VSIG10L 抑制因子
常见的 VSIG10L 抑制剂包括但不限于厄洛替尼（游离基 CAS 183321-74-6）、拉帕替尼（Lapatinib CAS 231277-92-2）、吉非替尼（Gefitinib CAS 184475-35-2）、阿法替尼（Afatinib CAS 439081-18-2）和达沙替尼（Dasatinib CAS 302962-49-8）。
VSIG10L 的化学抑制剂包括一系列以特定激酶和受体为靶点的化合物，从而影响与该蛋白功能密不可分的信号通路。厄洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可通过阻碍表皮生长因子受体信号通路来抑制 VSIG10L，而表皮生长因子受体信号通路对于细胞粘附和涉及 VSIG10L 的信号转导过程至关重要。同样，拉帕替尼是 HER2 和表皮生长因子受体的双重抑制剂，可破坏信号轴，而信号轴可能在 VSIG10L 介导的细胞过程中发挥作用。吉非替尼（Gefitinib）通过抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶，干扰了 VSIG10L 可能参与的下游信号转导，尤其影响了细胞粘附机制。阿法替尼通过与表皮生长因子受体不可逆结合，有效地关闭了表皮生长因子受体信号网络，从而抑制了对 VSIG10L 的表达和功能至关重要的途径。
博苏替尼（Bosutinib）和达沙替尼（Dasatinib）都是Src家族激酶抑制剂，它们通过削弱Src激酶的活性来抑制VSIG10L，而Src激酶可能会调节涉及VSIG10L的信号通路，尤其是在细胞-基质粘附的情况下。凡达尼布（Vandetanib）通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR），损害了血管生成相关的信号通路，其中 VSIG10L 可能在细胞-细胞相互作用中发挥作用。舒尼替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，可干扰对 VSIG10L 在维持血管和组织稳态方面的作用至关重要的信号受体和通路。索拉非尼通过靶向 RAF 激酶抑制 RAF/MEK/ERK 通路，这可能与 VSIG10L 的活动间接相关。泊纳替尼对多种激酶的抑制会影响信号通路，从而促进 VSIG10L 的功能作用。尼罗替尼（Nilotinib）和伊马替尼（Imatinib）通过特异性靶向Bcr-Abl酪氨酸激酶和c-kit，改变了VSIG10L可能参与的信号通路的上游信号，从而抑制了该蛋白在细胞功能中的作用。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
厄洛替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，可通过阻断表皮生长因子受体相关的信号通路抑制 VSIG10L，这些信号通路有助于 VSIG10L 在细胞粘附和信号转导中发挥功能性作用。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
拉帕替尼是一种针对HER2和EGFR的双重酪氨酸激酶抑制剂，可通过干扰HER2/EGFR信号轴来抑制VSIG10L活性，而该信号轴可能与VSIG10L介导的细胞过程有关。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼（Gefitinib）可特异性抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR tyrosine kinase），后者可通过破坏血管内皮生长因子受体10（VSIG10L）可能涉及的下游信号通路，特别是与细胞粘附相关的信号通路，从而抑制VSIG10L。 | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
阿法替尼与表皮生长因子受体（EGFR）家族成员不可逆地结合，可通过关闭表皮生长因子受体信号网络抑制 VSIG10L，而表皮生长因子受体信号网络可能是 VSIG10L 功能表达所必需的。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是另一种 Src 家族激酶抑制剂，它可以通过广泛靶向 Src 激酶来抑制 VSIG10L 的功能，而 Src 激酶是 VSIG10L 活跃通路的潜在上游调节因子。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
凡德他尼可抑制血管内皮生长因子受体，而血管内皮生长因子受体可通过阻碍血管生成相关的信号通路来抑制 VSIG10L，这些信号通路可能涉及 VSIG10L 在细胞-细胞相互作用中的作用。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，可通过靶向受体和途径抑制 VSIG10L，而这些受体和途径可能是 VSIG10L 在血管和组织稳态中发挥作用的关键。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种 RAF 激酶抑制剂，可通过破坏 RAF/MEK/ERK 通路来抑制 VSIG10L，这可能与 VSIG10L 的功能活动间接相关。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
泊纳替尼是一种多靶点激酶抑制剂，可通过抑制一系列参与信号通路的激酶来抑制 VSIG10L，而这些信号通路可能有助于 VSIG10L 发挥功能性作用。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
尼罗替尼是一种选择性 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂，它可以通过改变 Bcr-Abl 信号来抑制 VSIG10L，而 Bcr-Abl 信号可能是涉及 VSIG10L 在细胞中作用的通路的上游。 | ||||||