ZNF227 Aktivatoren
Gängige ZNF227 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Rolipram CAS 61413-54-5, Parathyroid hormone fragment (1-34) CAS 52232-67-4, Ionomycin CAS 56092-82-1 und (-)-Epinephrine CAS 51-43-4.
ZNF227 nutzt verschiedene intrazelluläre Signalwege, um die Funktion dieses Proteins zu modulieren. Forskolin führt durch seine Fähigkeit, die Adenylylzyklase direkt zu aktivieren, zu einer erhöhten Konzentration von cAMP in der Zelle. Dieser Anstieg des cAMP-Spiegels führt zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA), die wiederum ZNF227 phosphorylieren kann, wodurch seine DNA-Bindungsaktivität und seine Rolle bei der Regulierung der Gentranskription verstärkt werden. In ähnlicher Weise verhindert Rolipram durch Hemmung der Phosphodiesterase 4 (PDE4) den Abbau von cAMP, wodurch erhöhte Spiegel dieses Botenstoffs aufrechterhalten werden, die folglich die PKA-Aktivierung und die anschließende Phosphorylierung von ZNF227 fördern. Andere Wirkstoffe, die den cAMP-Spiegel erhöhen, wie z. B. Epinephrin, Isoproterenol, PGE2 und Glucagon, stimulieren über ihre Interaktion mit spezifischen Zelloberflächenrezeptoren ebenfalls die Adenylylcyclase-Aktivität, was zur Aktivierung von PKA und der anschließenden Phosphorylierung von ZNF227 führt.
Ionomycin erhöht die intrazelluläre Kalziumkonzentration, die Calmodulin-abhängige Kinasen aktivieren kann, was möglicherweise zu einer Phosphorylierung von ZNF227 führt. Bay K8644, ein Kalziumkanal-Agonist, erhöht ebenfalls den Kalziumspiegel und könnte ebenfalls zur Aktivierung von Kinasen führen, die ZNF227 phosphorylieren. IBMX erhöht die intrazellulären cAMP- und cGMP-Spiegel durch Hemmung der Phosphodiesterasen, was zu einer PKA-Aktivierung führt und den Phosphorylierungszustand von ZNF227 verbessern könnte. Anisomycin ist zwar in erster Linie ein Proteinsyntheseinhibitor, aktiviert aber auch stressaktivierte Proteinkinasen wie JNK, die dann ZNF227 phosphorylieren können. Parathormon (1-34) und seine Rezeptorinteraktion sowie die Verwendung eines cAMP-Analogons wie 8-Br-cAMP sind weitere Mittel, mit denen die Aktivierung von PKA und die anschließende Phosphorylierung von ZNF227 erreicht werden kann, wodurch dessen Aktivität bei der Genregulation moduliert wird.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert direkt die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP kann die Proteinkinase A (PKA) aktivieren, die wiederum ZNF227 phosphorylieren kann, wodurch seine DNA-Bindungsaktivität erhöht und seine Rolle bei der Regulation der Gentranskription gefördert wird. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram hemmt Phosphodiesterase 4 (PDE4), wodurch der Abbau von cAMP verhindert wird. Dies führt zu erhöhten cAMP-Spiegeln, die, ähnlich wie Forskolin, PKA aktivieren könnten. Die aktivierte PKA könnte dann ZNF227 phosphorylieren, was zu einer Erhöhung seiner transkriptionsregulatorischen Aktivität führt. | ||||||
Parathyroid hormone fragment (1-34) | 52232-67-4 | sc-487943 | 100 µg | $185.00 | ||
Das Parathormon (1-34) bindet an seinen Rezeptor PTHR1, was zur Aktivierung des cAMP/PKA-Signalwegs führt. Die nachgeschaltete Kaskade kann die Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren wie ZNF227 umfassen, wodurch dessen Aktivität bei der Genregulation erhöht wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann die Calmodulin-abhängige Kinase (CaMK) aktivieren, die möglicherweise Transkriptionsfaktoren wie ZNF227 phosphoryliert, was zu seiner funktionellen Aktivierung führt. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Adrenalin interagiert mit adrenergen Rezeptoren, was zur Aktivierung von cAMP/PKA-Signalwegen führen kann. Die Aktivierung von PKA könnte zur Phosphorylierung und Aktivierung von ZNF227 führen, was seine Funktion als Transkriptionsfaktor verstärkt. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol, ein Beta-adrenerger Agonist, regt die Produktion von cAMP an und aktiviert dadurch PKA. Die PKA-Aktivierung kann zur Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von ZNF227 führen und so dessen transkriptionsregulierende Funktionen fördern. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Prostaglandin E2 bindet an seine G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs), was zu einer erhöhten cAMP-Produktion führt. Diese Erhöhung des cAMP kann PKA aktivieren, das dann ZNF227 phosphorylieren und aktivieren kann, wodurch seine Aktivität als Transkriptionsfaktor verstärkt wird. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Bromadenosin-3',5'-cyclisches Monophosphat (8-Br-cAMP) ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktivieren kann. Aktivierte PKA könnte ZNF227 phosphorylieren und so möglicherweise zu dessen Aktivierung und erhöhter Transkriptionsaktivität führen. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der zu erhöhten cAMP- und cGMP-Spiegeln führt. Das erhöhte cAMP kann zu einer PKA-Aktivierung führen, die ZNF227 phosphorylieren könnte, was zu seiner funktionellen Aktivierung als Transkriptionsfaktor führt. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K8644 ist ein Kalziumkanal-Agonist, der die intrazelluläre Kalziumkonzentration erhöht. Erhöhte Kalziumspiegel können CaMK aktivieren, das ZNF227 phosphorylieren und aktivieren kann, wodurch dessen Transkriptionsaktivität erhöht wird. | ||||||