Date published: 2025-12-19

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ZFP839 Inhibitoren

Gängige ZFP839 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, RG 108 CAS 48208-26-0 und (+/-)-JQ1.

ZFP839-Inhibitoren stellen eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen dar, die die Aktivität von ZFP839, einem Zinkfingerprotein, stören sollen. Zinkfingerproteine wie ZFP839 zeichnen sich durch ihre Strukturdomänen aus, die ein oder mehrere Zinkionen koordinieren, um die Proteinfaltung zu stabilisieren. Diese Domänen interagieren typischerweise mit Nukleinsäuren, insbesondere mit DNA, wodurch die Proteine als Transkriptionsfaktoren fungieren und die Genexpression regulieren können. Es wird angenommen, dass ZFP839 speziell bei der Regulierung von Genen eine Rolle spielt, die an kritischen zellulären Prozessen wie Entwicklung, Differenzierung und Wachstum beteiligt sind. Inhibitoren von ZFP839 sollen diese Aktivität modulieren, entweder durch direkte Bindung an die Zinkfingermotive oder durch Veränderung der Proteinkonformation, wodurch die Interaktion mit DNA oder anderen assoziierten molekularen Komponenten beeinflusst wird. Diese Inhibitoren können chemisch unterschiedlich sein und von kleinen Molekülen bis hin zu größeren Komplexen reichen, die in der Lage sind, mit den Zinkfingermotiven zu interagieren. Die Spezifität von ZFP839-Inhibitoren hängt weitgehend von ihrer Fähigkeit ab, die strukturellen und funktionellen Merkmale des Proteins zu erkennen und zu binden. Die Erforschung der Hemmungsmechanismen konzentriert sich häufig auf Strukturanalysen wie Kristallographie oder Kernspinresonanz (NMR), um wichtige Bindungsstellen und durch die Inhibitoren induzierte Konformationsänderungen zu identifizieren. Darüber hinaus umfassen das Design und die Optimierung von ZFP839-Inhibitoren in der Regel umfangreiche biochemische Assays, um ihre Affinität, Selektivität und Wirkungsweise zu bestimmen. Diese Inhibitoren können als wertvolle Hilfsmittel bei der Untersuchung der biologischen Funktion von ZFP839 dienen und es Forschern ermöglichen, die von diesem Transkriptionsfaktor regulierten Signalwege und Netzwerke zu analysieren und so das Verständnis seiner molekularen Rolle in verschiedenen zellulären Prozessen zu fördern.

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Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Ein Histon-Deacetylase-Hemmer, der die Genexpression verändern kann, was sich möglicherweise auf ZNF839 auswirkt.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise den Methylierungsstatus des Gens ZNF839 beeinträchtigt.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändert.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise die ZNF839-Expression verändert.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

Ein BET-Bromodomain-Inhibitor, der möglicherweise Transkriptionsfaktoren wie ZNF839 beeinflusst.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

Ein selektiver Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genregulation und -expression beeinflusst.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
$214.00
$622.00
1
(1)

Ein Histon-Deacetylase-Hemmer, könnte die Expression von Genen wie ZNF839 beeinflussen.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, könnte den Methylierungsstatus von ZNF839-Genregionen beeinflussen.

Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
$196.00
9
(1)

Starker Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpression auf breiter Basis beeinflusst, einschließlich ZNF839.

CPI-203

1446144-04-2sc-501599
1 mg
$170.00
(0)

Ein BET-Bromodomain-Inhibitor, der die Regulierung von ZNF839 und damit verbundenen Genen beeinflussen kann.