ZNF3-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Funktion des Zinkfingerproteins 3 (ZNF3) abzielen, das zu einer größeren Familie von Zinkfingerproteinen (ZNF) gehört. ZNF-Proteine zeichnen sich durch ihre Zinkfinger-Domänen aus, die typischerweise an DNA, RNA oder Proteine binden, und sie sind an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt, darunter Transkriptionsregulation, Chromatin-Remodellierung und Signaltransduktion. ZNF3 ist insbesondere an der Transkriptionsregulation beteiligt, indem es spezifische DNA-Sequenzen bindet und mit anderen regulatorischen Proteinen interagiert. Die Hemmung von ZNF3 führt zur Unterbrechung dieser regulatorischen Signalwege, was zu erheblichen Verschiebungen der Genexpressionsmuster führen kann. Dies macht ZNF3-Inhibitoren nützlich, um die Funktion von ZNF3 zu untersuchen und seine Rolle bei der Transkriptionsregulation zu verstehen. Aus biochemischer Sicht interagieren ZNF3-Inhibitoren typischerweise mit den Zinkfinger-Domänen des Proteins oder beeinflussen dessen Interaktion mit anderen Molekülen. Diese Verbindungen können eine hohe Spezifität für ZNF3 aufweisen, indem sie die einzigartigen Konformationsmerkmale seiner Zinkfingermotive erkennen. Forscher konzentrieren sich häufig auf die Entwicklung von Inhibitoren, die entweder das Zinkion chelatisieren, das für die strukturelle Integrität der Zinkfingermotive unerlässlich ist, oder die durch ZNF3 ermöglichten Protein-Protein-Wechselwirkungen stören. Die Entwicklung und Untersuchung von ZNF3-Inhibitoren ist entscheidend für die Aufklärung der molekularen Mechanismen, durch die ZNF3 zu verschiedenen zellulären Prozessen beiträgt. Durch die Hemmung von ZNF3 können Forscher seine Rolle in der epigenetischen Regulation und in transkriptionellen Netzwerken aufdecken und so letztendlich unser Verständnis dafür erweitern, wie Zinkfingerproteine komplexe biologische Signalwege steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Dieser Wirkstoff kann die Demethylierung von Cytosinbasen im Promotor des ZNF3-Gens bewirken, was zu einer Verringerung der Transkriptionsaktivität und einer anschließenden Herunterregulierung der ZNF3-Expression führt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Durch die Hemmung von DNA-Methyltransferasen könnte 5-Aza-2′-Deoxycytidin die DNA-Methylierung am ZNF3-Genlocus verringern und dadurch die ZNF3-Gentranskription reduzieren. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Als Histondeacetylase-Inhibitor kann diese Verbindung zu einer verstärkten Acetylierung von Histonen in der Nähe von ZNF3 führen, was einen weniger kondensierten Chromatinzustand und einen Rückgang der ZNF3-Gentranskription zur Folge hat. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure kann Acetylgruppen von Histonproteinen in der Umgebung des ZNF3-Gens entfernen, was zu einer festeren Chromatinstruktur führt, die die Initiierung der ZNF3-Transkription hemmt. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Diese kurzkettige Fettsäure kann die Histondeacetylase hemmen, was zu einer Hyperacetylierung von Histonen und einem Rückgang der Expression von ZNF3 durch Veränderung der Chromatinstruktur führt. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108 blockiert möglicherweise die DNA-Methylierung, indem es auf DNA-Methyltransferasen abzielt, was zu einer verminderten Expression von ZNF3 durch Veränderungen der Chromatinstruktur führen könnte. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Durch die Bindung an GC-reiche DNA-Sequenzen könnte Mithramycin A die Bindung von Transkriptionsfaktoren an den ZNF3-Promotor kompetitiv hemmen, was zu einer verringerten ZNF3-Expression führt. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D interkaliert in die DNA, was die Bewegung der RNA-Polymerase behindern und die Transkription über das ZNF3-Gen verringern kann, was zu einer Verringerung der ZNF3-mRNA-Spiegel führt. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Dieses Diterpen-Triepoxid ist dafür bekannt, dass es die Transkription bestimmter Gene hemmt; es könnte theoretisch die Initiationsphase der Transkription des ZNF3-Gens unterdrücken. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure kann die ZNF3-Transkription unterdrücken, indem sie die Rekrutierung und Bindung von Transkriptionsfaktoren und anderen co-regulierenden Proteinen an den ZNF3-Genpromotor verändert. | ||||||