Vmn2r109 Aktivatoren
Gängige Vmn2r109 Activators sind unter underem A23187 CAS 52665-69-7, Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 und Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9.
Zu den chemischen Aktivatoren von Vmn2r109 gehört eine Reihe von Verbindungen, die eine intrazelluläre Reaktion auslösen können, die zur Aktivierung des Proteins führt. Der Kalzium-Ionophor A23187 beispielsweise erleichtert direkt den Einstrom von Kalziumionen in die Zelle, der ein bekannter Aktivator zahlreicher kalziumempfindlicher Signalübertragungswege ist. Der anschließende Anstieg des intrazellulären Kalziums kann Vmn2r109 über diese Wege aktivieren. In ähnlicher Weise wirkt Ionomycin durch eine Erhöhung der intrazellulären Kalziumkonzentration, die Vmn2r109 aktivieren kann. Bay K8644, ein weiterer chemischer Aktivator, zielt spezifisch auf L-Typ-Kalziumkanäle ab und agonisiert diese, was direkt zu einem erhöhten Kalziumeinstrom und einer Aktivierung von Vmn2r109 über kalziumabhängige Signalmechanismen führt.
Darüber hinaus erhöhen Forskolin und Isoproterenol die zyklische AMP-Konzentration und aktivieren anschließend die Proteinkinase A (PKA). PKA ist dafür bekannt, dass sie verschiedene Substrate phosphoryliert, und wenn Vmn2r109 ein Substrat für PKA ist, würde dies seine Aktivierung zur Folge haben. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die als Teil ihres Signalrepertoires Vmn2r109 phosphorylieren und aktivieren kann. Andere Aktivatoren wie Nikotin und Glutamatrezeptor-Agonisten wie Glutamat, N-Methyl-D-Asparaginsäure (NMDA) und Kaininsäure erhöhen über verschiedene Mechanismen das intrazelluläre Kalzium, was zur Aktivierung von Vmn2r109 führen kann. S-Nitroso-N-acetylpenicillamin (SNAP), ein Stickstoffmonoxid-Donator, kann den cGMP-Spiegel erhöhen, der Vmn2r109 über cGMP-abhängige Wege aktivieren kann. Schließlich kann (-)-Bicucullin durch Hemmung der GABA(A)-Rezeptoren die neuronale Erregbarkeit und den Kalziumspiegel erhöhen, was indirekt zur Aktivierung von Vmn2r109 führt. Jede dieser Chemikalien aktiviert einen spezifischen Signalweg oder Signalmechanismus, der in der funktionellen Aktivierung von Vmn2r109 gipfeln kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels aktiviert diese Verbindung direkt kalziumempfindliche Signalwege, was zur Aktivierung von Vmn2r109 führt, da das Protein auf Veränderungen der Kalziumsignale reagiert. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Diese Verbindung erhöht den Gehalt an zyklischem AMP (cAMP), was die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. PKA kann Vmn2r109 phosphorylieren und damit aktivieren, wenn das Protein der cAMP-abhängigen Signalübertragung nachgeschaltet ist. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an Signalkaskaden beteiligt ist, die zur Phosphorylierung und Aktivierung von Vmn2r109 führen können. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin wirkt durch Erhöhung der intrazellulären Kalziumkonzentration, die Vmn2r109 durch kalziumabhängige Signalmechanismen aktivieren kann. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Dieser beta-adrenerge Agonist erhöht den cAMP-Spiegel, was über die Aktivierung von PKA zu einer Phosphorylierung und Aktivierung von Vmn2r109 führen könnte. | ||||||
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | $291.00 $566.00 | ||
Als Neurotransmitter kann Glutamat über seine Rezeptorkanäle zu einem Kalziumeinstrom führen, der Vmn2r109 aktivieren kann, wenn das Protein der glutamatergen Signalübertragung nachgeschaltet ist. | ||||||
N-Methyl-D-Aspartic acid (NMDA) | 6384-92-5 | sc-200458 sc-200458A | 50 mg 250 mg | $107.00 $362.00 | 2 | |
Dieser spezifische Agonist für den NMDA-Rezeptor-Subtyp der Glutamatrezeptoren verursacht einen Calciumeinstrom, der möglicherweise zur Aktivierung von Vmn2r109 durch nachfolgende intrazelluläre Signalkaskaden führt. | ||||||
Kainic acid | 487-79-6 | sc-200454 sc-200454A sc-200454B sc-200454C sc-200454D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g | $85.00 $370.00 $1350.00 $7650.00 $24480.00 | 12 | |
Dies ist ein weiterer Agonist für Glutamatrezeptoren, der eine Erhöhung der intrazellulären Calciumkonzentration bewirken kann, wodurch Vmn2r109 aktiviert werden kann, wenn es Teil des calciumabhängigen Signalnetzwerks ist. | ||||||
(±)-S-Nitroso-N-acetylpenicillamine | 79032-48-7 | sc-200319B sc-200319 sc-200319A | 10 mg 20 mg 100 mg | $73.00 $112.00 $367.00 | 18 | |
Dieser Stickoxid-Donator kann den cGMP-Spiegel in den Zellen erhöhen, was Vmn2r109 über cGMP-abhängige Proteinkinasen oder Signalwege aktivieren kann. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Dieser Agonist des L-Typ-Kalziumkanals erhöht direkt den Kalziumeinstrom, der Vmn2r109 aktivieren kann, indem er die kalziumabhängigen intrazellulären Signalwege verstärkt. | ||||||