USP10 Aktivatoren

Gängige USP10 Activators sind unter underem MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Epoxomicin CAS 134381-21-8, Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 CAS 418805-02-4, IU1 CAS 314245-33-5 und Chloroquine diphosphate salt CAS 50-63-5.

USP10-Aktivatoren bestehen aus einer Vielzahl von Verbindungen, die die Aktivität von USP10 indirekt durch ihre Auswirkungen auf die zelluläre Proteostase und Signalwege beeinflussen. Diese Aktivatoren wirken in erster Linie durch die Modulation des Ubiquitin-Proteasom-Systems (UPS) und der Autophagie-Lysosomen-Wege, die eng mit der Funktion von deubiquitinierenden Enzymen wie USP10 verbunden sind. Wirkstoffe wie MG132, Bortezomib, Epoxomicin und Lactacystin sind Proteasominhibitoren. Sie führen zu einer Anhäufung ubiquitinierter Proteine in der Zelle und erhöhen damit potenziell den funktionellen Bedarf an deubiquitinierenden Enzymen, einschließlich USP10. Diese Anhäufung kann indirekt die Aktivität von USP10 erhöhen, da es möglicherweise benötigt wird, um die erhöhte Menge an ubiquitinierten Substraten zu verarbeiten.

Darüber hinaus können andere Verbindungen wie PYR-41, das Ubiquitin-aktivierende Enzyme hemmt, und IU1, ein Inhibitor von USP14, die Dynamik der Ubiquitinierung und Deubiquitinierung in der Zelle verändern. Diese Veränderungen können ein zelluläres Umfeld schaffen, in dem die Rolle von USP10 bei der Aufrechterhaltung der Proteinstabilität und der Regulierung des Proteinumsatzes stärker zum Tragen kommt. Darüber hinaus tragen Wirkstoffe wie Chloroquin und 3-Methyladenin (3-MA), die die lysosomale Funktion bzw. die Autophagie beeinträchtigen, ebenfalls zur Modulation der Proteinabbauwege bei.