Veli1 Aktivatoren
Gängige Veli1 Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5 und Brefeldin A CAS 20350-15-6.
Veli1-Aktivatoren umfassen ein Spektrum chemischer Verbindungen, die die funktionelle Rolle von Veli1 bei der synaptischen Signalübertragung und Plastizität stärken sollen. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) und 4-Phorbol führen durch die Aktivierung der Proteinkinase C (PKC) zur Phosphorylierung von Proteinen in synaptischen Bahnen und erleichtern so die Rolle von Veli1 beim synaptischen Aufbau und der Aufrechterhaltung der synaptischen Struktur. Forskolin und Isoproterenol erhöhen durch ihre beta-adrenerge Rezeptor-Agonistenaktivität das intrazelluläre cAMP, wodurch die PKA aktiviert wird. PKA phosphoryliert Proteine, die an der synaptischen Übertragung beteiligt sind, wodurch die Beteiligung von Veli1 an diesen Wegen verstärkt wird. Die Wirkung von N6,2'-O-Dibutyryladenosin-3',5'-zyklischem Monophosphat (db-cAMP) und 8-Bromo-cAMP erhöht in ähnlicher Weise die PKA-Aktivität, die synaptische Proteine phosphorylieren und die Aktivität von Veli1 im Rahmen der synaptischen Plastizität verstärken kann.
Darüber hinaus führt Ionomycin durch die Bildung von Komplexen mit Kalziumionen zu einem Anstieg des intrazellulären Kalziumspiegels, der die Calmodulin-abhängige Kinase II (CaMKII) aktivieren kann, eine Kinase, die maßgeblich an der synaptischen Plastizität beteiligt ist, in der Veli1 ebenfalls aktiv ist. Brefeldin A stört die Funktion des Golgi-Apparats, was zu einer verstärkten Aktivität von Veli1 führen kann, indem es das Trafficking und die Lokalisierung synaptischer Proteine verändert. (-)-Epigallocatechingallat (EGCG) hemmt Proteinkinasen auf breiter Basis, was möglicherweise die hemmende Phosphorylierung innerhalb der Zellen verringert und damit indirekt die synaptischen Funktionen von Veli1 fördert. Rolipram verhindert durch Hemmung der Phosphodiesterase 4 (PDE4) den Abbau von cAMP und verstärkt somit die PKA-Signalisierung, was zur Phosphorylierung von Proteinen beiträgt, die die synaptische Plastizität regulieren, für die Veli1 von wesentlicher Bedeutung ist. Anisomycin aktiviert stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs), was zu einer verstärkten Regulierung der synaptischen Stärke durch Veli1 führen kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA wirkt als starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die wiederum eine Vielzahl von Proteinsubstraten, darunter Veli1, phosphorylieren kann. Die PKC-vermittelte Phosphorylierung reguliert bekanntermaßen die synaptische Lokalisation und Funktion, eine Rolle, an der Veli1 beteiligt ist. Somit steigert PMA indirekt die Aktivität von Veli1 bei der synaptischen Anordnung und Aufrechterhaltung. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der cAMP-Spiegel führt, wodurch PKA aktiviert wird. PKA kann Proteine, die an der synaptischen Plastizität beteiligt sind, wo Veli1 eine funktionelle Rolle spielt, phosphorylieren und so die Aktivität von Veli1 in diesen Prozessen verstärken. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin erhöht den intrazellulären Calciumspiegel durch die Bildung von Komplexen mit Calciumionen. Erhöhtes Calcium kann die Calmodulin-abhängige Kinase II (CaMKII) aktivieren, die an der synaptischen Plastizität beteiligt ist, einem Prozess, an dem auch Veli1 beteiligt ist, wodurch dessen Aktivität verstärkt wird. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMP ist ein zelldurchlässiges Analogon von cAMP, das die PKA aktiviert. PKA phosphoryliert Proteine in der synaptischen Maschinerie und steigert dadurch die Aktivität von Veli1 bei der synaptischen Stabilisierung und Signalgebung. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A stört den Golgi-Apparat, was den Transport und die Membranlokalisierung von synaptischen Proteinen verändern kann. Diese Störung kann zu Kompensationsmechanismen führen, die die Aktivität von Veli1 beim synaptischen Vesikelzyklus und der Neurotransmitterfreisetzung verstärken. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein Beta-adrenerger Rezeptoragonist, der den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht und zur PKA-Aktivierung führt. PKA phosphoryliert dann Proteine an der Synapse, wodurch die Aktivität von Veli1 bei der synaptischen Modulation potenziell erhöht wird. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Brom-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Die Aktivierung von PKA kann zur Phosphorylierung von Proteinen führen, die an der synaptischen Übertragung beteiligt sind, wodurch die synaptischen Funktionen von Veli1 potenziell verbessert werden. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG kann verschiedene Proteinkinasen hemmen, was die hemmenden Phosphorylierungsereignisse in der Zelle reduzieren kann. Dies könnte zu einer verstärkten Aktivität von Veli1 durch eine Verschiebung des Phosphorylierungsgleichgewichts führen, wodurch synaptische Assemblierungs- und Plastizitätsprozesse begünstigt werden, an denen es beteiligt ist. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram hemmt die Phosphodiesterase 4 (PDE4) und verhindert so den Abbau von cAMP, was zur Aktivierung von PKA führt. PKA phosphoryliert Proteine, die die synaptische Plastizität regulieren, wo auch Veli1 aktiv ist, und verstärkt so seine funktionelle Rolle in diesem Prozess. | ||||||
Phorbol | 17673-25-5 | sc-253267 | 5 mg | $270.00 | 1 | |
4-Phorbol aktiviert PKC, ähnlich wie PMA, und kann Proteine phosphorylieren, die an der synaptischen Übertragung beteiligt sind. Diese Phosphorylierung soll die Aktivität von Veli1 innerhalb der synaptischen Signalwege verstärken. | ||||||