Ubr4 Inhibitoren
Gängige Ubr4 Inhibitors sind unter underem Camptothecin CAS 7689-03-4, Mitomycin C CAS 50-07-7, Bleomycin CAS 11056-06-7, (-)-α-Santonin CAS 481-06-1 und Trichostatin A CAS 58880-19-6.
Ubr4-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität des Proteins Ubiquitin-Protein-Ligase E3-Komponente N-Recognin 4 (Ubr4) abzielen und diese modulieren sollen. Ubr4 ist eine große E3-Ubiquitin-Ligase, die eine wichtige Rolle im Ubiquitin-Proteasom-System (UPS) spielt, einer zellulären Maschinerie, die für den Proteinabbau verantwortlich ist. Ubr4 ist insbesondere am N-End-Rule-Weg beteiligt, einem Zweig des UPS, der Proteine anhand der Identität ihrer N-terminalen Aminosäure erkennt und für den Abbau markiert. Die Funktion von Ubr4 besteht darin, Ubiquitinmoleküle an bestimmte Zielproteine zu binden und sie so für den proteasomalen Abbau zu markieren. Ubr4-Inhibitoren werden entwickelt, um mit dieser E3-Ligase zu interagieren, ihre Ubiquitin-Ligase-Aktivität zu stören und die Proteinabbauwege innerhalb der Zelle zu beeinflussen.
Bei diesen Inhibitoren handelt es sich in der Regel um kleine Moleküle oder Verbindungen, die so konzipiert sind, dass sie an Ubr4 binden und seine Interaktionen mit Zielproteinen, Ubiquitin-konjugierenden Enzymen oder anderen regulatorischen Komponenten des UPS stören. Auf diese Weise können Ubr4-Inhibitoren die Ubiquitinierung und den anschließenden Abbau bestimmter Proteine beeinflussen, was zu Veränderungen im zellulären Proteom führt. Die Erforschung von Ubr4-Inhibitoren ist für das Verständnis der molekularen Mechanismen, die den Proteinabbau steuern, und der Rolle von Ubr4 bei der Aufrechterhaltung der zellulären Proteinhomöostase unerlässlich. Die aus der Untersuchung von Ubr4-Inhibitoren gewonnenen Erkenntnisse können zu einem tieferen Verständnis der Mechanismen der Proteinqualitätskontrolle in Zellen und ihrer Auswirkungen auf verschiedene zelluläre Prozesse beitragen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Camptothecin hemmt die DNA-Topoisomerase I, was möglicherweise DNA-Schäden verursacht und die Transkription verändert, was sich auf die Ubr4-Expression auswirken könnte. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Mitomycin C bildet DNA-Querverbindungen und beeinträchtigt die DNA-Replikation und die Transkriptionsprozesse, was die Expression von Ubr4 verringern könnte. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
Bleomycin induziert DNA-Brüche, die möglicherweise die Transkription beeinträchtigen und den Ubr4-mRNA-Spiegel senken. | ||||||
(−)-α-Santonin | 481-06-1 | sc-252339 | 5 g | $106.00 | ||
α-Santonin kann oxidativen Stress auslösen und könnte die Transkriptionsfaktoren beeinflussen, wodurch die Expression von Ubr4 verringert werden könnte. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDACs), der die Chromatinstruktur und die Expression von Ubr4 verändern könnte. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib hemmt das Proteasom, was möglicherweise zu einer Rückkopplungshemmung von Proteinen wie Ubr4 aufgrund von proteotoxischem Stress führt. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid hemmt die eukaryotische Proteinsynthese und reduziert möglicherweise den Ubr4-Proteinspiegel durch Verhinderung der Translation. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 hemmt Proteasomen und kann den Proteinumsatz beeinflussen, was über Rückkopplungsmechanismen zu einer veränderten Ubr4-Expression führen könnte. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
Actinonin ist ein Peptid-Deformylase-Inhibitor, der die N-terminale Modifikation von Proteinen und die Expression von Ubr4 beeinflussen könnte. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
Homoharringtonin hemmt die Proteinsynthese, indem es den ersten Elongationsschritt der Translation verhindert, was sich möglicherweise auf die Ubr4-Expression auswirkt. | ||||||