UNC-13-Aktivatoren umfassen eine Reihe von Chemikalien, die Second-Messenger-Wege modulieren, insbesondere solche, die das intrazelluläre zyklische Adenosinmonophosphat (cAMP) erhöhen. Diese Verbindungen aktivieren UNC-13 nicht direkt, sondern beeinflussen die intrazelluläre Umgebung in einem Zustand, der die Rolle von UNC-13 beim synaptischen Vesikelpriming indirekt verstärken kann. Die Wirkungsweise dieser Chemikalien beinhaltet in der Regel die Hemmung von Phosphodiesterasen (PDEs), die zu erhöhten cAMP-Spiegeln führen, oder die direkte Zugabe von cAMP-Analoga, die die Funktion des natürlichen Aktivators in der Zelle nachahmen.
Durch die Erhöhung von cAMP können diese Verbindungen die Proteinkinase A (PKA) aktivieren, die Substrate phosphorylieren kann, die an der Regulierung der Dynamik synaptischer Vesikel und der Freisetzung von Neurotransmittern beteiligt sind, wobei UNC-13 eine Schlüsselrolle spielt. Die aufgeführten Chemikalien sind dafür bekannt, dass sie entweder den Abbau von cAMP hemmen oder als Analoga wirken, die eine anhaltende Aktivierung von PKA bewirken. Dieser Prozess kann zu einer Kaskade von intrazellulären Ereignissen führen, die in der Potenzierung der synaptischen Übertragung gipfeln, dem primären zellulären Prozess, in dem UNC-13 wirkt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Aktiviert die Adenylatzyklase, wodurch sich der cAMP-Spiegel erhöht, was die Freisetzung von Neurotransmittern verstärken kann, an denen möglicherweise UNC-13 beteiligt ist. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
PDE4-Inhibitor, erhöht cAMP, indem er dessen Abbau verhindert, was möglicherweise das UNC-13-vermittelte Vesikelpriming fördert. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Ein cAMP-Analogon, das PKA aktivieren kann, wodurch möglicherweise die Phosphorylierungsvorgänge zunehmen, die die Funktion von UNC-13 fördern. | ||||||
Arachidonic Acid (20:4, n-6) | 506-32-1 | sc-200770 sc-200770A sc-200770B | 100 mg 1 g 25 g | $90.00 $235.00 $4243.00 | 9 | |
Als Modulator der synaptischen Funktion könnte es Membranfusionsprozesse beeinflussen, an denen UNC-13 beteiligt ist. | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | $176.00 | 13 | |
Ein anderer PDE5-Hemmer mit ähnlichen Wirkungen wie Sildenafil könnte indirekt die Aktivität von UNC-13 verstärken. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Ein cAMP-Analogon, das dem Abbau widersteht und die Wirkungen von endogenem cAMP nachahmen kann, wodurch die Aktivität von UNC-13 verstärkt werden könnte. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Nicht-selektiver PDE-Hemmer, der den intrazellulären cAMP- und cGMP-Spiegel anhebt und möglicherweise die Aktivität von UNC-13 moduliert. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
Ein PDE1-Hemmer, der zu einer Erhöhung von cAMP und cGMP führen könnte, wodurch die Aktivität von UNC-13 beeinflusst werden könnte. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
PDE5-Inhibitor, erhöht den cGMP-Spiegel, der mit den cAMP-Signalwegen zusammenwirken und UNC-13 beeinflussen könnte. |