Bei den ZNF134-Aktivatoren handelt es sich um eine Reihe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von ZNF134 indirekt verstärken, und zwar in erster Linie durch Modulation verschiedener zellulärer Signalwege, die die Gentranskription beeinflussen, die für die Rolle von ZNF134 von zentraler Bedeutung ist. Forskolin aktiviert durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels die PKA, die wiederum Transkriptionsfaktoren phosphorylieren kann, was zu einer verstärkten ZNF134-Expression führt. In ähnlicher Weise tragen PMA durch die Aktivierung von PKC und Epigallocatechingallat als Kinaseinhibitor zur Veränderung von Signalwegen bei, die zu einer erhöhten ZNF134-Expression führen können. LY294002 und Wortmannin, beides PI3K-Inhibitoren, sowie U0126, ein MEK-Inhibitor, können die zelluläre Signaldynamik verändern und damit möglicherweise Transkriptionswege verstärken, die zu einer Hochregulierung von ZNF134 führen. Darüber hinaus kann SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, die Transkriptionsregulation in einer Weise verändern, die die funktionelle Aktivität von ZNF134 begünstigt.
Der Einfluss dieser Verbindungen geht mit Sphingosin-1-phosphat, das die Sphingolipid-Signalübertragung moduliert, und Thapsigargin, das den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht, noch weiter, da beide potenziell die Transkriptionswege verstärken, die die ZNF134-Expression beeinflussen. Staurosporin ist zwar ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, könnte aber durch Aufhebung spezifischer kinasevermittelter Hemmungen selektiv mit ZNF134 assoziierte Signalwege aktivieren. Genistein, ein Tyrosinkinase-Hemmer, reduziert die Konkurrenz bei der Kinase-Signalübertragung, wodurch sich das Gleichgewicht möglicherweise in Richtung der Wege verschiebt, die ZNF134 hochregulieren. In ähnlicher Weise steigert A23187 die Aktivität von ZNF134, indem es den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und damit kalziumabhängige Signalwege aktiviert, die für die Transkriptionsregulierung entscheidend sind. Insgesamt erleichtern diese ZNF134-Aktivatoren durch gezielte Wirkungen auf die zelluläre Signalübertragung die Verstärkung von ZNF134-vermittelten Funktionen, ohne dass die Expression hochreguliert oder direkt aktiviert werden muss.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel und aktiviert PKA. PKA phosphoryliert Transkriptionsfaktoren und kann aufgrund seiner Rolle bei der Transkriptionsregulation die Expression von ZNF134 hochregulieren, wodurch die funktionelle Aktivität von ZNF134 erhöht wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an Signalkaskaden beteiligt ist. Dies kann zu veränderten Aktivitäten von Transkriptionsfaktoren führen, die die Expression von ZNF134 aufgrund seiner Funktion bei der Genregulation verstärken. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Wirkt als Kinase-Inhibitor. Durch die Hemmung kompetitiver Kinasen können Signalwege, die Transkriptionsfaktoren regulieren, die die ZNF134-Expression beeinflussen, verstärkt werden, wodurch indirekt die funktionelle Aktivität von ZNF134 erhöht wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Hemmer. Die Hemmung von PI3K moduliert nachgelagerte Signalwege wie AKT, was möglicherweise die Transkriptionsregulierungswege fördert, die ZNF134 hochregulieren. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein MEK-Inhibitor. Die Hemmung von MEK könnte das Gleichgewicht der zellulären Signalwege auf Wege verlagern, die die ZNF134-Expression hochregulieren, wenn man bedenkt, dass ZNF134 an den Genregulationsprozessen beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor. Diese Hemmung kann die Transkriptionsregulierung verändern und möglicherweise die Signalwege verstärken, die zur Hochregulierung von ZNF134 führen. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Moduliert Sphingolipid-Signalwege, die die Transkriptionsregulation beeinflussen können. Diese Modulation kann indirekt die ZNF134-Aktivität erhöhen, indem sie die Expressionswege verstärkt, die für die Transkriptionsfunktion von ZNF134 relevant sind. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Erhöht den intrazellulären Calciumspiegel, wodurch calciumabhängige Signalwege aktiviert werden können. Diese Aktivierung kann die transkriptionellen Regulationswege verbessern und indirekt die funktionelle Aktivität von ZNF134 steigern. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor könnte zur selektiven Aktivierung von Signalwegen führen, die mit ZNF134 in Zusammenhang stehen, indem er die Hemmung aufhebt, die von bestimmten Kinasen auf Prozesse ausgeübt wird, an denen ZNF134 beteiligt ist, insbesondere die Genregulation. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Ein Tyrosinkinase-Inhibitor reduziert die Konkurrenz durch Tyrosinkinase-Signale. Diese Reduzierung kann das Signalgleichgewicht zugunsten von Signalwegen verschieben, die die ZNF134-Expression hochregulieren, wenn man die Rolle von ZNF134 bei der Transkriptionsregulation berücksichtigt. |