Veli1激活剂
常见的 Veli1 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Forskolin CAS 66575-29-9、Ionomycin CAS 56092-82-1、Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5 和 Brefeldin A CAS 20350-15-6。
Veli1 激活剂包括一系列化合物，旨在增强 Veli1 在突触信号转导和可塑性中的功能作用。12-myristate 13-acetate (PMA) 和 4-Phorbol 通过激活蛋白激酶 C (PKC)，导致突触通路中的蛋白质磷酸化，从而促进 Veli1 在突触组装和突触结构维持中的作用。福斯可林和异丙肾上腺素通过其β-肾上腺素能受体激动剂的活性，增加细胞内的 cAMP，从而激活 PKA。PKA 使参与突触传递的蛋白质磷酸化，从而加强了 Veli1 在这些途径中的参与。N6,2'-O-二丁酰腺苷-3',5'-环单磷酸（db-cAMP）和 8-溴-cAMP 的作用同样会提高 PKA 的活性，从而使突触蛋白磷酸化，增强 Veli1 在突触可塑性中的活性。
此外，异诺霉素与钙离子形成复合物，导致细胞内钙水平升高，从而激活钙调蛋白依赖性激酶 II（CaMKII）。Brefeldin A 会破坏高尔基体的功能，从而通过改变突触蛋白的贩运和定位来增强 Veli1 的活性。(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）广泛抑制蛋白激酶，可能会减少细胞内的抑制性磷酸化，从而间接促进 Veli1 的突触功能。罗利普仑（Rolipram）通过抑制磷酸二酯酶 4 (PDE4)，防止 cAMP 分解，从而增强 PKA 信号传导，促进调节突触可塑性的蛋白质磷酸化，而 Veli1 对突触可塑性至关重要。安乃近能激活应激活化蛋白激酶（SAPKs），这可能会导致 Veli1 对突触强度的调节作用增强。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是一种强效的蛋白激酶 C（PKC）激活剂，它可以使包括 Veli1 在内的多种蛋白底物磷酸化。众所周知，PKC 介导的磷酸化可调节突触定位和功能，而 Veli1 也参与了这一作用。因此，PMA 间接增强了 Veli1 在突触组装和维持方面的活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶，导致cAMP水平升高，从而激活PKA。PKA可以磷酸化参与突触可塑性的蛋白质，而Veli1在这些过程中发挥着重要作用，从而增强Veli1在这些过程中的活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
离子霉素通过与钙离子形成复合物来增加细胞内钙离子水平。钙离子升高可以激活钙调蛋白依赖性激酶II（CaMKII），而钙调蛋白依赖性激酶II与突触可塑性有关，Veli1也参与这一过程，从而增强其活性。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物，可激活 PKA。PKA 可使突触机制中的蛋白质磷酸化，从而增强 Veli1 在突触稳定和信号传递方面的活性。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A会破坏高尔基体，从而改变突触蛋白的运输和膜定位。这种破坏会导致补偿机制，从而增强Veli1在突触囊泡循环和神经递质释放中的活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能受体激动剂，可以增加细胞内cAMP水平，从而激活蛋白激酶A。蛋白激酶A随后在突触处对蛋白质进行磷酸化，从而可能增强Veli1在突触调节中的活性。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-溴-cAMP是一种激活PKA的cAMP类似物。PKA的激活可导致参与突触传递的蛋白质磷酸化，从而可能增强Veli1的突触功能。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 可抑制各种蛋白激酶，这可能会减少细胞内的抑制性磷酸化事件。这可能会通过改变磷酸化的平衡来增强 Veli1 的活性，从而有利于其参与的突触组装和可塑性过程。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普仑可抑制磷酸二酯酶 4 (PDE4)，防止 cAMP 分解，从而导致 PKA 激活。PKA 可使调节突触可塑性的蛋白质磷酸化，而 Veli1 在这一过程中也很活跃，从而增强了其在这一过程中的功能性作用。 | ||||||
Phorbol | 17673-25-5 | sc-253267 | 5 mg | $270.00 | 1 | |
4-Phorbol激活PKC，与PMA类似，可以磷酸化参与突触传递的蛋白质。这种磷酸化作用被认为可以增强突触信号通路中Veli1的活性。 | ||||||