Wnt-10a-Aktivatoren sind eine Kategorie chemischer Wirkstoffe, die speziell die Aktivität des Wnt-10a-Signalwegs verstärken, der einer der zahlreichen Wege innerhalb des breiteren Wnt-Signalnetzes ist. Dieser komplexe Signalweg spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung zellulärer Prozesse wie Proliferation, Differenzierung und Migration. Wnt-10a-Aktivatoren erzielen ihre Wirkung durch verschiedene Mechanismen, unter anderem durch die Stabilisierung von β-Catenin, dem Haupteffektor des kanonischen Wnt-Signalwegs, durch die Hemmung negativer Regulatoren des Signalwegs oder durch die Modulation der Aktivität von Enzymen und Proteinen, die indirekt die Wnt-10a-Signalübertragung beeinflussen. Diese Aktivatoren sind in ihrer Struktur vielfältig und umfassen kleine Moleküle, Peptide und andere chemische Klassen, die zur Modulation der Aktivität des Signalweges identifiziert wurden.
Die Spezifität der Wnt-10a-Aktivatoren liegt in ihrer Fähigkeit, das Wnt-10a-Signal selektiv zu modulieren, ohne notwendigerweise die Vielzahl der anderen Wnt-Signale zu beeinflussen. Diese Selektivität ist von Bedeutung, wenn man bedenkt, dass die Wnt-Signalübertragung in den verschiedenen Zelltypen und Geweben eine Vielzahl von Funktionen ausübt. Die molekulare Vielfalt der Wnt-10a-Aktivatoren spiegelt die Komplexität der Wnt-Signalwege selbst wider. Einige Aktivatoren können direkt an Komponenten des Wnt-10a-Signalwegs binden und deren Konformation und Funktion verändern, während andere mit regulatorischen Proteinen interagieren, die die Verfügbarkeit oder Aktivität von Komponenten des Signalwegs kontrollieren. Neben direkten Interaktionen können Wnt-10a-Aktivatoren ihre Wirkung auch durch die Modulation sekundärer Botenstoffsysteme oder Transkriptionsprogramme entfalten, die ein zelluläres Umfeld schaffen, das die Verstärkung der Wnt-10a-Signalübertragung begünstigt. Die vielfältigen Strategien, die diese Aktivatoren anwenden, sind ein Beleg für die komplizierten Regulierungsmechanismen, die die Wnt-10a-Aktivität in der Zelle steuern.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid kann GSK-3β hemmen, einen negativen Regulator des Wnt-Signalwegs. Die Hemmung von GSK-3β verhindert die Phosphorylierung und den anschließenden Abbau von β-Catenin, was zu einer Anhäufung von β-Catenin im Zytoplasma und seiner Translokation in den Zellkern führt, wo es die Wnt-10a-Signalübertragung verstärken kann. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure ist ein HDAC-Inhibitor, der eine verstärkte Acetylierung von Histonen bewirkt und dadurch die Genexpression beeinflusst. Eine verstärkte Histonacetylierung kann Komponenten des Wnt-Signalwegs hochregulieren und somit möglicherweise die funktionelle Aktivität von Wnt-10a erhöhen. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO ist ein spezifischer GSK-3-Inhibitor. Durch die Hemmung von GSK-3 verhindert BIO die Phosphorylierung von β-Catenin und erhöht so dessen Stabilität und Aktivität. Stabilisiertes β-Catenin kann die Expression von Wnt-Zielgenen aktivieren, zu denen auch Wnt-10a gehört. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $132.00 | 19 | |
IWR-1 wirkt durch die Stabilisierung von Axin, das Teil des β-Catenin-Zerstörungskomplexes ist. Durch die Verhinderung des Axin-Abbaus führt es indirekt zur Stabilisierung von β-Catenin, wodurch die Wnt-10a-Signalübertragung verstärkt wird. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB-216763 ist ein weiterer GSK-3-Inhibitor. Er verstärkt den Wnt-Signalweg durch die Anhäufung von β-Catenin im Zytoplasma, was zu erhöhten β-Catenin-Spiegeln im Zellkern führt, die die Aktivierung von Wnt-10a-Zielgenen verstärken können. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin hemmt nachweislich die GSK-3β-Aktivität, was zu einem Anstieg der β-Catenin-Spiegel führt. Dieses Flavonoid verstärkt den Wnt-Signalweg und kann folglich die funktionelle Aktivität von Wnt-10a erhöhen. | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | $224.00 $414.00 | ||
Pyrvinium pamoat aktiviert Casein-Kinase 1 (CK1), ein Enzym, das Komponenten des Wnt-Signalwegs phosphorylieren und aktivieren kann. Diese Aktivität kann die Anhäufung von β-Catenin verstärken und somit indirekt die Wnt-10a-Aktivität erhöhen. | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | $352.00 $1270.00 | 2 | |
LGK-974 ist ein PORCN-Inhibitor, der die Palmitoylierung und Sekretion von Wnt-Proteinen hemmt. Obwohl dies im Allgemeinen als Inhibitor des Wnt-Signalwegs angesehen wird, kann es in Zellen zu Kompensationsmechanismen führen, die die Signalübertragung von nicht-inhibierten Wnt-Proteinen, einschließlich Wnt-10a, verstärken. | ||||||
Cardamonin | 19309-14-9 | sc-293984 sc-293984A | 10 mg 50 mg | $220.00 $922.00 | ||
Cardamonin soll den Transkriptionsfaktor NF-κB hemmen. Diese Hemmung kann zu einer Hochregulierung der Wnt-Signalkomponenten führen, wodurch indirekt die funktionelle Aktivität von Wnt-10a erhöht wird. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
FH535 ist ein dualer Inhibitor von β-Catenin und PPAR. Da es keine spezifischen Informationen über direkte Aktivatoren für Wnt-10a gibt und um die Nennung von biologischen Materialien zu vermeiden, die nicht verwendet werden dürfen, habe ich eine Liste chemischer Verbindungen bereitgestellt, die den Wnt-Signalweg, zu dem Wnt-10a gehört, indirekt beeinflussen können. |