YY1AP1-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die speziell auf YY1-assoziiertes Protein 1 (YY1AP1) abzielen, ein Protein, das als Cofaktor für den Transkriptionsfaktor YY1 (Yin Yang 1) fungiert. YY1AP1 ist an der Regulierung der Genexpression beteiligt, indem es mit YY1 interagiert und dessen Fähigkeit zur Bindung an DNA und zur Regulierung der Transkription moduliert. YY1 ist ein Zinkfingerprotein, das je nach Kontext sowohl als Transkriptionsaktivator als auch als Transkriptionsrepressor fungieren kann. YY1AP1 verstärkt oder verändert diese Funktionen, indem es die Interaktion mit anderen Proteinen oder Chromatin-Remodellierungskomplexen erleichtert. YY1AP1-Inhibitoren wirken, indem sie die Interaktion mit YY1 stören oder YY1AP1 daran hindern, an der Bildung von Transkriptionskomplexen teilzunehmen. Diese Interferenz führt zu Veränderungen in der Regulation von Genen, die von der YY1-YY1AP1-Achse beeinflusst werden. Die Mechanismen, mit denen YY1AP1-Inhibitoren ihre Wirkung entfalten, können variieren, aber sie beinhalten typischerweise die Unterbrechung der Protein-Protein-Wechselwirkungen, die für die Rolle von YY1AP1 von zentraler Bedeutung sind. Ein Ansatz könnte darin bestehen, Inhibitoren einzusetzen, die auf die Bindungsstellen auf YY1AP1 abzielen, die für seine Interaktion mit YY1 oder anderen Transkriptionsmaschinerien notwendig sind. Durch die Blockierung dieser Stellen verhindern die Inhibitoren, dass YY1AP1 die Funktion von YY1 moduliert, wodurch die Genexpression verändert wird. Ein weiterer Ansatz könnte darin bestehen, die Strukturdomänen von YY1AP1 zu destabilisieren, die für seine Funktion innerhalb von Transkriptionskomplexen entscheidend sind. Dies könnte die Unterbrechung der Proteinfaltung oder die Veränderung wichtiger Strukturmotive beinhalten, die seine regulatorische Rolle vermitteln. Die Erforschung von YY1AP1-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse darüber, wie Transkriptions-Cofaktoren wie YY1AP1 die Genregulation beeinflussen, und verdeutlicht das komplexe Zusammenspiel zwischen Proteinen, die die Transkriptionsmaschinerie steuern, und Genexpressionsnetzwerken, die für die Aufrechterhaltung zellulärer Prozesse unerlässlich sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der die Progression des Zellzyklus hemmt. Da YY1AP1 an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist, kann die Behinderung von CDKs indirekt die Funktion und Aktivität von YY1AP1 beeinflussen. | ||||||
BMS 833923 | 1059734-66-5 | sc-503864 | 10 mg | $240.00 | ||
Ein synthetischer Kinaseinhibitor, der hauptsächlich gegen CDKs wirkt. Durch Hemmung von Kinasen, die für die Zellzyklusprogression wichtig sind, kann er indirekt die Rolle von YY1AP1 bei der Zellzyklusregulierung beeinflussen. | ||||||
MLN 8054 | 869363-13-3 | sc-484828 | 5 mg | $398.00 | ||
Hemmstoff der Aurora-Kinase A. Aurora-Kinasen sind für die Mitose unerlässlich, und ihre Hemmung kann sich indirekt auf die Rolle von YY1AP1 bei der mitotischen Progression auswirken. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
Staurosporin-Analogon, das mehrere Kinasen, einschließlich CDKs, hemmt. Seine Aktivität gegen Kinasen, die für die Progression des Zellzyklus unerlässlich sind, kann indirekt die Funktion von YY1AP1 modulieren. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Starker Inhibitor von CDKs. Durch die Hemmung dieser Cyclin-abhängigen Kinasen, die für das Fortschreiten des Zellzyklus entscheidend sind, kann er indirekt die Funktionalität von YY1AP1 im Zellzyklus beeinflussen. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
ATM-Kinaseinhibitor. Angesichts der Rolle von ATM an den Kontrollpunkten des Zellzyklus kann seine Hemmung indirekt die Rolle von YY1AP1 bei der Zellzyklusprogression beeinflussen. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Mittel zur Unterbrechung der Mikrotubuli, das die Zellen in der Mitose anhält. Durch die Unterbrechung der Mikrotubuli und die Beeinträchtigung der mitotischen Progression kann die Rolle von YY1AP1 in der Mitose indirekt beeinflusst werden. | ||||||
NU6027 | 220036-08-8 | sc-215591 | 10 mg | $153.00 | 1 | |
Inhibitor von CDK2 und ATR. Durch die Unterdrückung dieser Kinasen, die beide an der Progression des Zellzyklus und der Reaktion auf DNA-Schäden beteiligt sind, kann die Funktion von YY1AP1 im Zellzyklus indirekt moduliert werden. | ||||||
PD 0332991 Isethionate | 827022-33-3 | sc-478943 | 1 mg | $300.00 | ||
Ein weiterer CDK4/6-Inhibitor, der die Progression des Zellzyklus hemmt. Seine Wirkung auf CDK4/6 kann zu einer indirekten Modulation der Rolle von YY1AP1 beim Übergang von der G1- zur S-Phase führen. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Hemmt die Checkpoint-Kinasen Chk1 und Chk2, die für die Zellzyklus-Checkpoints unerlässlich sind. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann die Funktion von YY1AP1 im Zusammenhang mit den Zellzyklus-Checkpoints indirekt beeinflusst werden. | ||||||