ZFF29-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Zinkfinger-Protein-Familienmitglied 29 (ZFF29) abzielen, einen Transkriptionsfaktor, der eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression spielt. Wie andere Zinkfingerproteine enthält ZFF29 Zinkfingermotive, d. h. spezialisierte Strukturdomänen, die es dem Protein ermöglichen, sich an bestimmte DNA-Sequenzen zu binden. Diese Motive sind auf die Koordination von Zinkionen angewiesen, um ihre strukturelle Integrität zu erhalten, die für die Fähigkeit des Proteins, bestimmte DNA-Regionen zu erkennen und mit ihnen zu interagieren, unerlässlich ist. ZFF29 ist an der Steuerung der Transkription verschiedener Gene beteiligt und beeinflusst eine Reihe von zellulären Prozessen. Inhibitoren von ZFF29 stören diese Interaktion mit der DNA, indem sie die Strukturmotive des Proteins beeinträchtigen oder seine Fähigkeit blockieren, sich an seine Ziel-DNA-Sequenzen zu binden, was zu einer veränderten Genregulation führt. Die Mechanismen, nach denen ZFF29-Inhibitoren funktionieren, variieren je nach ihrer chemischen Zusammensetzung. Ein gängiger Ansatz besteht darin, die Zinkionen zu chelatisieren, die für die Aufrechterhaltung der strukturellen Stabilität der Zinkfingermotive erforderlich sind. Durch die Bindung an diese Zinkionen bewirken die Inhibitoren, dass die Zinkfingerdomänen ihre korrekte Konformation verlieren, wodurch ZFF29 daran gehindert wird, effektiv an DNA zu binden. Ohne diese Interaktion ist ZFF29 nicht in der Lage, die Gentranskription zu regulieren, wodurch die zellulären Signalwege, die es normalerweise steuert, gestört werden. Andere Inhibitoren können die Fähigkeit des Proteins beeinträchtigen, notwendige Protein-Protein-Wechselwirkungen zu bilden, die für die Bildung von Transkriptionskomplexen entscheidend sind. Durch die Hemmung dieser Interaktionen beeinträchtigen die Inhibitoren die regulatorische Funktion von ZFF29 weiter. Die Erforschung von ZFF29-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über die umfassendere Rolle von Zinkfingerproteinen bei der Genregulation und trägt dazu bei, die komplexen Mechanismen aufzuklären, die die Transkriptionskontrolle und zelluläre Prozesse steuern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D hemmt die Expression von ZNF367, indem es sich in die DNA einlagert, die Transkription von ZNF367-regulierten Genen verhindert und so die Expressionsmenge reduziert. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid hemmt die Expression von ZNF367, indem es die Proteinsynthese blockiert, was zu einer geringeren Menge an neu synthetisiertem ZNF367 führt und dessen regulatorische Funktionen beeinträchtigt. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
Puromycin hemmt die Expression von ZNF367, indem es während der Proteinsynthese einen vorzeitigen Kettenabbruch verursacht, was zu einer geringeren Menge an funktionellem ZNF367-Protein führt. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Doxorubicin hemmt die Expression von ZNF367, indem es in die DNA interkaliert und die Transkription von ZNF367-regulierten Genen unterbricht, was zu einer verminderten ZNF367-Expression führt. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin hemmt die Expression von ZNF367 durch die Bildung von DNA-Addukten, die die Bindung von Transkriptionsfaktoren an ZNF367-regulierte Gene stören und so die Expression verringern. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-Fluorouracil hemmt die ZNF367-Expression, indem es in die DNA-Synthese eingreift und die Transkription von ZNF367-regulierten Genen unterbricht, was zu einer verringerten ZNF367-Expression führt. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Camptothecin hemmt die ZNF367-Expression, indem es den von der Topoisomerase I gebildeten spaltbaren Komplex stabilisiert, was zu DNA-Schäden und einer verringerten ZNF367-Expression führt. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Mitomycin C hemmt die Expression von ZNF367 durch die Bildung von DNA-Addukten, die die Bindung von Transkriptionsfaktoren an ZNF367-regulierte Gene stören und so die Expression verringern. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
Bleomycin hemmt die ZNF367-Expression, indem es DNA-Strangbrüche und oxidative Schäden verursacht, was zu einer verringerten ZNF367-Expression führt. | ||||||
Idarubicin | 58957-92-9 | sc-507346 | 10 mg | $180.00 | ||
Idarubicin hemmt die ZNF367-Expression, indem es sich in die DNA einlagert und die Transkription von ZNF367-regulierten Genen unterbricht, was zu einer verminderten ZNF367-Expression führt. |