ZFP192-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf das Zinkfingerprotein 192 (ZFP192) abzielen, einen Transkriptionsfaktor, der die Genexpression durch Bindung an spezifische DNA-Sequenzen reguliert. ZFP192 enthält wie andere Zinkfingerproteine Zinkfingermotive, d. h. strukturelle Domänen, die es dem Protein ermöglichen, bestimmte DNA-Regionen zu erkennen und an diese zu binden. Diese Motive werden durch Zinkionen stabilisiert, die für die Aufrechterhaltung der dreidimensionalen Konformation des Proteins, die für die DNA-Bindung erforderlich ist, von entscheidender Bedeutung sind. ZFP192 spielt eine wesentliche Rolle bei der Steuerung der Transkription verschiedener Gene und beeinflusst eine Vielzahl zellulärer Prozesse. Inhibitoren von ZFP192 wirken, indem sie dessen Interaktion mit der DNA stören, entweder durch Destabilisierung der Zinkfingermotive oder durch Blockierung der Fähigkeit des Proteins, sich an seine Zielsequenzen zu binden, was zu einer veränderten Genexpression führt. Die Mechanismen, durch die ZFP192-Inhibitoren wirken, können je nach ihrer chemischen Struktur unterschiedlich sein. Ein häufiger Mechanismus ist die Chelatbildung von Zinkionen, die für die Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität der Zinkfingerdomänen unerlässlich sind. Durch die Bindung an oder die Sequestrierung dieser Zinkionen bewirken die Inhibitoren, dass die Zinkfingermotive ihre richtige Form verlieren, wodurch verhindert wird, dass ZFP192 an DNA bindet und seine regulatorischen Funktionen ausübt. Andere Inhibitoren können Protein-Protein-Wechselwirkungen stören, die für die Bildung von Transkriptionskomplexen durch ZFP192 erforderlich sind, und so seine Fähigkeit zur Regulierung der Genexpression weiter beeinträchtigen. Durch die Unterbrechung dieser Wechselwirkungen können ZFP192-Inhibitoren die Transkriptionsaktivität der von ihnen kontrollierten Gene verändern. Die Untersuchung von ZFP192-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über die umfassendere Rolle von Zinkfingerproteinen bei der Transkriptionsregulation und unterstreicht ihre Bedeutung bei der Modulation von Gennetzwerken und der Aufrechterhaltung der Zellfunktion.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D hemmt die RNA-Synthese durch Interkalation in die DNA, was zur Verhinderung der Transkription führt und möglicherweise die Expression von ZKSCAN8 beeinflusst. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid hemmt die Topoisomerase II, was zu DNA-Schäden führen und in der Folge die Transkription beeinflussen kann, was sich möglicherweise auf die Expression von ZKSCAN8 auswirkt. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cyclosporin A hemmt Calcineurin, eine Phosphatase, die an der Aktivierung von T-Zellen beteiligt ist. Es kann die ZKSCAN8-Expression indirekt durch immunsuppressive Wirkungen beeinflussen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der sich möglicherweise auf die Chromatinstruktur und die Genexpression, einschließlich der Expression von ZKSCAN8, auswirkt. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
Puromycin ist ein Inhibitor der Proteinsynthese und kann sich auf den gesamten zellulären Proteingehalt auswirken, möglicherweise auch auf die Expression von ZKSCAN8. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der sich möglicherweise auf die Chromatinstruktur und die Genexpression, einschließlich der Expression von ZKSCAN8, auswirkt. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
Bleomycin induziert DNA-Strangbrüche und kann sich auf die Transkription auswirken, wodurch die Expression von ZKSCAN8 beeinflusst werden könnte. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Azacitidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der sich möglicherweise auf die DNA-Methylierungsmuster und die Genexpression, einschließlich der Expression von ZKSCAN8, auswirkt. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Mitomycin C vernetzt die DNA, was zu DNA-Schäden und potenziellen Auswirkungen auf die Transkription führt, was die Expression von ZKSCAN8 beeinflussen könnte. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Camptothecin hemmt die Topoisomerase I, was zu DNA-Schäden und möglichen Auswirkungen auf die Transkription führt, was sich auf die Expression von ZKSCAN8 auswirken könnte. | ||||||