Vmn2r23 Inhibitoren
Gängige Vmn2r23 Inhibitors sind unter underem ICI 182,780 CAS 129453-61-8, Letrozole CAS 112809-51-5, Tamoxifen CAS 10540-29-1, Ketoconazole CAS 65277-42-1 und Flutamide CAS 13311-84-7.
Vmn2r23-Inhibitoren gehören zu einer Kategorie von chemischen Wirkstoffen, die auf die Modulation einer bestimmten Untergruppe von Geruchsrezeptoren ausgerichtet sind. Das Akronym Vmn2r23 steht für Vomeronasal type-2 receptor, member 23, der zu einer größeren Familie von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) gehört, die von den Vmn2r-Genen kodiert werden. Diese Rezeptoren werden vorwiegend im Vomeronasalorgan (VNO) exprimiert, einer Geruchsstruktur, die bei vielen Wirbeltieren für die Pheromonerkennung entscheidend ist. Anders als das eigentliche Geruchssystem, das in der Regel flüchtige Geruchsstoffe wahrnimmt, ist das VNO besonders auf die Wahrnehmung von Pheromonen eingestellt, den chemischen Signalen, die für die innerartliche Kommunikation entscheidend sind und häufig das Sozial- und Fortpflanzungsverhalten beeinflussen. Die Vmn2r23-Rezeptoren sind aufgrund ihrer hochspezialisierten Rolle bei der Erkennung dieser komplexen und artspezifischen Semiochemikalien von besonderem Interesse.
Die Inhibitoren von Vmn2r23 sind spezielle Moleküle, die an diese Rezeptoren binden und ihre normale Funktion blockieren. Der Inhibitionsprozess ist eine biochemische Interaktion, bei der sich das Inhibitormolekül an den Rezeptor bindet und so die Bindung seines natürlichen Liganden und folglich die anschließende Aktivierung des Rezeptors und die Signaltransduktion verhindert. Diese Interaktion ist von großem Interesse für die Erforschung chemosensorischer Mechanismen, da sie es den Forschern ermöglicht, die komplexen Pfade und Systeme zu entschlüsseln, die mit der Verarbeitung von Geruchssignalen verbunden sind. Die Entwicklung von Vmn2r23-Inhibitoren erfordert ein tiefes Verständnis der molekularen Struktur und Funktion dieser Rezeptoren sowie der Art ihrer Liganden. Dazu sind verschiedene Zweige der Chemie, darunter Biochemie, medizinische Chemie und organische Chemie, erforderlich, um Moleküle zu identifizieren und zu synthetisieren, die die erforderlichen Eigenschaften für eine wirksame Wechselwirkung mit dem Vmn2r23-Rezeptor besitzen. Bei diesen Inhibitoren kann es sich um kleine organische Verbindungen, Peptide oder andere molekulare Einheiten handeln, die in der Lage sind, die gewünschte hemmende Wirkung zu erzielen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
Fulvestrant ist ein Östrogenrezeptorantagonist, der den Östrogenrezeptor direkt hemmt, indem er ihn abbaut und seine Aktivierung verhindert. Da Vmn2r23 ein vomeronasaler Rezeptor ist, der indirekt durch Hormonspiegel beeinflusst werden könnte, kann die Hemmung der Östrogenrezeptoren durch Fulvestrant aufgrund einer veränderten hormonellen Signalübertragung zu einer verminderten funktionellen Aktivität von Vmn2r23 führen. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Letrozol ist ein Aromatasehemmer, der die Östrogensynthese reduziert. Durch die Senkung des Östrogenspiegels beeinflusst Letrozol indirekt hormonelle Signalwege, auf die Vmn2r23 möglicherweise anspricht, was aufgrund der geringeren Hormonstimulation zu einer Verringerung der Vmn2r23-Aktivität führen könnte. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Tamoxifen ist ein selektiver Östrogenrezeptor-Modulator (SERM), der in bestimmten Geweben als Antagonist wirkt. Durch die Blockierung der Östrogenwirkung kann Tamoxifen indirekt die Aktivierung von Hormonwegen verringern, die mit Vmn2r23 interagieren können, und somit möglicherweise dessen Aktivität hemmen. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Ketoconazol ist ein Antimykotikum, das auch die Steroidsynthese, einschließlich Östrogen und Testosteron, hemmen kann. Dies kann die hormonelle Aktivierung von Signalwegen, an denen Vmn2r23 beteiligt sein könnte, verringern, was zu einer potenziellen Hemmung seiner funktionellen Aktivität führt. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
Flutamid ist ein nichtsteroidales Antiandrogen, das Androgenrezeptoren blockiert. Durch die Unterbrechung der Androgenrezeptor-Signalübertragung könnte Flutamid indirekt die funktionelle Aktivität von Vmn2r23 beeinflussen, wenn Vmn2r23 durch Androgenspiegel moduliert wird. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Bicalutamid ist ein weiteres nichtsteroidales Antiandrogen, das Androgenrezeptoren kompetitiv hemmt. Diese Hemmung könnte zu einer verminderten Aktivierung von Vmn2r23 führen, indem die Auswirkungen von Androgenen auf Signalwege, an denen Vmn2r23 beteiligt sein könnte, reduziert werden. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Enzalutamid ist ein stärkeres Antiandrogen als Flutamid und Bicalutamid und wirkt durch die Blockade von Androgenrezeptoren. Dies könnte zu einer verminderten funktionellen Aktivität von Vmn2r23 aufgrund der verminderten androgenrezeptorvermittelten Signalübertragung führen. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
Anastrozol ist ein Aromatasehemmer, der die Umwandlung von Androgenen in Östrogene verhindert und so zu einer Senkung des Östrogenspiegels führt. Niedrigere Östrogenspiegel könnten indirekt die Vmn2r23-Aktivität hemmen, indem sie hormonempfindliche Signalwege beeinflussen. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
Exemestan ist ein irreversibler steroidaler Aromatasehemmer, der zu einer deutlichen Senkung des Östrogenspiegels führt. Dieser Östrogenabfall könnte Vmn2r23 indirekt hemmen, indem er die hormonelle Signalübertragung verringert, die seine Funktion beeinträchtigen könnte. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
Finasterid ist ein 5-Alpha-Reduktase-Hemmer, der die Umwandlung von Testosteron in Dihydrotestosteron (DHT) verhindert. Durch die Veränderung der Androgen-Signalübertragung könnte Finasterid indirekt die funktionelle Aktivität von Vmn2r23 beeinflussen, wenn es auf Androgenspiegel reagiert. | ||||||