Vmn1r123 Inhibitoren

Gängige Vmn1r123 Inhibitors sind unter underem Pertussis Toxin (islet-activating protein) CAS 70323-44-3, Forskolin CAS 66575-29-9, Propranolol CAS 525-66-6, Yohimbine hydrochloride CAS 65-19-0 und BAPTA, Free Acid CAS 85233-19-8.

Vmn1r123-Inhibitoren beziehen sich auf eine Klasse von Chemikalien, die indirekt die Funktion des Vmn1r123-Proteins hemmen können, indem sie die mit diesem Rezeptor verbundenen Signalwege modulieren. Vmn1r123 ist ein Vomeronasal-1-Rezeptor, der als GPCR fungiert und eine zentrale Rolle bei der Erkennung von Pheromonen spielt, die das Sozial- und Fortpflanzungsverhalten beeinflussen. Die Chemikalien, die als potenzielle Vmn1r123-Hemmer identifiziert wurden, binden nicht direkt an den Rezeptor und blockieren ihn nicht, sondern beeinträchtigen die Fähigkeit des Rezeptors, sein Signal in der Zelle weiterzuleiten.

Die Hemmstoffe wirken, indem sie die Aktivität von Molekülen verändern, die Signale vom Rezeptor an intrazelluläre Effektoren weiterleiten. Pertussis-Toxin und GDPβS zielen beispielsweise auf die G-Proteine ab, die für die Signaltransduktion des Rezeptors wesentlich sind. Indem sie die G-Proteine verändern, können diese Inhibitoren den Rezeptor daran hindern, sein Signal zu übertragen, und so seine Funktion effektiv zum Schweigen bringen. In ähnlicher Weise greifen andere Inhibitoren wie U73122 und BAPTA in nachgeschaltete Signalmoleküle wie die Phospholipase C bzw. das intrazelluläre Kalzium ein. Diese Störungen können die normale Reaktion auf die Aktivierung des Vmn1r123-Rezeptors verhindern, was zu einer Hemmung seiner physiologischen Funktion führt.