VSIG10L Aktivatoren
Gängige VSIG10L Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, PMA CAS 16561-29-8 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
VSIG10L-Aktivatoren stellen einen Kompromiss aus einer Reihe von chemischen Verbindungen dar, die die funktionelle Aktivität von VSIG10L indirekt über einzelne zelluläre Signalwege verstärken. Forskolin und IBMX erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, wodurch PKA aktiviert wird, das wiederum Substrate in den Signalnetzwerken, an denen VSIG10L beteiligt ist, phosphoryliert und dadurch seine funktionelle Rolle bei zellulären Prozessen wie der Adhäsion verstärkt. Sphingosin-1-Phosphat über seine G-Protein-gekoppelten Rezeptor-Interaktionen und PMA als PKC-Aktivator lösen nachgeschaltete Signalkaskaden aus, die sich mit den Funktionswegen von VSIG10L kreuzen und letztlich seine Aktivität verstärken. Darüber hinaus können der PI3K-Signalweg, auf den LY294002 abzielt, und der MAPK/ERK-Signalweg, der sowohl von PD 98059 als auch von U0126 beeinflusst wird, die funktionelle Aktivität von VSIG10L indirekt verstärken, indem sie die kompensatorischen Signalwege verändern, an denen VSIG10L möglicherweise beteiligt ist.
Einen weiteren Beitrag zur Aktivierung von VSIG10L leisten Verbindungen, die die intrazelluläre Kalziumdynamik und Kinaseaktivität modulieren. Thapsigargin führt durch Hemmung der SERCA-Pumpe zu einem Anstieg des intrazellulären Kalziums, das kalziumabhängige Signalwege aktiviert und damit die Aktivität von VSIG10L verstärkt. Genistein und Epigallocatechingallat (EGCG) wirken als Kinaseinhibitoren und verändern das Gleichgewicht der Signalübertragung zugunsten der Rolle von VSIG10L in der Zelle, während A23187 den Kalziumspiegel direkt erhöht, um die mit der VSIG10L-Aktivierung verbundenen Signalwege zu unterstützen. Staurosporin könnte trotz seiner Breitspektrum-Kinasehemmung selektiv das Gleichgewicht der zellulären Signalübertragung zugunsten der VSIG10L-Aktivität verschieben.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin wirkt durch direkte Stimulierung der Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die dann verschiedene Ziele phosphorylieren kann, darunter Faktoren, die an den Signalwegen beteiligt sind, zu denen VSIG10L gehört, wodurch die Aktivität von VSIG10L bei der Zell-Zell-Adhäsion verstärkt wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX oder 3-Isobutyl-1-methylxanthin ist ein nicht-spezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen. Durch die Verhinderung des cAMP-Abbaus erhöht IBMX die intrazellulären cAMP-Spiegel, was in ähnlicher Weise zur Aktivierung von PKA und zur anschließenden Phosphorylierung von Zielen in Signalwegen führt, die mit VSIG10L assoziiert sind, wodurch dessen Funktion verbessert wird. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-Phosphat (S1P) wirkt auf seine spezifischen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, was zur Aktivierung mehrerer Signalkaskaden führen kann, darunter der PI3K/AKT-Signalweg. Die Aktivierung dieses Signalwegs kann zur Modulation zellulärer Prozesse führen, bei denen VSIG10L eine Schlüsselkomponente ist, wodurch die VSIG10L-Aktivität indirekt erhöht wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Aktivierte PKC phosphoryliert Zielproteine, die an Signalwegen beteiligt sind, die sich mit den funktionellen Rollen von VSIG10L überschneiden, was die Aktivität von VSIG10L in zellulären Adhäsionsmechanismen erhöht. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3K. Durch die Reduzierung der PI3K-Aktivität kommt es zu einer kompensatorischen Aktivierung alternativer Signalwege, zu denen auch solche gehören könnten, bei denen VSIG10L eine Rolle spielt. Dies könnte zu einer indirekten Steigerung der funktionellen Aktivität von VSIG10L führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein spezifischer MEK-Inhibitor, der zu einer Herunterregulierung des MAPK/ERK-Signalwegs führt. Diese Herunterregulierung kann eine kompensatorische Hochregulierung in parallelen Signalwegen verursachen, die indirekt die Aktivität von VSIG10L in seinen spezifischen zellulären Rollen verstärken könnte. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu einem Anstieg des intrazellulären Kalziumspiegels führt. Erhöhtes Kalzium kann kalziumabhängige Signalwege aktivieren, was wiederum die VSIG10L-Aktivität steigern kann, insbesondere in Signalwegen, die mit der zellulären Adhäsion und Kommunikation verbunden sind. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor. Durch die Hemmung bestimmter Tyrosinkinasen kann Genistein den Wettbewerb um Signalkomponenten reduzieren, die von Signalwegen verwendet werden, an denen VSIG10L beteiligt ist, und so indirekt dessen Aktivität steigern. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein starkes Antioxidans, das auch als Kinasehemmer wirkt. Durch die Modulation der Kinaseaktivität kann EGCG Signalwege und zelluläre Prozesse beeinflussen, in denen VSIG10L aktiv ist, und so seine Funktion verbessern. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Diese Erhöhung kann zur Aktivierung von Calcium-abhängigen Proteinen und Signalwegen führen, die mit VSIG10L interagieren oder es regulieren und so seine Aktivität verstärken. | ||||||