ZFP839-Inhibitoren stellen eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen dar, die die Aktivität von ZFP839, einem Zinkfingerprotein, stören sollen. Zinkfingerproteine wie ZFP839 zeichnen sich durch ihre Strukturdomänen aus, die ein oder mehrere Zinkionen koordinieren, um die Proteinfaltung zu stabilisieren. Diese Domänen interagieren typischerweise mit Nukleinsäuren, insbesondere mit DNA, wodurch die Proteine als Transkriptionsfaktoren fungieren und die Genexpression regulieren können. Es wird angenommen, dass ZFP839 speziell bei der Regulierung von Genen eine Rolle spielt, die an kritischen zellulären Prozessen wie Entwicklung, Differenzierung und Wachstum beteiligt sind. Inhibitoren von ZFP839 sollen diese Aktivität modulieren, entweder durch direkte Bindung an die Zinkfingermotive oder durch Veränderung der Proteinkonformation, wodurch die Interaktion mit DNA oder anderen assoziierten molekularen Komponenten beeinflusst wird. Diese Inhibitoren können chemisch unterschiedlich sein und von kleinen Molekülen bis hin zu größeren Komplexen reichen, die in der Lage sind, mit den Zinkfingermotiven zu interagieren. Die Spezifität von ZFP839-Inhibitoren hängt weitgehend von ihrer Fähigkeit ab, die strukturellen und funktionellen Merkmale des Proteins zu erkennen und zu binden. Die Erforschung der Hemmungsmechanismen konzentriert sich häufig auf Strukturanalysen wie Kristallographie oder Kernspinresonanz (NMR), um wichtige Bindungsstellen und durch die Inhibitoren induzierte Konformationsänderungen zu identifizieren. Darüber hinaus umfassen das Design und die Optimierung von ZFP839-Inhibitoren in der Regel umfangreiche biochemische Assays, um ihre Affinität, Selektivität und Wirkungsweise zu bestimmen. Diese Inhibitoren können als wertvolle Hilfsmittel bei der Untersuchung der biologischen Funktion von ZFP839 dienen und es Forschern ermöglichen, die von diesem Transkriptionsfaktor regulierten Signalwege und Netzwerke zu analysieren und so das Verständnis seiner molekularen Rolle in verschiedenen zellulären Prozessen zu fördern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein Histon-Deacetylase-Hemmer, der die Genexpression verändern kann, was sich möglicherweise auf ZNF839 auswirkt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise den Methylierungsstatus des Gens ZNF839 beeinträchtigt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändert. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise die ZNF839-Expression verändert. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Ein BET-Bromodomain-Inhibitor, der möglicherweise Transkriptionsfaktoren wie ZNF839 beeinflusst. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Ein selektiver Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genregulation und -expression beeinflusst. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Ein Histon-Deacetylase-Hemmer, könnte die Expression von Genen wie ZNF839 beeinflussen. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, könnte den Methylierungsstatus von ZNF839-Genregionen beeinflussen. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Starker Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpression auf breiter Basis beeinflusst, einschließlich ZNF839. | ||||||
CPI-203 | 1446144-04-2 | sc-501599 | 1 mg | $170.00 | ||
Ein BET-Bromodomain-Inhibitor, der die Regulierung von ZNF839 und damit verbundenen Genen beeinflussen kann. | ||||||