ZNF492 Aktivatoren
Gängige ZNF492 Activators sind unter underem Zinc CAS 7440-66-6, PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1 und Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4.
ZNF492 kann seine Funktion durch eine Vielzahl von intrazellulären Signalwegen und molekularen Mechanismen beeinflussen. Zink spielt als essentielles Spurenelement eine zentrale Rolle für die strukturelle Integrität und die DNA-Bindungsfähigkeit von ZNF492. Als Cofaktor erleichtert Zink die korrekte Faltung der Zinkfingermotive innerhalb von ZNF492, die für seine Interaktion mit der DNA und die daraus resultierende Transkriptionsregulierung entscheidend sind. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C, die Serin- und Threoninreste auf Proteinen, einschließlich Transkriptionsfaktoren, phosphorylieren kann. Diese Phosphorylierung kann die Interaktion von ZNF492 mit der DNA oder mit anderen regulatorischen Proteinen verstärken und so seine Aktivität modulieren. In ähnlicher Weise erhöht Forskolin den Gehalt an zyklischem AMP in der Zelle, was zur Aktivierung der Proteinkinase A führt, die ZNF492 oder die mit ihm assoziierten Proteine phosphorylieren kann, wodurch seine transkriptionsregulatorischen Funktionen verstärkt werden.
Ionomycin kann durch Erhöhung des intrazellulären Kalziums kalziumabhängige Proteinkinasen aktivieren, die ZNF492 phosphorylieren oder seine Proteininteraktionen beeinträchtigen und so seine Aktivität modulieren können. Retinsäure kann über ihre nuklearen Rezeptoren die Genexpression modulieren; diese Rezeptoren interagieren möglicherweise mit ZNF492 und verstärken dadurch dessen DNA-bindende Wirksamkeit. Der epidermale Wachstumsfaktor (EGF) setzt durch Aktivierung seines Rezeptors eine Signalkaskade in Gang, die zur Aktivierung von Kinasen führen kann, die auf ZNF492 abzielen und dessen Aktivität verstärken. Insulin kann über seinen Rezeptor Phosphorylierungskaskaden auslösen, die sich auf Transkriptionsfaktoren wie ZNF492 auswirken. Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A und Natriumbutyrat können die Chromatinstruktur verändern und so möglicherweise den Zugang von ZNF492 zur DNA erleichtern. DNA-Methyltransferase-Inhibitoren wie 5-Azacytidin können zu einer Demethylierung der DNA führen, was möglicherweise den Zugang von ZNF492 zur DNA erleichtert. Lithiumchlorid hemmt GSK-3, was die Hemmung von Transkriptionsfaktoren verhindern und möglicherweise die Aktivität von ZNF492 verstärken kann. Curcumin kann die Aktivität von ZNF492 modulieren, indem es die Signalwege oder die Chromatinstruktur verändert. Zusammen können diese Chemikalien ZNF492 durch direkte oder indirekte Mechanismen aktivieren und seine Rolle bei der Regulierung der Genexpression beeinflussen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Zink ist ein Co-Faktor für ZNF492, der für die korrekte Faltung der Zinkfingermotive erforderlich ist, die die DNA-Bindung ermöglichen. Durch die Bindung an die Zinkfingerdomäne stellt Zink sicher, dass ZNF492 ordnungsgemäß mit seinen DNA-Zielen interagieren kann, was zur Aktivierung seiner Funktion als Transkriptionsfaktor führt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die Serin- und Threoninreste auf Transkriptionsfaktoren und assoziierten regulatorischen Proteinen phosphorylieren kann. Die Phosphorylierung durch PKC kann die DNA-Bindungsaffinität von ZNF492 oder seine Interaktion mit co-regulatorischen Proteinen erhöhen und so die Funktion von ZNF492 aktivieren. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der intrazellulären Konzentrationen von cyclischem AMP (cAMP) führt. cAMP kann die Proteinkinase A (PKA) aktivieren, die wiederum ZNF492 oder assoziierte regulatorische Proteine phosphorylieren könnte, wodurch die Fähigkeit von ZNF492, die Genexpression zu regulieren, verbessert wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und möglicherweise calciumabhängige Proteinkinasen wie die Calmodulin-abhängige Kinase (CaMK) aktiviert, die dann ZNF492 phosphorylieren oder seine Interaktion mit anderen Proteinen modulieren könnte, was zur Aktivierung der DNA-Bindungsfähigkeiten von ZNF492 führt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure kann die Genexpression durch Aktivierung ihrer Kernrezeptoren regulieren. Diese Rezeptoren können mit ZNF492 interagieren und so dessen Fähigkeit zur Bindung an DNA oder zur Rekrutierung von Co-Aktivatoren für die transkriptionelle Aktivierung verbessern, was indirekt zur funktionellen Aktivierung von ZNF492 führt. | ||||||
Insulin Antikörper () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
Insulin kann den Insulinrezeptor und nachgeschaltete Signalwege wie PI3K/Akt oder MAPK/ERK aktivieren, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von Transkriptionsfaktoren wie ZNF492 führen kann, wodurch dessen DNA-Bindungs- und regulatorische Aktivitäten verstärkt werden. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A (TSA) ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur in einen offeneren Zustand versetzt, wodurch Transkriptionsfaktoren wie ZNF492 möglicherweise leichter auf ihre DNA-Bindungsstellen zugreifen und ihre Transkriptionsaktivität aktivieren können. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Ähnlich wie TSA ist Natriumbutyrat ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Zugänglichkeit von Transkriptionsfaktor-Bindungsstellen auf der DNA erhöhen kann. Dies kann die Fähigkeit von ZNF492 verbessern, an seine Zielgene zu binden und seine Rolle als Transkriptionsfaktor zu aktivieren. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zur Demethylierung von DNA führen kann. Hypomethylierte DNA kann für Transkriptionsfaktoren wie ZNF492 zugänglicher sein, wodurch sich möglicherweise ihre Fähigkeit zur Aktivierung der Transkription erhöht. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid kann die Glykogen-Synthase-Kinase 3 (GSK-3) hemmen. Die Hemmung von GSK-3 könnte die auf Phosphorylierung basierende Hemmung von Transkriptionsfaktoren und Co-Aktivatoren verhindern und möglicherweise die Transkriptionsaktivität von ZNF492 erhöhen. | ||||||