ZNF358 Aktivatoren
Gängige ZNF358 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, IBMX CAS 28822-58-4 und (-)-Epinephrine CAS 51-43-4.
ZNF358 spielt durch verschiedene molekulare Mechanismen eine entscheidende Rolle bei seiner funktionellen Aktivierung, vor allem durch die Modulation des cAMP-PKA-Signalwegs. Forskolin, ein starker Adenylylcyclase-Stimulator, erhöht direkt den intrazellulären cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führt. PKA phosphoryliert dann ZNF358, was ein entscheidender Schritt für dessen funktionelle Aktivierung ist. In ähnlicher Weise binden sowohl Isoproterenol, ein synthetisches Katecholamin, als auch Epinephrin, ein natürliches Katecholamin, an beta-adrenerge Rezeptoren und lösen eine Kaskade aus, die ebenfalls in einer Erhöhung des cAMP-Spiegels und einer PKA-Aktivierung gipfelt. Prostaglandin E2 (PGE2) führt durch seine Interaktion mit G-Protein-gekoppelten Rezeptoren und Cholera-Toxin durch die irreversible Aktivierung der Gs-Alpha-Untereinheit zu einem anhaltenden Anstieg des cAMP-Spiegels, was die PKA-vermittelte Phosphorylierung von ZNF358 weiter fördert.
8-Brom-cAMP und Dibutyryl-cAMP sind beides cAMP-Analoga, die nicht abgebaut werden und dadurch die PKA-Aktivierung aufrechterhalten. IBMX und Rolipram führen durch Hemmung der Phosphodiesterasen, die cAMP abbauen, zu einer Anhäufung von cAMP in der Zelle, was die PKA-Aktivität und die anschließende Phosphorylierung von ZNF358 verstärkt. Zaprinast ist zwar in erster Linie als PDE5-Hemmer bekannt, kann aber auch zu einem erhöhten cAMP- und/oder cGMP-Spiegel beitragen und damit möglicherweise die PKA-Aktivierung verstärken. Über die cAMP-PKA-Achse hinaus kann PMA, ein Aktivator der Proteinkinase C (PKC), alternative Phosphorylierungswege einleiten, während Anisomycin durch die Aktivierung von JNK und anderen stressaktivierten Proteinkinasen ein zelluläres Umfeld fördern kann, das die Aktivierung von ZNF358 durch Phosphorylierung begünstigt. Diese chemischen Aktivatoren beeinflussen auf unterschiedliche Weise die Signalwege und Kinaseaktivitäten in den Zellen und führen zu dem gemeinsamen Endpunkt der Phosphorylierung und Aktivierung von ZNF358.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase und erhöht so den zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) in den Zellen. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die wiederum ZNF358 phosphorylieren und aktivieren kann, was zu seiner funktionellen Aktivierung führt. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein synthetisches Katecholamin, das beta-adrenerge Rezeptoren aktiviert und über die Aktivierung der Adenylylcyclase einen Anstieg der cAMP-Spiegel bewirkt. Der Anstieg des cAMP kann zur Aktivierung von PKA führen, die dann ZNF358 phosphorylieren kann, was zu seiner funktionellen Aktivierung führt. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Brom-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das dem Abbau durch Phosphodiesterasen widersteht. Diese Chemikalie kann PKA aktivieren, wodurch ZNF358 phosphoryliert und somit funktionell aktiviert werden könnte. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX oder 3-Isobutyl-1-methylxanthin ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, Enzymen, die cAMP abbauen. Durch die Verhinderung des cAMP-Abbaus erhöht IBMX indirekt die PKA-Aktivität, die dann ZNF358 phosphorylieren und aktivieren könnte. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Epinephrin, auch bekannt als Adrenalin, interagiert mit adrenergen Rezeptoren und kann die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen, was zur Aktivierung von PKA führt. PKA kann dann möglicherweise ZNF358 phosphorylieren und aktivieren. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Prostaglandin E2 (PGE2) bindet an seinen G-Protein-gekoppelten Rezeptor, was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels und einer anschließenden Aktivierung von PKA führt, die ZNF358 phosphorylieren kann, was zu seiner Aktivierung führt. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein JNK-Aktivator, der auch stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs) aktivieren kann. Diese Kinasen können die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und anderen Proteinen wie ZNF358 durch Phosphorylierung beeinflussen, was zu ihrer funktionellen Aktivierung führt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die verschiedene Proteine phosphorylieren kann und im Rahmen einer Signalkaskade zur Phosphorylierung und Aktivierung von ZNF358 führen könnte. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das gegen den Abbau durch zelluläre Enzyme resistent ist. Es aktiviert PKA, das ZNF358 phosphorylieren kann, was zu seiner funktionellen Aktivierung führt. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4 (PDE4), der zu erhöhten cAMP-Spiegeln in der Zelle führt. Das erhöhte cAMP aktiviert PKA, das ZNF358 phosphorylieren könnte, was zu seiner Aktivierung führt. | ||||||