Date published: 2025-12-22

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Vmn2r14 Inhibitoren

The ensemble of compounds labeled as Vmn2r13 Inhibitors comprises a spectrum of chemical agents that, while not directly targeting Vmn2r13, exert their influence on a variety of signaling pathways and cellular processes that are potentially related to the functional context of Vmn2r13. These compounds utilize diverse mechanisms of action, such as kinase inhibition, modulation of calcium signaling, and interference with specific signaling cascades like PI3K/AKT and MAPK/ERK. Through these mechanisms, they indirectly present a strategy for affecting the cellular and molecular milieu in which Vmn2r13 operates, highlighting the interconnected nature of cellular signaling pathways where modulation of one pathway can lead to alterations in the activity of related proteins, including Vmn2r13.

This approach underscores a sophisticated understanding of cellular signaling as an intricate web of interactions, where the modulation of one node can have cascading effects on others, thereby influencing the overall signaling landscape within a cell. By targeting these diverse pathways-ranging from kinase activity to calcium dynamics-the listed chemicals offer indirect means to influence Vmn2r13's activity. This indirect modulation provides insights into the regulatory mechanisms that control the function of Vmn2r13 and related signaling pathways, emphasizing the potential of chemical compounds to serve as tools for exploring the complex biological roles of Vmn2r13 within the wider network of cellular signaling. Through such exploration, these compounds facilitate a deeper understanding of the signaling processes that underpin the function of Vmn2r13, contributing to the broader knowledge of how signaling diversity and specificity are achieved within cells.

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Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Ein potenter Kinase-Inhibitor, der verschiedene Signalwege beeinflusst, die indirekt die Aktivität von Vmn2r13 durch Modulation der zellulären Signaltransduktion beeinflussen könnten.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Hemmt spezifisch die Proteinkinase C (PKC), was sich möglicherweise auf Signalwege auswirkt, die für die Funktion von Vmn2r13 bei der Signaltransduktion von Bedeutung sind.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

Kalzium-Ionophor, erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel und beeinflusst dadurch die Kalzium-Signalwege, die möglicherweise mit der Aktivität von Vmn2r13 in Verbindung stehen.

2-APB

524-95-8sc-201487
sc-201487A
20 mg
100 mg
$27.00
$52.00
37
(1)

Moduliert den speichergesteuerten Kalziumeintrag und beeinflusst damit möglicherweise Kalzium-Signalwege, die sich mit den Signalmechanismen von Vmn2r13 überschneiden.

SK&F 96365

130495-35-1sc-201475
sc-201475B
sc-201475A
sc-201475C
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$101.00
$155.00
$389.00
$643.00
2
(1)

Hemmt den rezeptorvermittelten Kalziumeintritt, was sich indirekt auf die Aktivität von Vmn2r13 auswirken könnte, indem es die zelluläre Kalziumsignalgebung verändert.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

MEK-Inhibitor, beeinflusst möglicherweise MAPK/ERK-Signalwege, die sich mit Signalmechanismen überschneiden könnten, an denen Vmn2r13 beteiligt ist.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

PI3K-Inhibitor, beeinflusst möglicherweise AKT-Signalwege, die sich mit Signalmechanismen überschneiden könnten, an denen Vmn2r13 beteiligt ist.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Hemmt MEK1/2 und beeinflusst damit möglicherweise die MAPK/ERK-Signalwege, an denen Vmn2r13 beteiligt sein könnte.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

p38 MAPK-Inhibitor, könnte Signalwege der Stressreaktion beeinflussen, die sich mit den Signalmechanismen von Vmn2r13 überschneiden.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

JNK-Inhibitor, moduliert möglicherweise Apoptose- und Entzündungssignalwege, die für die Funktion von Vmn2r13 von Bedeutung sein könnten.