Die Kategorie der Vmn2r17-Inhibitoren umfasst eine Vielzahl von chemischen Verbindungen, die zwar nicht direkt auf Vmn2r17 abzielen, aber die Fähigkeit besitzen, die Signalwege und zellulären Prozesse, die der Funktion von Vmn2r17 zugrunde liegen, indirekt zu modulieren. Dieser indirekte Ansatz zur Hemmung spiegelt ein strategisches Verständnis der komplexen Natur zellulärer Signalnetzwerke wider, bei denen die Modulation einer Komponente zu Veränderungen in der Aktivität oder Expression von Zielproteinen wie Vmn2r17 führen kann. Durch die Beeinflussung wichtiger Signalmoleküle und -wege - von Kinasen und Phosphatasen bis hin zu G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) und Kalzium-Signalmechanismen - können die ausgewählten Verbindungen indirekt den funktionellen Kontext beeinflussen, in dem Vmn2r17 agiert, und Einblicke in seine Rolle bei der sensorischen Signalübertragung und der zellulären Kommunikation liefern.
Dieser Ansatz unterstreicht die Verflechtung der zellulären Signalwege und das Potenzial chemischer Eingriffe, Einblicke in die Regulationsmechanismen zu geben, die die Aktivität von Proteinen wie Vmn2r17 steuern. Durch die Modulation von Signalwegen, an denen Vmn2r17 entweder direkt oder indirekt beteiligt ist, dienen diese Verbindungen als wertvolle Werkzeuge zur Erforschung der biologischen Funktionen von Vmn2r17 und der komplexen regulatorischen Netzwerke, die die zelluläre Signalübertragung steuern. Diese Methodik unterstreicht den Nutzen der indirekten Modulation als Strategie zur Untersuchung der Rolle spezifischer Rezeptoren innerhalb des riesigen Netzwerks der zellulären Kommunikation und ermöglicht ein tieferes Verständnis der Signalprozesse, die die Zellfunktionen und das Zellverhalten steuern. Durch diese Erforschung verbessern die Inhibitoren nicht nur unser Verständnis der biologischen Rolle von Vmn2r17, sondern veranschaulichen auch die umfassenderen Prinzipien der Signaltransduktion und das Potenzial chemischer Verbindungen, die komplizierten Signalnetzwerke zu entschlüsseln, die das zelluläre Leben untermauern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein starker Kinase-Inhibitor, der mehrere Signalwege beeinflusst, die indirekt die Aktivität von Vmn2r17 modulieren könnten. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Tyrosinkinase-Inhibitor, der möglicherweise Signalmechanismen beeinflusst, die indirekt mit der Vmn2r17-Funktion zusammenhängen. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Gsα-Untereinheit-spezifischer Antagonist, könnte die GPCR-vermittelten Signalwege beeinflussen, die für Vmn2r17 relevant sind. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
PKA-Inhibitor, der möglicherweise cAMP-vermittelte Signalprozesse verändert, die die Aktivität von Vmn2r17 beeinflussen können. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der die AKT-Signalwege beeinflusst, die für den Signalkontext von Vmn2r17 relevant sein könnten. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, könnte MAPK/ERK-Signalwege beeinflussen, die indirekt mit der Funktion von Vmn2r17 zusammenhängen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38-MAPK-Inhibitor, der möglicherweise die mit Vmn2r17 verbundenen Signalwege der Stressreaktion moduliert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, könnte die Apoptose- und Entzündungssignalwege beeinflussen, die für die Funktion von Vmn2r17 relevant sind. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Calmodulin-Inhibitor, der möglicherweise die Kalzium-Signalwege beeinflusst, die indirekt mit der Aktivität von Vmn2r17 zusammenhängen. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Hemmt CaMKII und beeinflusst damit möglicherweise die für Vmn2r17 relevanten kalziumabhängigen Signalwege. | ||||||