WBSCR19-Aktivatoren sind eine Sammlung chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von WBSCR19 durch verschiedene Signaltransduktionsmechanismen verstärken. Forskolin, Isoproterenol, Sildenafil, Vardenafil, Rolipram und 8-Br-cAMP wirken alle in erster Linie durch eine Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels, wenn auch über unterschiedliche Mechanismen wie die direkte Aktivierung der Adenylatzyklase, die Hemmung von Phosphodiesterase-Enzymen oder die Funktion als cAMP-Analoga. Das erhöhte cAMP aktiviert PKA, das wiederum Proteine phosphorylieren und aktivieren kann, die direkt oder indirekt die Aktivität von WBSCR19 modulieren. Ionomycin und A23187, die als Kalzium-Ionophore wirken, erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel und aktivieren so kalziumabhängige Kinasen, die mit WBSCR19 assoziierte Proteine phosphorylieren und so dessen Aktivität verstärken könnten. PMA, durch die Aktivierung von PKC, und Chelerythrin, durch die Hemmung von PKC, zeigen das komplizierte Gleichgewicht von Kinasen und Phosphatasen bei der Regulierung von WBSCR19, wobei sowohl die Aktivierung als auch die Hemmung von PKC zu einer Verstärkung der funktionellen Rolle von WBSCR19 führen kann, möglicherweise durch die Veränderung des Phosphorylierungszustands von Proteinen innerhalb der WBSCR19-Signalwege.
Darüber hinaus unterbrechen LY294002 und U0126 negative Rückkopplungsschleifen und hemmende Phosphorylierungen in wichtigen Signalwegen wie PI3K/Akt bzw. MAPK/ERK, was zu einer indirekten Verstärkung der WBSCR19-Aktivität führen kann. So hemmt LY294002 PI3K, was die nachgeschalteten hemmenden Signale auf Proteine, die mit WBSCR19 interagieren, abschwächen kann, während U0126 auf MEK1/2 abzielt und so möglicherweise den Phosphorylierungsstatus zugunsten von Proteinen verschiebt, die WBSCR19 aktivieren. Diese Aktivatoren wirken zusammen, indem sie wichtige Signalmoleküle und -wege modulieren und dadurch die Phosphorylierung, Lokalisierung oder Konformation von Proteinen beeinflussen, die mit WBSCR19 assoziiert sind oder es regulieren, was zu seiner erhöhten funktionellen Aktivität führt. Dieser mehrgleisige Ansatz zur Aktivierung unterstreicht die komplexe Regulierung von WBSCR19 und verdeutlicht das Potenzial dieser verschiedenen Verbindungen, seine Aktivität durch ihre gezielten biochemischen Wirkungen auf die zelluläre Signallandschaft zu beeinflussen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu erhöhten zyklischen AMP-Spiegeln (cAMP) in den Zellen führt. Erhöhtes cAMP kann die Aktivität von WBSCR19 durch die Förderung der Proteinkinase A (PKA)-Signalübertragung verstärken, die Proteine phosphorylieren kann, die mit WBSCR19 interagieren oder es regulieren. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Der Anstieg des Kalziumspiegels kann die Calmodulin-abhängige Kinase (CaMK) aktivieren, die dann WBSCR19 oder die damit verbundenen Proteine phosphorylieren und deren Aktivität steigern kann. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), was zur Phosphorylierung von Proteinen führen kann, die Teil des WBSCR19-Signalwegs sind, wodurch die Aktivität von WBSCR19 verstärkt wird. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein beta-adrenerger Agonist, der den cAMP-Spiegel über G-Protein-gekoppelte Rezeptoren erhöht und damit möglicherweise die Aktivität von WBSCR19 über cAMP-abhängige Wege verstärkt. | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | $516.00 $720.00 $16326.00 | 7 | |
Ähnlich wie Sildenafil hemmt Vardenafil PDE5, was zu erhöhten cAMP- und cGMP-Spiegeln führt, die möglicherweise die Aktivität von WBSCR19 über denselben Mechanismus wie Sildenafil verstärken. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor von PDE4, das cAMP abbaut. Indem es den cAMP-Abbau verhindert, kann Rolipram die Aktivität von WBSCR19 über cAMP-abhängige Signalwege verstärken. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Br-cAMP ist ein zelldurchlässiges Analogon von cAMP, das die PKA aktiviert. Durch direkte Erhöhung der PKA-Aktivität kann 8-Br-cAMP die Aktivität von WBSCR19 durch Phosphorylierung assoziierter Proteine steigern. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 wirkt als Kalzium-Ionophor, ähnlich wie Ionomycin, erhöht das intrazelluläre Kalzium und verstärkt möglicherweise die Aktivität von WBSCR19 über kalziumabhängige Signalwege. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Chelerythrin ist ein PKC-Inhibitor, der die Aktivität von WBSCR19 indirekt verstärken kann, indem er PKC-vermittelte hemmende Phosphorylierungen reduziert, die WBSCR19 negativ regulieren könnten. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der negative Rückkopplungsschleifen innerhalb der PI3K/Akt-Signalübertragung unterbrechen kann, was möglicherweise zu einer Verstärkung der WBSCR19-Aktivität führt, indem hemmende Signale abgeschwächt werden. |