ZNF507 Aktivatoren
Gängige ZNF507 Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und 5-Azacytidine CAS 320-67-2.
ZNF507-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von ZNF507 durch ihren Einfluss auf zelluläre Signalwege und Transkriptionsregulationsmechanismen indirekt verstärken. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) und Forskolin beispielsweise wirken auf die Proteinkinase C (PKC) bzw. die Adenylatzyklase, die beide zu einer Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren führen könnten, die mit ZNF507 interagieren, und damit potenziell dessen Fähigkeit zur Regulierung der Genexpression erhöhen. In ähnlicher Weise kann Ionomycin durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels kalziumabhängige Kinasen und Phosphatasen aktivieren, die Transkriptionskomplexe verändern und die Aktivität von ZNF507 verstärken können. Trichostatin A und Natriumbutyrat, beides Histondeacetylase-Inhibitoren, und 5-Azacytidin, ein DNA-Methylierungsinhibitor, sorgen für eine bessere Zugänglichkeit der Chromatinstruktur und verbessern möglicherweise die Transkriptionsregulierung bestimmter Gene durch ZNF507.
Ein weiterer Beleg für die Rolle von ZNF507 bei der Genregulierung ist, dass Epigallocatechingallat (EGCG) und Curcumin die Aktivität von Proteinkinasen und Transkriptionsfaktoren modulieren können, die normalerweise mit der Funktion von ZNF507 konkurrieren oder diese regulieren, was möglicherweise zu einer größeren Aktivität von ZNF507 führt. Die Aktivierung von SIRT1 durch Resveratrol könnte in ähnlicher Weise zu einer Deacetylierung von Transkriptionsfaktoren führen, die mit ZNF507 assoziiert sind, während Retinsäure über ihre Rezeptorinteraktionen die Genexpression beeinflussen kann, wodurch möglicherweise die Transkriptionsnetzwerke, an denen ZNF507 beteiligt ist, beeinflusst werden. Die Hemmung von GSK-3 durch Lithiumchlorid kann Transkriptionsfaktoren stabilisieren, die mit ZNF507 synergieren, und so dessen regulatorische Funktionen verstärken. Schließlich fördert Spermidin die Autophagie, die negative Regulatoren von Transkriptionskomplexen, an denen ZNF507 beteiligt ist, abbauen und damit indirekt dessen Aktivität in der Zelle verstärken könnte. Diese chemischen Aktivatoren tragen durch ihre unterschiedlichen biochemischen Wirkungen dazu bei, dass die funktionelle Beteiligung von ZNF507 an der Transkriptionsregulierung potenziell erhöht wird, ohne dass die Expressionshöhe direkt beeinflusst wird.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA wirkt als Diacylglycerol (DAG)-Analogon und potenter Aktivator der Proteinkinase C (PKC), was zur Phosphorylierung verschiedener Transkriptionsfaktoren führen kann. Dies könnte die Aktivität von ZNF507 durch die Erleichterung der Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren, die mit ZNF507 bei der Genregulation zusammenwirken, verstärken. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht so den cAMP-Spiegel, was anschließend PKA aktiviert. PKA kann Transkriptionsfaktoren phosphorylieren, die mit ZNF507 interagieren können, wodurch die Transkriptionsaktivität von ZNF507 erhöht wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und dadurch calciumabhängige Phosphatasen und Kinasen aktiviert. Diese Enzyme können den Transkriptionskomplex, in dem ZNF507 wirkt, modifizieren und so seine funktionelle Aktivität erhöhen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert, wodurch die Zugänglichkeit der Transkriptionsmaschinerie zur DNA erhöht werden kann, was möglicherweise die Fähigkeit von ZNF507 zur Regulierung der Genexpression verbessert. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin hemmt die DNA-Methyltransferase, was zu einer geringeren DNA-Methylierung führt, die die Expression der Zielgene von ZNF507 verstärken könnte, indem sie das Chromatin für die Transkription leichter zugänglich macht. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein bekannter Inhibitor verschiedener Proteinkinasen. Durch die Hemmung von Kinasen, die Transkriptionsfaktoren, die mit ZNF507 zusammenwirken, negativ regulieren, könnte EGCG die Transkriptionsaktivität von ZNF507 verstärken. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Es wurde nachgewiesen, dass Resveratrol Sirtuin 1 (SIRT1), eine Protein-Deacetylase, aktiviert. Die Aktivierung von SIRT1 könnte Transkriptionsfaktoren und Koregulatoren, die mit ZNF507 assoziiert sind, verändern und so möglicherweise dessen Transkriptionsaktivität erhöhen. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure bindet an Retinsäure-Rezeptoren, die mit anderen Transkriptionsfaktoren heterodimerisieren und die Genexpression regulieren können. Dies könnte die funktionelle Aktivität von ZNF507 durch Beeinflussung der Transkriptionsnetzwerke, an denen es beteiligt ist, verstärken. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt die Glykogen-Synthase-Kinase-3 (GSK-3). Die Hemmung von GSK-3 könnte zur Stabilisierung und Aktivierung von Transkriptionsfaktoren führen, die bei der Genregulation mit ZNF507 zusammenwirken. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat ist ein Histondeacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändern kann, was möglicherweise die transkriptionsregulierende Wirkung von ZNF507 verstärkt, indem es das Chromatin zugänglicher macht. | ||||||