ZBBX_FLJ23049 Inhibitoren
Gängige ZBBX_FLJ23049 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
ZBBX_FLJ23049-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des ZBBX_FLJ23049-Proteins abschwächen, indem sie auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse abzielen. Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, kann die für die Aktivität von ZBBX_FLJ23049 notwendige Phosphorylierung oder seine regulatorischen Interaktionen verhindern. In ähnlicher Weise können LY 294002 und Rapamycin durch Hemmung der PI3K- bzw. mTOR-Signalwege die Aktivitäten der zellulären Wachstums- und Transkriptionsfaktoren, die für die Rolle von ZBBX entscheidend sind, stören. Darüber hinaus zielen Kinase-Inhibitoren wie PD 98059, SB 203580 und SP600125 auf spezifische Komponenten der MAPK/ERK-, p38 MAPK- und JNK-Signalwege ab und könnten die Aktivität von ZBBX_FLJ23049 einschränken, wenn diese Signalwege an seiner Regulierung oder funktionellen Beteiligung beteiligt sind.
MG-132 kann durch die Begrenzung des proteasomalen Abbaus die Stabilität von Proteinen verändern, die für die Funktion von ZBBX_FLJ23049 ausschlaggebend sein können, während der Antagonismus von Cyclopamin gegenüber dem Hedgehog-Signalweg zu einer Verringerung der Aktivität von ZBBX_FLJ23049 führen kann, wenn es mit dieser Signalkaskade verwoben ist. Darüber hinaus könnte der Glukoseaufnahme-Inhibitor WZB117 die für die Funktionen von ZBBX_FLJ23049 notwendige Energieversorgung behindern, und Brefeldin A könnte durch die Behinderung von Vesikel-Trafficking-Prozessen indirekt die Aktivität von ZBBX_FLJ23049 einschränken, wenn seine Aktivität von der richtigen zellulären Lokalisierung abhängt. U0126, ein weiterer MEK1/2-Inhibitor, könnte die Funktion von ZBBX_FLJ23049 unterdrücken, indem er die MEK1/2-abhängige Signalübertragung beeinträchtigt, und Trichostatin A könnte durch die Veränderung von Genexpressionsmustern durch Modulation der Histonacetylierung Proteine beeinflussen, die ZBBX_FLJ23049 regulieren oder mit ihm interagieren, was zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von ZBBX_FLJ23049 führt. Diese Inhibitoren haben trotz ihrer unterschiedlichen primären Ziele das gemeinsame Ziel, die funktionelle Aktivität von ZBBX_FLJ23049 zu verringern, indem sie den zellulären und molekularen Kontext manipulieren, in dem ZBBX_FLJ23049 wirkt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter nicht-selektiver Proteinkinase-Inhibitor. Durch die Hemmung einer breiten Palette von Kinasen kann es indirekt zu einer verminderten funktionellen Aktivität von ZBBX führen, indem es die Phosphorylierungsereignisse stört, an denen ZBBX beteiligt sein könnte oder die seine Aktivität modulieren. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks). Da die PI3K-Signalübertragung an mehreren zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter auch an der Aktivität von Transkriptionsfaktoren, kann LY 294002 die Aktivität von ZBBX_FLJ23049 durch Hemmung der Signalwege, die seine Funktion regulieren, verringern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterdrücken kann, der an der Proteinsynthese und dem Zellwachstum beteiligt ist. Die Hemmung dieses Signalwegs kann indirekt die Funktion von ZBBX_FLJ23049 beeinträchtigen, indem sie die zellulären Kontexte beeinflusst, in denen ZBBX_FLJ23049 wirkt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein selektiver Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von MEK kann PD 98059 indirekt zu einer Verringerung der Aktivität von ZBBX_FLJ23049 führen, wenn ZBBX_FLJ23049 durch Proteine im MAPK/ERK-Signalweg reguliert wird oder mit diesen interagiert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Er kann indirekt zu einer verminderten funktionellen Aktivität von ZBBX_FLJ23049 führen, wenn ZBBX_FLJ23049 durch den p38-MAPK-Signalweg oder seine nachgeschalteten Effektoren moduliert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an der Steuerung der Genexpression im Zusammenhang mit Entzündungen und Apoptose beteiligt ist. Die Hemmung von JNK kann die Aktivität von ZBBX_FLJ23049 verringern, wenn ZBBX_FLJ23049 Teil von JNK-regulierten Signalwegen ist. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der zu einer verminderten Degradation von regulatorischen Proteinen führen kann, wodurch möglicherweise die zelluläre Umgebung beeinflusst wird, in der ZBBX_FLJ23049 wirkt. Die Hemmung der Proteasom-Aktivität kann die Funktion von ZBBX_FLJ23049 indirekt beeinflussen, indem sie die Stabilität von Proteinen verändert, die mit ZBBX_FLJ23049 interagieren oder es regulieren. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Cyclopamin ist ein Inhibitor des Hedgehog-Signalwegs (Hh). Wenn ZBBX_FLJ23049 am Hh-Signalweg beteiligt ist oder durch diesen moduliert wird, kann die Hemmung dieses Signalwegs durch Cyclopamin zu einer verminderten funktionellen Aktivität von ZBBX_FLJ23049 führen. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117 ist ein Inhibitor von GLUT1, einem Glukosetransporter. Durch die Hemmung der Glukoseaufnahme kann WZB117 die für ZBBX_FLJ23049-vermittelte Funktionen erforderliche Energieversorgung verringern, was indirekt zu einer Funktionshemmung führt. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A ist ein Inhibitor des ADP-Ribosylierungsfaktors (ARF), der eine Rolle beim Vesikeltransport spielt. Durch die Unterbrechung des Sekretionswegs kann Brefeldin A indirekt ZBBX_FLJ23049 hemmen, wenn ZBBX_FLJ23049 für seine Funktion oder Lokalisierung einen vesikulären Transport benötigt. | ||||||