ZNF556 Aktivatoren
Gängige ZNF556 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Insulin CAS 11061-68-0 und Hydrocortisone CAS 50-23-7.
ZNF556 kann eine Kaskade von intrazellulären Signalwegen in Gang setzen, die zu seiner funktionellen Aktivierung führen. Indem Forskolin den cAMP-Spiegel erhöht, stimuliert es indirekt die Proteinkinase A (PKA). Die aktivierte PKA kann dann Transkriptionsfaktoren phosphorylieren, die die DNA-Bindungsaktivität von ZNF556 erhöhen. In ähnlicher Weise aktiviert Dibutyryl-cAMP, ein stabiles cAMP-Analogon, direkt die PKA, was zum gleichen Ergebnis führt. PMA, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert, und IBMX, das Phosphodiesterasen hemmt, erhöhen ebenfalls die Phosphorylierungsvorgänge, die sich auf Transkriptionsfaktoren oder co-regulatorische Proteine auswirken können, die an der Aktivierung von ZNF556 beteiligt sind. Retinsäure beeinflusst durch ihre Wechselwirkung mit Kernrezeptoren Genexpressionsmuster, die Proteine einschließen können, die die ZNF556-Aktivität modulieren. Hydrocortison hingegen wirkt auf Glucocorticoidrezeptoren ein, die mit ZNF556 direkt oder mit den zugehörigen regulatorischen Elementen interagieren könnten.
Die Modulation des intrazellulären Kalziumspiegels durch Chemikalien wie Ionomycin und A23187 aktiviert kalziumabhängige Signalwege, zu denen möglicherweise Calmodulin-abhängige Kinasen gehören, die möglicherweise Proteine beeinflussen, die die ZNF556-Aktivierung regulieren. EGF und IGF-1 aktivieren über ihre jeweiligen Rezeptoren die MAPK- und PI3K/Akt-Signalwege, was zu Änderungen der Phosphorylierungszustände von mit ZNF556 assoziierten Proteinen führt. Auch Insulin beeinflusst über den PI3K/Akt-Signalweg das regulatorische Netzwerk um ZNF556. Die Hemmung der NF-κB-Aktivierung durch BAY 11-7082 könnte das Transkriptionsumfeld so verändern, dass die Aktivierung von ZNF556 durch eine Veränderung der Verfügbarkeit oder Aktivität von interagierenden Proteinen oder Kofaktoren begünstigt wird. Insgesamt greifen diese Chemikalien in eine Vielzahl von zellulären Mechanismen ein, die bei der Aktivierung von ZNF556 zusammenlaufen und zu seiner funktionellen Rolle bei zellulären Prozessen führen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg der cAMP-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP verstärkt die PKA-Aktivität, die Transkriptionsfaktoren phosphorylieren kann, die an den ZNF556-Promotor binden können, was zu seiner funktionellen Aktivierung führt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat-13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die Transkriptionsfaktoren oder andere Proteine, die mit ZNF556 interagieren, phosphorylieren kann, wodurch möglicherweise die DNA-Bindungsaktivität und die funktionelle Aktivierung erhöht werden. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, wodurch calciumabhängige Signalwege aktiviert werden können. Zu diesen Signalwegen kann die Calmodulin-abhängige Kinase (CaMK) gehören, die Proteine modifizieren kann, die ZNF556 regulieren, was zu seiner funktionellen Aktivierung führt. | ||||||
Insulin Antikörper () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
Insulin aktiviert den PI3K/Akt-Signalweg, der zu nachgeschalteten Effekten auf Transkriptionsfaktoren und andere regulatorische Proteine führen kann, die die funktionelle Aktivität von ZNF556 durch Förderung seiner DNA-Bindung oder Interaktion mit anderen regulatorischen Proteinen erhöhen könnten. | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | $100.00 | 6 | |
Hydrocortison, ein Glucocorticoid, kann Glucocorticoid-Rezeptoren aktivieren, die mit den regulatorischen Regionen von Genen interagieren und die funktionelle Aktivität von ZNF556 durch Protein-Protein-Wechselwirkungen in den Glucocorticoid-Response-Elementen verstärken könnten. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Isobutylmethylxanthin (IBMX) hemmt Phosphodiesterasen, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt, die die PKA-Aktivität potenzieren können. PKA kann dann Proteine phosphorylieren, die ZNF556 regulieren, was zu seiner funktionellen Aktivierung führt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure aktiviert Retinsäure-Rezeptoren (RARs), die mit Retinoid-X-Rezeptoren (RXRs) heterodimerisieren und an Retinsäure-Response-Elemente (RARE) in der DNA binden können. Dadurch können Proteine beeinflusst werden, die ZNF556 regulieren, was zu seiner funktionellen Aktivierung führt. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP, ein cAMP-Analogon, aktiviert direkt die PKA. Die aktivierte PKA kann Transkriptionsfaktoren oder Koregulatoren phosphorylieren, die an der funktionellen Aktivierung von ZNF556 beteiligt sind. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 hemmt die NF-κB-Aktivierung durch Blockierung der IκBα-Phosphorylierung. Dies kann die Transkriptionslandschaft verändern und zu Veränderungen bei den regulatorischen Proteinen führen, die direkt mit ZNF556 interagieren, was zu seiner funktionellen Aktivierung führt. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionenophor, das intrazelluläres Calcium erhöht, das wiederum Calmodulin-abhängige Signalwege aktivieren kann, die möglicherweise Proteine beeinflussen, die die Aktivität von ZNF556 regulieren, was zu seiner funktionellen Aktivierung führt. | ||||||