UGRP1 Aktivatoren
Gängige UGRP1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, 8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 76939-46-3 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.
UGRP1 (Uteroglobin-Related Protein 1) ist ein Mitglied der Sekretoglobin-Familie, das an verschiedenen biologischen Prozessen beteiligt ist, darunter an der Modulation von Entzündungen, der Regulierung von Immunreaktionen und möglicherweise an der Gewebereparatur. Seine Expression wird in Schleimhautauskleidungen festgestellt, was auf eine Rolle bei Barrierefunktionen und den Abwehrmechanismen des Körpers gegen Krankheitserreger und Umweltbelastungen hindeutet. Die genauen Mechanismen der UGRP1-Aktivierung sind noch nicht vollständig geklärt, aber es ist bekannt, dass sie von der zellulären Mikroumgebung beeinflusst wird, einschließlich des Entzündungsstatus, des oxidativen Stresses und der Signalkaskaden, die den Zellstoffwechsel und die Zelldifferenzierung regulieren.
Die funktionelle Aktivierung von UGRP1 ist entscheidend für seine Rolle bei der Aufrechterhaltung der Schleimhautintegrität und der Modulation von Immunreaktionen. Da es keine direkten chemischen Aktivatoren gibt, könnten die Aktivierungsmechanismen indirekte Wege beinhalten, über die zelluläre Signalmoleküle die UGRP1-Aktivität beeinflussen. Zu diesen Wegen gehören unter anderem solche, die durch zyklisches AMP (cAMP), Proteinkinase A (PKA), Nuclear Factor (Erythroid-derived 2)-like 2 (Nrf2) und peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) reguliert werden. Die Aktivierung dieser Signalwege kann zu Veränderungen in zellulären Prozessen wie Entzündung, oxidativer Stressreaktion und Stoffwechsel führen und so ein günstiges Umfeld für die Aktivierung von UGRP1 schaffen. So können beispielsweise Wirkstoffe, die den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen, indirekt die UGRP1-Aktivität verstärken, indem sie die PKA aktivieren, die möglicherweise regulatorische Proteine phosphoryliert, die an der Funktion oder Expression von UGRP1 beteiligt sind. In ähnlicher Weise könnten Wirkstoffe, die Nrf2 aktivieren, indirekt die Rolle von UGRP1 bei zellulären Abwehrmechanismen unterstützen, indem sie antioxidative Response-Elemente hochregulieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Erhöhtes cAMP fördert die PKA-Aktivierung, die die UGRP1-Aktivität durch Phosphorylierung von Proteinen, die an seiner Regulation oder seinem Transport beteiligt sind, verstärken könnte. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX, ein nicht-spezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, verhindert den cAMP-Abbau und wirkt mit Wirkstoffen wie Forskolin zusammen, um cAMP zu erhöhen und PKA zu aktivieren, wodurch die UGRP1-Aktivität über nachgeschaltete Signalwege potenziell gesteigert werden kann. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure beeinflusst die zelluläre Differenzierung und Proliferation. Durch ihre rezeptorvermittelte Wirkung kann sie Signalwege modulieren, die die UGRP1-Aktivität durch Veränderung des zellulären Kontexts oder der Expression von regulatorischen Proteinen hochregulieren können. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Ein cAMP-Analogon, das gegen den Abbau durch Phosphodiesterasen resistent ist und die PKA-Aktivierung direkt stimuliert. Diese Aktivierung kann zu Veränderungen in zellulären Signalkaskaden führen, die UGRP1 indirekt aktivieren, indem sie seine Regulationsmechanismen modulieren. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG kann mehrere Signalwege modulieren, darunter auch solche, die mit Entzündungen und oxidativem Stress zusammenhängen. Durch die Modulation dieser Signalwege könnte EGCG eine zelluläre Umgebung schaffen, die indirekt UGRP1 aktiviert. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Sulforaphan aktiviert den Nrf2-Signalweg, der an zellulären Reaktionen auf oxidativen Stress beteiligt ist. Die Aktivierung von Nrf2 könnte indirekt die UGRP1-Aktivität fördern, indem sie die zelluläre Abwehr stärkt und möglicherweise die Regulationsmechanismen von UGRP1 beeinflusst. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol aktiviert SIRT1, das an zellulären Stressreaktionen und der Langlebigkeit beteiligt ist. Die Aktivierung von SIRT1 könnte die UGRP1-Aktivität indirekt durch Deacetylierung von Proteinen beeinflussen, die UGRP1 oder seine Signalwege regulieren. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Als PPARγ-Agonist moduliert Pioglitazon den Lipidstoffwechsel und die Insulinempfindlichkeit. Es könnte UGRP1 indirekt aktivieren, indem es den Stoffwechselstatus und die mit dem Stoffwechsel verbundenen Signalwege verändert, die sich mit der Regulation von UGRP1 überschneiden. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin, ein Flavonoid, moduliert verschiedene Signalwege, darunter auch solche, die mit antioxidativen Reaktionen und Entzündungen zusammenhängen. Diese Modulationen könnten UGRP1 indirekt aktivieren, indem sie die zellulären Stressreaktionen oder regulatorische Proteine beeinflussen. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Metformin aktiviert AMPK, einen wichtigen Regulator des zellulären Energiestatus. Die AMPK-Aktivierung könnte UGRP1 indirekt aktivieren, indem sie den Zellstoffwechsel und Signalwege beeinflusst, die mit der Regulation von UGRP1 in Zusammenhang stehen. | ||||||