Vmn2r19-Aktivatoren sind Chemikalien, die in der Lage sind, die Signalwege des vomeronasalen Typ-2-Rezeptors 19 (Vmn2r19), eines Mitglieds der Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), zu modulieren. Diese Aktivatoren haben unterschiedliche Wirkungsweisen, die jeweils die Funktion des Rezeptors durch Veränderung der zellulären Signalumgebung beeinflussen. Einige Aktivatoren wirken, indem sie den Gehalt an intrazellulären Botenstoffen wie cAMP erhöhen. Dies geschieht durch die Aktivierung der Adenylatzyklase oder durch die Hemmung von Phosphodiesterasen, die cAMP abbauen, wodurch ein Umfeld gefördert wird, das die Rezeptoraktivierung unterstützt. Andere Wirkstoffe modulieren den Phosphorylierungszustand von Proteinen innerhalb der GPCR-Signalkaskaden, indem sie entweder Kinaseenzyme aktivieren, die den Proteinen Phosphatgruppen hinzufügen, oder Phosphatasen hemmen, die sie entfernen. Diese Veränderung in der Phosphorylierungslandschaft kann die Aktivität und die Reaktionsfähigkeit von Vmn2r19 auf seine Liganden beeinflussen.
Darüber hinaus gibt es Aktivatoren, die sich auf den intrazellulären Kalziumspiegel auswirken, einen wichtigen zweiten Botenstoff bei der GPCR-Signalübertragung. Diese können entweder die Freisetzung von Kalzium aus internen Speichern fördern oder den Eintritt von Kalzium in die Zelle durch Ionenkanäle modulieren. Die Veränderungen des Kalziumspiegels können sich direkt auf die Aktivität des Rezeptors auswirken, da sie die Funktion von kalziumempfindlichen Proteinen beeinflussen können, die Teil der mit Vmn2r19 verbundenen Signalwege sind. Darüber hinaus zielen einige Aktivatoren direkt auf G-Proteine ab, indem sie diese entweder aktivieren oder hemmen und so die Fähigkeit des Rezeptors, Signale innerhalb der Zelle zu übertragen, beeinflussen. Die Beziehung zwischen Vmn2r19 und diesen Aktivatoren ist komplex, da sie mehrere zelluläre Komponenten und Signalmechanismen umfasst, die alle zur allgemeinen Modulation der Rezeptoraktivität beitragen. Durch ihre vielfältigen Wirkungen auf diese Signalwege können Vmn2r19-Aktivatoren die Funktion dieses Rezeptors beeinflussen und so eine Rolle in dem komplizierten Netzwerk der zellulären Kommunikation spielen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Erhöht intrazelluläres cAMP durch Aktivierung der Adenylatzyklase, die die GPCR-Signalübertragung verstärken kann, einschließlich derjenigen, die Vmn2r19 ähnlich sind, und könnte daher möglicherweise Vmn2r19 aktivieren. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der cAMP und cGMP erhöht, indem er deren Abbau verhindert, was sich möglicherweise auf die GPCR-Signalübertragung auswirkt und somit möglicherweise Vmn2r19 aktivieren könnte. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die GPCR-Phosphorylierungszustände modulieren kann, wodurch die Rezeptoraktivität beeinflusst wird, und könnte somit möglicherweise Vmn2r19 aktivieren. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Inaktiviert Gi-Proteine, verhindert die Hemmung der Adenylatzyklase und führt zu erhöhtem cAMP, das die GPCR-Signaltransduktion beeinflussen kann, und könnte somit möglicherweise Vmn2r19 aktivieren. | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
Ein G-Protein-Aktivator, der Konformationsänderungen hervorrufen und die GPCR-vermittelte Signalübertragung beeinflussen kann, könnte also möglicherweise Vmn2r19 aktivieren. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und dadurch möglicherweise GPCR-Signalwege moduliert, an denen kalziumempfindliche Proteine beteiligt sind, könnte also möglicherweise Vmn2r19 aktivieren. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Hemmt die sarko-endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu erhöhten zytosolischen Kalziumkonzentrationen führt, die die GPCR-Funktion beeinträchtigen können, und könnte somit möglicherweise Vmn2r19 aktivieren. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Kalziumchelator, der intrazelluläres Kalzium reduzieren und GPCR-Signalkaskaden beeinflussen kann, die auf Veränderungen des Kalziumspiegels reagieren, und somit möglicherweise Vmn2r19 aktivieren könnte. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Der Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A beeinflusst den Phosphorylierungszustand von Proteinen, die an der GPCR-Signalübertragung beteiligt sind, und könnte daher möglicherweise Vmn2r19 aktivieren. | ||||||
Nitrendipine | 39562-70-4 | sc-201466 sc-201466A sc-201466B | 50 mg 100 mg 500 mg | $107.00 $157.00 $449.00 | 6 | |
Kalziumkanalblocker vom L-Typ, der den Kalziumeinstrom modulieren und damit möglicherweise die kalziumabhängige GPCR-Signalgebung beeinflussen kann, wodurch Vmn2r19 möglicherweise aktiviert werden könnte. |