ZNF540 Aktivatoren
Gängige ZNF540 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9 und Hydrogen Peroxide CAS 7722-84-1.
ZNF540 kann seine Aktivität über verschiedene Signalwege und molekulare Mechanismen beeinflussen. Forskolin zum Beispiel wirkt direkt auf die Adenylatzyklase, was zu einem Anstieg des zyklischen AMP in den Zellen führt. Dieser Anstieg von cAMP aktiviert die Proteinkinase A, die eine Reihe von Zielproteinen phosphorylieren kann, darunter auch solche, die mit ZNF540 interagieren, wodurch die Fähigkeit zur Transkriptionsaktivierung effektiv verstärkt wird. In ähnlicher Weise erhöht Isoproterenol, ein beta-adrenerger Agonist, den cAMP-Spiegel durch Stimulierung adrenerger Rezeptoren, die ähnlich wie Forskolin die Adenylatcyclase aktivieren. Die Erhöhung des cAMP-Spiegels durch Isoproterenol kann die PKA aktivieren, die dann auf Proteine abzielt, die mit ZNF540 synergieren, wodurch dessen Rolle als Transkriptionsfaktor gestärkt wird. Dibutyryl-cAMP, ein zelldurchlässiges cAMP-Analogon, ahmt die Wirkung von endogenem cAMP nach, indem es PKA aktiviert; diese Kaskade von Phosphorylierungsvorgängen kann auch die Transkriptionsaktivität von ZNF540 verstärken.
PMA ist ein Aktivator der Proteinkinase C und kann den Phosphorylierungszustand von Proteinen modulieren, die an der Regulierung der DNA-Bindung und der Transkriptionsaktivität beteiligt sind. Diese Aktivierung kann die Konformation oder Interaktion von ZNF540 mit anderen Proteinen beeinflussen und so sein Transkriptionsaktivierungspotenzial verändern. EGF löst über seinen Rezeptor EGFR den MAPK/ERK-Signalweg aus, von dem bekannt ist, dass er Transkriptionsfaktoren, die möglicherweise mit ZNF540 zusammenwirken, phosphoryliert und aktiviert. Ionomycin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, der kalziumabhängige Signalwege aktiviert, darunter die Kalzium/Calmodulin-abhängige Kinase, was möglicherweise zur Phosphorylierung von Proteinen führt, die mit ZNF540 assoziiert sind und dessen Aktivität verstärken. Lithiumchlorid kann durch Hemmung von GSK-3 indirekt die Funktion von ZNF540 beeinflussen, indem es β-Catenin stabilisiert, einen transkriptionellen Koaktivator, der mit ZNF540 interagieren könnte. Andererseits führt Trichostatin A durch seine Hemmung von Histondeacetylasen zu einer weniger kompakten Chromatinstruktur, die den Zugang von ZNF540 zu seinen DNA-Bindungsstellen verbessern kann, wodurch die Transkriptionsaktivierung erleichtert wird. Jede dieser Chemikalien kann durch die Modulation verschiedener Signalkaskaden und molekularer Interaktionen die Aktivität von ZNF540 in den Zellen beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel in den Zellen führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die verschiedene Zielproteine phosphorylieren kann, darunter Transkriptionsfaktoren, die an die Promotorregionen von ZNF540 binden und so dessen transkriptionelle Aktivierungsfunktionen verstärken können. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat-13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC), was zur Phosphorylierung von Proteinen führen kann, die an der Regulierung der DNA-Bindung und der Transkriptionsaktivität beteiligt sind. PKC-vermittelte Phosphorylierungswege können das transkriptionelle Aktivierungspotenzial von ZNF540 erhöhen, indem sie seine Konformation oder Interaktion mit anderen Proteinen verändern. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, wodurch calciumabhängige Signalwege aktiviert werden können. In diesem Zusammenhang kann die Calcium/Calmodulin-abhängige Kinase (CaMK) aktiviert werden, die Proteine phosphorylieren kann, die mit ZNF540 interagieren, wodurch möglicherweise seine Aktivität als Transkriptionsfaktor in Zellen erhöht wird. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein Beta-adrenerger Agonist, der den cAMP-Spiegel durch Aktivierung adrenerger Rezeptoren erhöht, die wiederum die Adenylatcyclase aktivieren. Die daraus resultierende cAMP-Erhöhung kann PKA aktivieren, wodurch regulatorische Proteine phosphoryliert werden könnten, die mit ZNF540 zusammenwirken, um dessen Aktivität als Transkriptionsfaktor zu verstärken. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
Wasserstoffperoxid dient als Signalmolekül, das über oxidative Stresswege zur Aktivierung verschiedener Kinasen führen kann. Dies kann zur Phosphorylierung von Transkriptions-Coaktivatoren oder anderen Proteinen führen, die die funktionelle Aktivität von ZNF540 bei der Regulation der Genexpression verstärken können. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das Zellmembranen durchdringen und die Wirkung von endogenem cAMP durch Aktivierung von PKA nachahmen kann. Diese Aktivierung kann zur Phosphorylierung von Proteinen führen, die mit ZNF540 interagieren, wodurch dessen Transkriptionsaktivität verstärkt wird. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure bindet an ihre Kernrezeptoren, die mit anderen Transkriptionsfaktoren heterodimerisieren und an DNA-Response-Elemente binden können. Die Interaktion mit diesen Kernrezeptoren kann zu Veränderungen in der Genexpression führen, die die Aktivität von ZNF540 durch veränderte Transkriptionsnetzwerke oder Chromatin-Remodellierung verstärken könnten. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt die Glykogen-Synthase-Kinase 3 (GSK-3), die am Wnt-Signalweg beteiligt ist. Die Hemmung von GSK-3 kann zur Stabilisierung von β-Catenin führen, einem transkriptionellen Koaktivator, der mit ZNF540 interagieren kann, um dessen Aktivität bei der Genregulation zu verstärken. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat (S1P) aktiviert G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, was zu nachgeschalteten Signalereignissen führt, die die Aktivierung von PKC und die anschließende Phosphorylierung von transkriptionellen regulatorischen Proteinen umfassen können. Solche Phosphorylierungsereignisse könnten die Transkriptionsaktivität von ZNF540 verstärken. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Proteinsynthesehemmer, der auch stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs) wie JNK aktivieren kann. Die Aktivierung dieser Kinasen kann zur Phosphorylierung von Transkriptionsregulatoren führen, wodurch die Aktivität von ZNF540 bei der Kontrolle der Genexpression potenziell erhöht wird. | ||||||