V1RD12 Aktivatoren
Gängige V1RD12 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Capsaicin CAS 404-86-4 und Serotonin hydrochloride CAS 153-98-0.
Chemische Aktivatoren von V1RD12 können eine Kaskade von intrazellulären Ereignissen auslösen, die zur Aktivierung des Proteins durch Phosphorylierung führen. Forskolin erhöht durch direkte Stimulierung der Adenylylcyclase den cAMP-Spiegel in der Zelle. Dieser Anstieg von cAMP kann anschließend die Proteinkinase A (PKA) aktivieren, die V1RD12 phosphorylieren kann, wenn es ein geeignetes Substrat ist. In ähnlicher Weise kann Serotonin nach der Bindung an seine assoziierten G-Protein-gekoppelten Rezeptoren entweder cAMP erhöhen oder den intrazellulären Kalziumspiegel ansteigen lassen, wodurch beide Kinasen aktiviert werden, die sich gegen V1RD12 richten können. Adrenalin erhöht durch seine Wechselwirkung mit adrenergen Rezeptoren ebenfalls cAMP oder aktiviert die Proteinkinase C (PKC) über den Phospholipase-C-Weg. Dies kann zur Phosphorylierung von V1RD12 führen, vorausgesetzt, das Protein ist ein Substrat für diese Kinasen. Darüber hinaus ist PMA ein potenter Aktivator von PKC, die ebenfalls V1RD12 phosphorylieren kann, was zu dessen Aktivierung führt.
Darüber hinaus kann Ionomycin durch die Erhöhung der intrazellulären Kalziumkonzentration Calmodulin-abhängige Kinasen aktivieren, die möglicherweise auf V1RD12 abzielen. Capsaicin und Glutamat können ähnliche Calcium-vermittelte Signalwege auslösen, die zur Aktivierung von Calcium-abhängigen Kinasen führen, die wiederum V1RD12 phosphorylieren können. Die Aktivierung von nikotinischen Acetylcholinrezeptoren durch Nikotin führt ebenfalls zu einem Einstrom von Kalziumionen, der möglicherweise zur Aktivierung von V1RD12 durch kalziumabhängige Phosphorylierung führt. Oligomycin A kann durch die Hemmung der ATP-Synthase unbeabsichtigt den intrazellulären ATP-Spiegel erhöhen, was möglicherweise die Phosphorylierungsaktivitäten der Kinasen auf V1RD12 verstärkt. Brefeldin A kann durch seine Störung des Proteintransports eine Anhäufung zytosolischer Proteine verursachen, was möglicherweise die Interaktion und anschließende Phosphorylierung von V1RD12 durch Kinasen erleichtert. Histamin aktiviert seine Rezeptoren, was zu einem Anstieg von Botenstoffen wie Kalzium und cAMP führt, die wiederum Kinasen aktivieren, die V1RD12 phosphorylieren können. Anandamid schließlich aktiviert den MAPK/ERK-Signalweg, was zu einer Phosphorylierung und Aktivierung von V1RD12 führen kann. Jede dieser Chemikalien kann durch ihre einzigartigen Mechanismen die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung des V1RD12-Proteins bewirken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert direkt die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg der cAMP-Spiegel in der Zelle führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die dann V1RD12 phosphorylieren und dadurch aktivieren kann, vorausgesetzt, V1RD12 ist ein Substrat für PKA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC). PKC kann V1RD12 phosphorylieren, wenn es zu den Substraten von PKC gehört, was zur Aktivierung des Proteins führt. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin erhöht die intrazelluläre Calciumkonzentration, wodurch Calmodulin-abhängige Kinasen aktiviert werden können. Diese Kinasen können dann V1RD12 phosphorylieren, was zu seiner Aktivierung führt, wenn V1RD12 durch Calcium/Calmodulin-abhängige Phosphorylierung reguliert wird. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Capsaicin aktiviert TRPV1-Rezeptoren, was zu einem erhöhten intrazellulären Kalziumspiegel führt. Dieser Anstieg des Kalziumspiegels kann kalziumabhängige Kinasen aktivieren, die V1RD12 phosphorylieren und aktivieren können, wenn V1RD12 durch kalziumabhängige Signale reguliert wird. | ||||||
Serotonin hydrochloride | 153-98-0 | sc-201146 sc-201146A | 100 mg 1 g | $116.00 $183.00 | 15 | |
Serotonin bindet an seine G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, was zu einem Anstieg des cAMP durch Aktivierung der Adenylylcyclase oder zu einem Anstieg des intrazellulären Calciumspiegels führen kann. Diese sekundären Botenstoffe können Kinasen aktivieren, die V1RD12 phosphorylieren, was zu seiner Aktivierung führt, wenn V1RD12 ein Ziel dieser Kinasen ist. | ||||||
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | $291.00 $566.00 | ||
Glutamat bindet an seine Rezeptoren auf der Zelloberfläche, was zu einem Calciumeinstrom durch NMDA-Rezeptoren oder zur Aktivierung intrazellulärer Signalwege unter Beteiligung von PKC oder PKA führt. Wenn V1RD12 diesen Kinasen nachgeschaltet ist, kann eine solche Aktivierung zur Phosphorylierung und Aktivierung von V1RD12 führen. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Adrenalin interagiert mit adrenergen Rezeptoren, was in der Regel entweder zu einer Erhöhung von cAMP über Adenylylcyclase oder zur Aktivierung von PKC über den Phospholipase-C-Signalweg führt. Jeder dieser Signalwege kann zur Aktivierung von V1RD12 durch Phosphorylierung führen, wenn V1RD12 ein Substrat der beteiligten Kinasen ist. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
Oligomycin A hemmt die ATP-Synthase, was möglicherweise zu einer Erhöhung der intrazellulären ATP-Konzentrationen führt. ATP ist für die Kinaseaktivität erforderlich, und daher können hohe ATP-Spiegel die Phosphorylierung von Proteinen durch Kinasen verstärken. Wenn V1RD12 ein Substrat einer in diesem Zusammenhang aktivierten Kinase ist, kann Oligomycin A zur Aktivierung von V1RD12 führen. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A stört den Proteintransport und kann zur Anhäufung von Proteinen im Zytosol führen. Diese Anhäufung könnte die Interaktion zwischen Kinasen und ihren Substraten verstärken. Wenn V1RD12 im Zytosol lokalisiert ist und ein Substrat für solche Kinasen ist, könnte Brefeldin A die Phosphorylierung und Aktivierung von V1RD12 fördern. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
Histamin interagiert mit seinen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, was zu einem Anstieg des intrazellulären Kalziums und cAMP führen kann. Diese sekundären Botenstoffe aktivieren verschiedene Kinasen, die V1RD12 phosphorylieren und aktivieren könnten, wenn es sich um ein Kinasesubstrat handelt. | ||||||