Date published: 2025-10-10

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VPS37C Aktivatoren

Gängige VPS37C Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Zinc CAS 7440-66-6, Calcium CAS 7440-70-2 und Ionomycin CAS 56092-82-1.

VPS37C kann seine Rolle im endosomalen Sortierkomplex, der für die Transportmaschinerie erforderlich ist, durch eine Reihe von Mechanismen beeinflussen. Forskolin, das für seine Fähigkeit bekannt ist, den zyklischen AMP-Spiegel zu erhöhen, kann die Phosphorylierung von Proteinen verstärken, eine posttranslationale Modifikation, die häufig zu Veränderungen der Proteinaktivität führt. Der erhöhte cAMP-Spiegel kann wiederum die Einbindung von VPS37C in die ESCRT-Maschinerie erleichtern und seine aktive Konformation fördern. In ähnlicher Weise aktiviert Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) die Proteinkinase C, die Substrate innerhalb der Zelle phosphoryliert. Die darauf folgende Phosphorylierungskaskade kann Komponenten der ESCRT-Maschinerie oder deren Regulatoren einschließen und so den Einbau von VPS37C in den Komplex fördern und seine Funktion bei der Vesikelbildung verstärken.

Die Aktivität von VPS37C wird auch durch die Interaktion mit Membranlipiden und Ionen moduliert. PIP2, ein Phospholipidbestandteil von Zellmembranen, wirkt als Kofaktor, indem es zytosolische Komponenten der ESCRT-Maschinerie, einschließlich VPS37C, an die Zellmembranen rekrutiert. Zn2+- und Ca2+-Ionen spielen eine Rolle als allosterische Modulatoren bzw. als Signalmoleküle. Zn2+ kann Konformationsänderungen hervorrufen, die VPS37C in einem funktionellen Zustand stabilisieren, während Ca2+, dessen intrazelluläre Konzentration durch Ionomycin erhöht werden kann, die Interaktion zwischen VPS37C und anderen ESCRT-Komponenten verbessern kann. Darüber hinaus kann der Proteasom-Inhibitor MG132 zu einer Anhäufung ubiquitinierter Proteine führen, was wiederum die Rekrutierung von VPS37C in die ESCRT-Maschinerie fördern kann. Wirkstoffe wie Chloroquin und NH4Cl, die den pH-Wert von Endosomen und Lysosomen verändern, können die Membranassoziation von VPS37C und seinen Partnern modifizieren und so möglicherweise seine Aktivität im ESCRT-Weg erhöhen. Schließlich können zelluläre Cofaktoren wie NAD+ die Aktivität von VPS37C indirekt durch die Sirtuin-vermittelte Deacetylierung beeinflussen, was darauf hindeutet, dass auch der Stoffwechselzustand der Zelle die Funktion dieses Proteins regulieren kann.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
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5 mg
50 mg
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Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel führt, die den Aufbau von VPS37C in den für den Transport erforderlichen endosomalen Sortierkomplex (ESCRT) fördern können, indem sie Phosphorylierungsereignisse begünstigen, die seine aktive Konformation begünstigen.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
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Epigallocatechingallat (EGCG) steigert nachweislich die Aktivität von Enzymen, die am Ubiquitinierungsweg beteiligt sind, und erleichtert möglicherweise die ubiquitinierungsabhängige Rekrutierung von VPS37C zu Endosomen.

Zinc

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100 g
$47.00
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Zinkionen können als allosterische Modulatoren der Proteinkonformation fungieren. Im Zusammenhang mit der ESCRT-Maschinerie kann Zn2+ die Konformationen von Proteinen stabilisieren, die die funktionelle Aktivität von VPS37C bei der Membelumformung verstärken.

Calcium

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5 g
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Calciumionen dienen als Signalmoleküle, die verschiedene zelluläre Prozesse einleiten können. Erhöhungen der zytosolischen Ca2+-Konzentration könnten die Interaktion zwischen VPS37C und anderen ESCRT-Komponenten fördern und so seine Rolle bei der Vesikelbildung aktivieren.

Ionomycin

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sc-3592A
1 mg
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Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und möglicherweise die Aktivität von VPS37C verstärkt, indem es dessen Bindung an Membranen und andere ESCRT-Komponenten aufgrund von Calcium-abhängigen Konformationsänderungen erleichtert.

PMA

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PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die Substrate phosphorylieren kann, zu denen ESCRT-Komponenten oder Regulatoren davon gehören können, wodurch möglicherweise die Assemblierung von VPS37C in den ESCRT-Komplex und seine Aktivität bei der Vesikelknospung verstärkt wird.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

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5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
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MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der die zelluläre Konzentration von ubiquitinierten Proteinen erhöhen kann, was die Rekrutierung von VPS37C an Stellen, an denen die ESCRT-Maschinerie aktiv ist, verstärken und dadurch seine funktionelle Aktivität erhöhen kann.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
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Chloroquin erhöht den pH-Wert von Endosomen und Lysosomen, was sich auf die Membranassoziation von VPS37C und seinen Partnern auswirken könnte, was möglicherweise zu einer erhöhten Aktivität von VPS37C im ESCRT-Weg führt.

NAD+, Free Acid

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NAD+ ist ein Cofaktor für Sirtuine, die Proteine deacetylieren und deren Aktivität beeinflussen können. Durch die Sirtuin-vermittelte Deacetylierung könnte NAD+ die Aktivierung von VPS37C fördern, indem es dessen Interaktion mit anderen ESCRT-Komponenten verstärkt.

Ammonium Chloride

12125-02-9sc-202936
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sc-202936B
25 g
500 g
2.5 kg
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Ammoniumchlorid wirkt ähnlich wie Chloroquin, indem es intrazelluläre Kompartimente alkalisiert, und könnte die Funktion von VPS37C verbessern, indem es seine Lokalisierung und Stabilität innerhalb der ESCRT-Maschinerie beeinflusst.