ZNF294-Aktivatoren sind eine Klasse von Chemikalien, die die Aktivität des Zinkfingerproteins 294 (ZNF294) modulieren sollen, das zu einer größeren Familie von Zinkfingerproteinen gehört, die für ihre Rolle bei der DNA-Bindung und der Regulierung der Genexpression bekannt sind. Zinkfingerproteine wie ZNF294 weisen typischerweise fingerartige Ausstülpungen auf, die Zinkionen binden und das Protein in die Lage versetzen, mit DNA-Molekülen zu interagieren und dadurch die Transkriptionsaktivität zu beeinflussen.
Direkte ZNF294-Aktivatoren funktionieren wahrscheinlich durch Bindung an das Protein in einer Weise, die seine Interaktion mit der DNA verstärkt. Dies könnte bedeuten, dass die Struktur der Zinkfingerdomänen von ZNF294 stabilisiert oder eine Konfiguration herbeigeführt wird, die seine Bindungsaffinität zu bestimmten Genpromotorregionen erhöht. Das Ergebnis einer solchen Aktivierung wäre eine veränderte Expression von Genen, die unter dem regulatorischen Einfluss von ZNF294 stehen, wobei die Aktivatoren die Fähigkeit des Proteins, die Transkriptionsaktivität zu modulieren, entweder durch Rekrutierung der Transkriptionsmaschinerie oder durch Erleichterung des Aufbaus von Multiproteinkomplexen, die die Transkription steuern, verstärken. Andererseits interagieren indirekte ZNF294-Aktivatoren möglicherweise nicht direkt mit dem Protein, sondern üben ihre Wirkung durch Modulation der zellulären Umgebung aus, in der ZNF294 wirkt. Zu diesen Effekten könnte die Hochregulierung der ZNF294-Genexpression gehören, wodurch die für die DNA-Bindung verfügbare Proteinmenge erhöht wird, oder die Veränderung der posttranslationalen Modifikationen von ZNF294, die sich auf seine Stabilität, seine zelluläre Lokalisierung oder seine Interaktion mit anderen Transkriptionsregulatoren auswirken können. Darüber hinaus könnte eine indirekte Aktivierung durch die Beeinflussung von Signalwegen erreicht werden, die die Funktion von ZNF294 regulieren, was sich letztlich auf die Rolle des Proteins bei der Genexpression auswirkt.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Hemmer, der die Acetylierung von Histonen fördern und dadurch die Chromatinstruktur lockern kann. Dadurch wird die Zugänglichkeit von Transkriptionsfaktoren und Coaktivatoren zu den Promotorregionen von Genen, einschließlich ZNF294, verbessert und ihre Transkription erhöht. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierung verhindert, ein Prozess, der oft mit der Stilllegung von Genen in Verbindung gebracht wird. Durch die Hemmung der Methylierung kann es möglicherweise die Expression von ZNF294 erhöhen, wenn seine Promotorregion normalerweise methyliert ist. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein weiterer HDAC-Inhibitor, der die Acetylierung von Histonen fördert und dadurch die Gentranskription verstärkt. Es kann die Transkription von ZNF294 erhöhen, indem es die Chromatinstruktur lockert. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Mithramycin A hemmt SP1, einen Transkriptionsfaktor, der sich an GC-reiche Promoterregionen bindet. Wenn SP1 ZNF294 negativ reguliert, kann dieses Medikament möglicherweise die Expression von ZNF294 verstärken. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid hemmt die Topoisomerase II, was zu DNA-Schäden und der Aktivierung des p53-Signalwegs führt. Wenn die Transkription von ZNF294 unter der Kontrolle von p53 steht, kann dieses Medikament möglicherweise die ZNF294-Expression verstärken. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKA führt. Wenn ZNF294 ein Ziel von PKA ist, kann es die Aktivität von ZNF294 fördern. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure ist ein Ligand für den Retinsäurerezeptor (RAR), der die Genexpression modulieren kann. Wenn ZNF294 ein Ziel von RAR ist, kann es die Transkription von ZNF294 verstärken. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason ist ein Glukokortikoidrezeptor-Agonist. Wenn ZNF294 ein Ziel des Glukokortikoidrezeptors ist, kann er die Transkription von ZNF294 verstärken. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Wenn ZNF294 ein Ziel von mTOR ist, kann seine Expression als Reaktion auf die Hemmung von mTOR verstärkt werden. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt GSK3, eine Kinase, die an verschiedenen Signalübertragungswegen beteiligt ist. Wenn ZNF294 ein Ziel von GSK3 ist, kann seine Expression als Reaktion auf die Hemmung von GSK3 verstärkt werden. |