ZNF165-Inhibitoren sind eine Kategorie chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität von ZNF165, dem Zinkfingerprotein 165, zu beeinflussen. ZNF165 ist ein Mitglied der Familie der Zinkfingerproteine, einer Gruppe von Transkriptionsfaktoren, die für ihre Fähigkeit bekannt sind, an spezifische DNA-Sequenzen zu binden und die Genexpression zu regulieren. Diese Proteine spielen eine zentrale Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich Entwicklung, Differenzierung und Reaktion auf Umweltsignale. Insbesondere ZNF165 enthält mehrere Zinkfingermotive, die es ihm ermöglichen, sequenzspezifisch mit der DNA zu interagieren. Es werden Inhibitoren von ZNF165 entwickelt, die mit diesem spezifischen Transkriptionsfaktor interagieren und möglicherweise seine DNA-Bindungseigenschaften, seine Interaktionen mit anderen zellulären Proteinen oder seine Rolle bei der Regulierung der Genexpression beeinflussen.
Strukturell sind die ZNF165-Inhibitoren so konzipiert, dass sie mit bestimmten Regionen oder Bindungsstellen des ZNF165-Proteins interagieren, vor allem mit seinen Zinkfingerdomänen. Diese Interaktion kann die normale Funktionsweise von ZNF165 stören und möglicherweise seine Fähigkeit beeinträchtigen, an die DNA zu binden und die Transkription von Zielgenen zu modulieren. Die Mechanismen, durch die ZNF165-Inhibitoren ihre Wirkung entfalten, können unterschiedlich sein, aber ihr Hauptziel ist es, als wertvolle Werkzeuge für Forscher zu dienen, die die Rolle von ZNF165 in verschiedenen zellulären Zusammenhängen untersuchen. Die Untersuchung der biochemischen und funktionellen Aspekte von ZNF165 und seiner Modulation durch Inhibitoren kann zu einem tieferen Verständnis der Genregulation, der zellulären Differenzierung und des breiteren Bereichs der Molekular- und Zellbiologie beitragen. Letztlich kann eine solche Forschung Einblicke in die komplizierten molekularen Mechanismen bieten, die grundlegende zelluläre Prozesse und ihre mögliche Regulierung durch ZNF165-Hemmung steuern.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung | 
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
| 5-Azacytidin ist ein Hemmstoff der DNA-Methyltransferase. Er kann DNA demethylieren und stillgelegte Gene reaktivieren. Durch Modulation der epigenetischen Landschaft kann es die Expression von ZNF165 beeinflussen. | ||||||
| Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
| Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Hemmer. HDACs beeinflussen die Genexpression durch Veränderung der Chromatinstruktur. Ihre Hemmung kann zu Veränderungen im Expressionsprofil vieler Gene führen, möglicherweise auch von ZNF165. | ||||||
| (±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
| JQ1 ist ein BET-Bromodomänen-Inhibitor. Durch die Hemmung von Bromodomänen beeinträchtigt er die Ablesung von acetylierten Histonen, wodurch die Transkription bestimmter Gene, möglicherweise auch von ZNF165, verändert werden kann. | ||||||
| RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
| RG108 ist ein weiterer DNA-Methyltransferase-Inhibitor. Ähnlich wie 5-Azacytidin kann er DNA demethylieren und Genexpressionsmuster beeinflussen, was sich möglicherweise auf die Expression von ZNF165 auswirkt. | ||||||
| Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
| Vorinostat ist ein HDAC-Inhibitor. Durch Veränderung der Histonacetylierungsmuster kann er die Transkriptionslandschaft der Zelle beeinflussen, was sich auf die Expression von ZNF165 auswirken kann. | ||||||
| 5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
| Decitabin hemmt ebenso wie 5-Azacytidin DNA-Methyltransferasen. Es kann die Genexpression verändern, indem es die DNA-Methylierungsmuster verändert, was ZNF165 beeinflussen könnte. | ||||||
| Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
| Mocetinostat ist ein HDAC-Inhibitor, der durch Veränderung der Histon-Acetylierung die Genexpressionsprofile in Zellen verändern kann, was sich möglicherweise auf ZNF165 auswirkt. | ||||||
| Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
| Romidepsin ist ein weiterer HDAC-Inhibitor. Sein Einfluss auf die Histon-Acetylierung kann zu Veränderungen bei der Gentranskription führen, die auch Auswirkungen auf ZNF165 haben können. | ||||||
| MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
| Entinostat ist ein HDAC-Inhibitor. Durch die Beeinflussung der Acetylierung von Histonen kann er die Transkription verschiedener Gene modulieren, was sich möglicherweise auf die Expression von ZNF165 auswirkt. | ||||||
| Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
| Panobinostat, ein weiterer HDAC-Inhibitor, kann die Genexpression durch seine Auswirkungen auf die Histon-Acetylierung beeinflussen, was sich auf ZNF165 auswirken kann. | ||||||