ULBP3-Aktivatoren umfassen eine Reihe von Chemikalien, die seine Aktivität über verschiedene Signalwege beeinflussen. Einige Aktivatoren beeinflussen die Funktion von ULBP3 direkt oder indirekt über den Proteinkinase-C-Weg (PKC), wie z. B. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) und Staurosporin. PMA fördert die Phosphorylierung von nachgeschalteten Proteinen im PKC-Weg, was zur Aktivierung von ULBP3 führt. Staurosporin, ein starker PKC-Inhibitor, moduliert denselben Weg, um schließlich ULBP3 zu aktivieren. Eine andere Gruppe von Aktivatoren wirkt durch die Manipulation des intrazellulären Kalziumspiegels. Calmidazoliumchlorid, ein Calmodulin-Antagonist, und BAPTA-AM, ein Calcium-Chelator, können die Funktion des calciumempfindlichen ULBP3 beeinflussen. KN-93, ein Inhibitor der Calcium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII), beeinflusst die Funktion von ULBP3 ebenfalls indirekt über den CaMKII-Weg. Forskolin hingegen aktiviert die Adenylylzyklase, wodurch der cAMP-Spiegel steigt und ULBP3 indirekt über den cAMP-abhängigen Proteinkinase A (PKA)-Stoffwechselweg aktiviert wird.
Außerdem können verschiedene Inhibitoren spezifischer Signalwege ULBP3 hochregulieren. Dazu gehören LY294002 (PI3K-Inhibitor), U0126 und PD98059 (MEK-Inhibitoren), Bisindolylmaleimid I (PKC-Inhibitor), Rapamycin (mTOR-Inhibitor) und SB203580 (p38 MAPK-Inhibitor). ULBP3-Aktivatoren umfassen eine Reihe von Chemikalien, die seine Aktivität über verschiedene Signalwege beeinflussen. Einige Aktivatoren beeinflussen die Funktion von ULBP3 direkt oder indirekt über den Proteinkinase C (PKC)-Signalweg, wie z. B. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) und Staurosporin. PMA fördert die Phosphorylierung von nachgeschalteten Proteinen im PKC-Weg, was zur Aktivierung von ULBP3 führt. Staurosporin, ein starker PKC-Inhibitor, moduliert denselben Weg, um schließlich ULBP3 zu aktivieren. Eine andere Gruppe von Aktivatoren wirkt durch die Manipulation des intrazellulären Kalziumspiegels. Calmidazoliumchlorid, ein Calmodulin-Antagonist, und BAPTA-AM, ein Calcium-Chelator, können die Funktion des calciumempfindlichen ULBP3 beeinflussen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC) und kann indirekt zur Aktivierung von ULBP3 führen, indem es die Phosphorylierung von nachgeschalteten Proteinen im PKC-Weg fördert. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylzyklase, wodurch der cAMP-Spiegel ansteigt, der ULBP3 indirekt über den cAMP-abhängigen Proteinkinase A (PKA)-Pfad aktivieren kann. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
Calmidazoliumchlorid ist ein Calmodulin-Antagonist, der einen Anstieg des intrazellulären Kalziumspiegels bewirken und möglicherweise die Funktion von ULBP3 beeinflussen könnte, das kalziumempfindlich ist. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein starker Inhibitor von Proteinkinasen, einschließlich PKC. Es kann indirekt ULBP3 aktivieren, indem es den PKC-Signalweg moduliert. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM ist ein zellpermeabler Kalziumchelator, der die Funktion von ULBP3, das kalziumempfindlich ist, beeinflussen kann. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 ist ein Inhibitor der Calcium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII). Er könnte die Funktion von ULBP3 indirekt über den CaMKII-Stoffwechselweg beeinflussen. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein PKC-Inhibitor. Es kann ULBP3 indirekt aktivieren, indem es den PKC-Signalweg moduliert. |