VPS51 inhibitors are a class of chemical compounds specifically designed to target and inhibit the VPS51 protein, which is a component of the Golgi-associated retrograde protein (GARP) complex. The VPS51 protein plays a crucial role in the intracellular trafficking system, particularly in the retrograde transport of vesicles from endosomes back to the trans-Golgi network. This transport system is essential for maintaining cellular homeostasis and ensuring that proteins and lipids are correctly sorted and delivered to their intended destinations within the cell. VPS51, as part of the GARP complex, interacts with other proteins such as VPS52, VPS53, and VPS54 to facilitate the tethering of vesicles to the Golgi, which is a key step in the retrograde transport pathway. Inhibitors of VPS51 are designed to disrupt this interaction, thereby impairing the function of the GARP complex and the overall retrograde transport process.
The development of VPS51 inhibitors involves a detailed understanding of the protein's structure and its interactions within the GARP complex. Researchers use techniques like X-ray crystallography, cryo-electron microscopy, and molecular docking to elucidate the binding sites and interaction domains of VPS51. This structural information is crucial for designing small molecules that can effectively bind to VPS51 and inhibit its function. High-throughput screening of chemical libraries is often employed to identify lead compounds with inhibitory activity against VPS51. These lead compounds are then further optimized through structure-activity relationship (SAR) studies, where chemical modifications are made to improve binding affinity, selectivity, and stability. Factors such as solubility, lipophilicity, and metabolic stability are also taken into consideration to ensure that the inhibitors are effective under physiological conditions. By inhibiting VPS51, researchers can explore the broader implications of disrupting the GARP complex and retrograde transport, offering insights into the fundamental processes of intracellular trafficking and protein sorting.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
Natriumkanal-Hemmer, kann den zellulären Ionenhaushalt indirekt beeinflussen, indem er sich auf Olr1513 auswirkt. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Wiskostatin hemmt spezifisch den N-WASP-Arp2/3-Komplex, der für die Aktinpolymerisation von entscheidender Bedeutung ist. Diese Hemmung kann vesikuläre Transportprozesse stören, an denen VPS51 bekanntermaßen beteiligt ist, indem sie die korrekte Bildung von Aktinstrukturen behindert, die für die Vesikelbewegung erforderlich sind. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Der beta-adrenerge Antagonist könnte die zelluläre Signalübertragung indirekt beeinflussen, indem er sich auf Olr1513 auswirkt. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore wirkt als potenter Inhibitor von Dynamin, einer GTPase, die an der Vesikelspaltung beteiligt ist. Durch die Hemmung von Dynamin wird die Bildung von endozytischen Vesikeln behindert, was zu einer funktionellen Hemmung von VPS51 führen kann, indem es daran gehindert wird, seine Rolle beim Vesikeltransport zu erfüllen. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
Herzglykosid, könnte die zelluläre Ionendynamik indirekt beeinflussen, indem es Olr1513 beeinflusst. | ||||||
Eplerenone | 107724-20-9 | sc-203943 sc-203943A | 10 mg 50 mg | $108.00 $612.00 | 4 | |
Mineralocorticoid-Rezeptor-Antagonist, kann die Hormonwege indirekt modulieren, indem er sich auf Olr1513 auswirkt. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 ist ein Cdc42-GTPase-Inhibitor, der durch die Hemmung von Cdc42 zu einer Störung der Zytoskelettorganisation und des Vesikeltransports führen kann. Da VPS51 Teil des Vesikeltransportwegs ist, kann seine Funktion durch eine Unterbrechung der Vesikelbildung und des Vesikeltransports gehemmt werden. | ||||||
2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid | 314042-01-8 | sc-503400 | 10 mg | $300.00 | ||
CID 1067700 hemmt die Sec7-Domäne von ARF-GEF-Proteinen, die für die Vesikelbildung aus dem Golgi-Apparat unerlässlich sind. Da VPS51 am Golgi-assoziierten Vesikeltransport beteiligt ist, kann seine Funktion durch die Blockade der Vesikelbildung gehemmt werden. | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | $89.00 $218.00 | 1 | |
Kalziumkanalblocker können die Kalzium-Signalübertragung indirekt verändern, indem sie sich auf Olr1513 auswirken. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
NSAID, könnte indirekt die Entzündungswege modulieren und sich auf Olr1513 auswirken. | ||||||