WFIKKN Inhibitoren
Gängige WFIKKN Inhibitors sind unter underem Disulfiram CAS 97-77-8, DAPT CAS 208255-80-5, SB 431542 CAS 301836-41-9, 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline CAS 1062368-24-4 und PD173074 CAS 219580-11-7.
Chemische Inhibitoren von WFIKKN können dessen Aktivität über verschiedene Signalwege modulieren, indem sie mit unterschiedlichen molekularen Zielen interagieren. Disulfiram wirkt auf das Enzym Aldehyd-Dehydrogenase, das Teil des Retinsäure-Signalweges ist. Durch die Hemmung dieses Enzyms kann Disulfiram effektiv zu einer Verringerung der Retinsäure-Signalisierung führen und dadurch die regulatorischen Interaktionen von WFIKKN innerhalb dieses Signalwegs einschränken. In ähnlicher Weise verhindert DAPT, ein γ-Sekretase-Inhibitor, die Spaltung von Proteinen wie Notch, mit dem WFIKKN bekanntermaßen interagiert. Diese Hemmung führt zu einer Verringerung der Notch-Signalisierung und damit indirekt zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von WFIKKN. SB-431542 zielt auf den TGF-β-Signalweg ab, indem es die TGF-β-Rezeptoren hemmt, die für die Funktionalität des Signalweges von entscheidender Bedeutung sind. WFIKKN, das an diesem Signalweg beteiligt ist, erfährt durch die Wirkung von SB-431542 eine reduzierte Signalwirkung.
Darüber hinaus zielen LDN-193189 und PD173074 auf Rezeptor-Tyrosinkinasen ab, die an den BMP- bzw. FGF-Signalwegen beteiligt sind. Durch die Hemmung der ALK2- und ALK3-Rezeptoren reduziert LDN-193189 die BMP-Signalübertragung, was für die Aktivität von WFIKKN in diesem Signalweg entscheidend ist. PD173074 hingegen hemmt die FGF-Rezeptor-Tyrosinkinase, die für die Wirkung von WFIKKN über den FGF-Signalweg verantwortlich ist. Darüber hinaus stört Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, die Organisation des Zytoskeletts, indem er die Aktindynamik beeinträchtigt, die für die Rolle von WFIKKN bei der Gewebereparatur wichtig ist. JW 55 und LGK-974 greifen beide in den Wnt-Signalweg ein, allerdings über unterschiedliche Mechanismen. JW 55 hemmt die PARP-Domäne von Tankyrase 1 und 2 und beeinflusst damit den Wnt/β-Catenin-Signalweg, während LGK-974 die Sekretion von Wnt-Proteinen durch Hemmung von Porcupin verhindert. Diese Wirkungen führen zu einer funktionellen Hemmung der Rolle von WFIKKN bei Wnt-vermittelten Prozessen. Schließlich greifen Cyclopamin und IWP-2 in den Hedgehog- bzw. Wnt-Weg ein. Cyclopamin bindet an den Smoothened-Rezeptor, und IWP-2 hemmt Porcupin, das für die Wnt-Sekretion notwendig ist, was beides zu einer Hemmung der Aktivität von WFIKKN in diesen Entwicklungssignalwegen führt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Disulfiram hemmt die Aldehyd-Dehydrogenase (ALDH), die auch am Retinsäure-Signalweg beteiligt ist. Es ist bekannt, dass WFIKKN durch Retinsäure moduliert wird, und die Hemmung von ALDH durch Disulfiram kann zu einer verminderten Retinsäure-Signalübertragung führen, wodurch WFIKKN funktionell gehemmt wird, indem seine regulatorische Interaktion innerhalb dieses Signalwegs eingeschränkt wird. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
DAPT ist ein γ-Sekretase-Inhibitor, der die Spaltung und Aktivierung von Notch verhindern kann, einem Protein, das nachweislich mit WFIKKN interagiert. Durch die Hemmung der Notch-Signalübertragung kann DAPT die Interaktion von WFIKKN mit aktiviertem Notch reduzieren, was zu einer funktionellen Hemmung von WFIKKN führt. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 ist ein Inhibitor des TGF-β-Rezeptors Typ I (ALK5), des TGF-β-Rezeptors Typ II und der Activin-Rezeptor-ähnlichen Kinasen, die alle an den TGF-β-Signalwegen beteiligt sind, an denen WFIKKN bekanntermaßen beteiligt ist. Die Hemmung dieser Rezeptoren durch SB-431542 würde die TGF-β-vermittelte Signalübertragung verringern und somit die Aktivität von WFIKKN in diesen Signalwegen funktionell hemmen. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189 ist ein selektiver ALK2- und ALK3-Inhibitor, die Rezeptoren im BMP-Signalweg sind. Da bekannt ist, dass WFIKKN mit Wachstumsfaktoren interagiert, einschließlich derer im BMP-Signalweg, kann die Hemmung von ALK2 und ALK3 die BMP-Signalübertragung reduzieren und dadurch die Aktivität von WFIKKN in Bezug auf diesen Signalweg funktionell hemmen. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 ist ein Inhibitor der FGF-Rezeptor-Tyrosinkinase, und da WFIKKN Wachstumsfaktoren, einschließlich FGFs, binden kann, kann die Hemmung des FGF-Rezeptors WFIKKN daran hindern, seine Wirkung auf Zellen über den FGF-Signalweg auszuüben, wodurch es funktionell gehemmt wird. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, und ROCK ist dafür bekannt, an der Organisation des Aktin-Zytoskeletts beteiligt zu sein. Da WFIKKN an der Gewebereparatur und Muskelbildung beteiligt ist, kann die Hemmung von ROCK die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts stören und möglicherweise die funktionelle Rolle von WFIKKN in diesen Prozessen beeinträchtigen. | ||||||
JW 55 | 664993-53-7 | sc-364517 sc-364517A | 10 mg 50 mg | $172.00 $726.00 | ||
JW 55 wirkt dem Wnt/β-Catenin-Signalweg entgegen, indem es die PARP-Domäne von Tankyrase 1 und 2 hemmt, was zur Stabilisierung von AXIN2 führt. Da bekannt ist, dass WFIKKN mit Komponenten des Wnt-Signalwegs interagiert, kann die Hemmung dieses Signalwegs durch JW 55 die Aktivität von WFIKKN in diesem Signalzusammenhang funktionell hemmen. | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | $352.00 $1270.00 | 2 | |
LGK-974 ist ein Porcupine-Inhibitor, der die Palmitoylierung und Sekretion von Wnt-Proteinen blockiert. Da WFIKKN mit dem Wnt-Signalweg in Verbindung steht, kann die Hemmung der Wnt-Sekretion WFIKKN funktionell hemmen, indem sie seine potenziellen regulatorischen Rollen in diesem Signalweg reduziert. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Cyclopamin hemmt den Hedgehog-Signalweg, indem es an den Smoothened-Rezeptor bindet und diesen hemmt. Da WFIKKN an Entwicklungsprozessen beteiligt ist, bei denen der Hedgehog-Signalweg von entscheidender Bedeutung ist, kann die funktionelle Hemmung dieses Signalwegs durch Cyclopamin indirekt die Rolle von WFIKKN im Zusammenhang mit diesen Prozessen hemmen. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
IWP-2 hemmt die Wnt-Produktion durch Hemmung von Porcupine, dem Enzym, das für die posttranslationale Modifikation von Wnt verantwortlich ist. Da WFIKKN mit Wnt-Signalwegen in Verbindung steht, kann eine verminderte Wnt-Produktion zu einer funktionellen Hemmung der Interaktionen von WFIKKN innerhalb dieses Signalnetzwerks führen. | ||||||