, darunter auch ZNF573, phosphoryliert. Ionomycin und A23187 wirken beide als Calcium-Ionophore, erhöhen die intrazelluläre Calciumkonzentration und aktivieren calciumabhängige Kinasen, die ZNF573 phosphorylieren können. Anisomycin stimuliert die Stress-aktivierten Proteinkinasen (SAPKs) und die p38-MAP-Kinase, was zur Phosphorylierung von ZNF573 als Reaktion auf Stresssignale führt. Chelerythrin und BIM sind zwar in erster Linie Inhibitoren von PKC, können aber indirekt eine Aktivierung von ZNF573 über alternative Wege bewirken, die die Hemmung von PKC kompensieren. In ähnlicher Weise kann Ro-31-8220, ein weiterer PKC-Inhibitor, zur Aktivierung von Signalwegen führen, die zur Phosphorylierung von ZNF573 führen. Da diese Chemikalien auf unterschiedliche Enzyme und Wege abzielen, zeigen sie die Vielschichtigkeit der zellulären Regulierung und die unterschiedlichen Mechanismen, durch die ZNF573 aktiviert werden kann.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
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5 mg
50 mg
1 g
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Forskolin aktiviert direkt die Adenylylcyclase, wodurch der zyklische AMP-Spiegel (cAMP) in den Zellen erhöht wird. Eine Erhöhung des cAMP-Spiegels kann die Aktivität verschiedener cAMP-abhängiger Proteinkinasen steigern, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von ZNF573 führen kann.

IBMX

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200 mg
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1 g
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IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP und cGMP verhindert. Erhöhte cAMP-Spiegel können die Proteinkinase A (PKA) aktivieren, was möglicherweise zur Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von ZNF573 führt.

PMA

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1 mg
5 mg
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Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC), was zur Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren und Koregulationsproteinen führen kann. Diese PKC-vermittelte Phosphorylierung könnte ZNF573 aktivieren, indem sie dessen Interaktion mit anderen Proteinen oder DNA fördert.

Ionomycin

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sc-3592A
1 mg
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Ionomycin wirkt als Calciumionophor und erhöht den intrazellulären Calciumspiegel, wodurch calciumabhängige Proteinkinasen aktiviert werden können. Diese Kinasen wiederum könnten ZNF573 als Teil einer Signalkaskade phosphorylieren und aktivieren.

A23187

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A23187 ist ein weiterer Kalziumionophor, der die intrazelluläre Kalziumkonzentration erhöht und möglicherweise Calmodulin-abhängige Proteinkinasen aktiviert, die ZNF573 phosphorylieren und damit aktivieren können.

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
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20 mg
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Dibutyryl-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das cAMP-abhängige Signalwege direkt aktiviert, was möglicherweise zur Aktivierung von ZNF573 durch Phosphorylierung durch Proteinkinase A führt.

Okadaic Acid

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25 µg
100 µg
1 mg
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Okadainsäure ist ein Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, was zu erhöhten Phosphorylierungswerten in der Zelle führt. Dies könnte zur Aktivierung von ZNF573 führen, indem sein phosphorylierter Zustand aufrechterhalten wird.

Anisomycin

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5 mg
50 mg
$97.00
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Anisomycin aktiviert Stress-aktivierte Proteinkinasen (SAPKs) und die p38-MAP-Kinase, was zur Phosphorylierung einer Vielzahl von Proteinen führen kann. Diese Stressreaktion könnte ZNF573 indirekt über einen phosphorilierungsabhängigen Mechanismus aktivieren.

Calyculin A

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sc-24000C
10 µg
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1 mg
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Calyculin A ist, ähnlich wie Okadainsäure, ein starker Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A, was zu einer Hyperphosphorylierung führt. Dies könnte die Phosphorylierung und Aktivierung von ZNF573 verstärken.

Chelerythrine

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100 mg
$540.00
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Chelerythrin ist ein selektiver Inhibitor der Proteinkinase C. Obwohl es sich in erster Linie um einen Inhibitor handelt, kann es paradoxerweise aufgrund von kompensatorischen zellulären Mechanismen zur Aktivierung bestimmter nachgeschalteter Proteine führen, möglicherweise auch von ZNF573.