URO-10-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die die Verbesserung der URO-10-Funktion durch verschiedene, aber miteinander verbundene Signalwege innerhalb der Zelle erleichtern. Forskolin und Genistein veranschaulichen dies, indem sie auf den cAMP- bzw. Tyrosinkinase-Signalweg abzielen. Die Erhöhung des cAMP-Spiegels durch Forskolin führt zu einer PKA-Aktivierung, die sich wiederum auf Proteine und Signalwege auswirken kann, an denen URO-10 beteiligt ist, was zu seiner erhöhten Aktivität führt. Genistein schwächt durch seine Hemmung von Tyrosinkinasen konkurrierende Phosphorylierungsereignisse ab, so dass Signalwege, an denen URO-10 beteiligt ist, überwiegen und somit seine funktionelle Rolle verstärken. In ähnlicher Weise tragen der Lipidsignalmodulator Sphingosin-1-phosphat und Thapsigargin, das das intrazelluläre Kalzium erhöht, zur Aktivierung von Signalkaskaden bei, die für die Rolle von URO-10 von grundlegender Bedeutung sind, was die komplexe Beziehung zwischen verschiedenen Signalmolekülen und der Aktivität von URO-10 unterstreicht.
Die funktionelle Landschaft von URO-10 wird durch Verbindungen wie PMA und EGCG weiter geformt, die als PKC-Aktivatoren bzw. Kinase-Inhibitoren wirken und die zelluläre Signalumgebung zugunsten einer Verstärkung des URO-10-Signalwegs abstimmen. Die PI3K-Inhibitoren LY294002 und Wortmannin erfüllen eine ähnliche Funktion, indem sie Signalwege dämpfen, die sich negativ auf die Funktion von URO-10 auswirken, und damit indirekt dessen Aktivität fördern.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase und erhöht so die intrazellulären cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das dann andere Proteine phosphorylieren kann, wodurch indirekt die URO-10-Aktivität durch die Förderung von Signalkaskaden, an denen URO-10 beteiligt ist, erhöht wird. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Aktivierung von URO-10-verwandten Signalwegen ermöglicht, indem er die kompetitive Phosphorylierung durch Tyrosinkinase-Signale reduziert und so indirekt die funktionelle Aktivität von URO-10 erhöht. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat interagiert mit seinen Rezeptoren, um intrazelluläre Signalkaskaden zu aktivieren, einschließlich derer, die mit URO-10 in Zusammenhang stehen, was zu seiner Funktionssteigerung durch Lipidsignalmodulation führt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpeninhibitor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und dadurch möglicherweise die Aktivität von URO-10 durch Aktivierung nachgeschalteter kalziumabhängiger Signalwege verstärkt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert PKC, das an einer Vielzahl von Signalwegen beteiligt ist. Auf diese Weise verstärkt es indirekt die Aktivität von URO-10, indem es Wege moduliert, die mit URO-10 konvergieren oder von ihm moduliert werden. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Kinaseinhibitor, der die Aktivität von URO-10 verstärken kann, indem er konkurrierende Signalwege hemmt, wodurch sich das Gleichgewicht zugunsten von Wegen verschiebt, an denen URO-10 beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivität von URO-10 verstärkt, indem er PI3K-abhängige Signalwege unterbricht, die andernfalls die mit URO-10 verbundenen Wege negativ regulieren könnten. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Funktion von URO-10 verstärkt, indem er PI3K und seine nachgeschalteten Signalwege hemmt, zu denen auch Wege gehören, die indirekt die Aktivität von URO-10 hochregulieren könnten. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Wirkung von URO-10 verstärkt, indem er einen Signalweg hemmt, der mit den Signalwegen von URO-10 konkurriert oder diese negativ reguliert, wodurch seine Aktivität indirekt erhöht wird. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht, was die Wirkung von URO-10 verstärkt, indem es die kalziumabhängigen Signalwege aktiviert, an denen URO-10 beteiligt ist. |