UBE1L Aktivatoren
Gängige UBE1L Activators sind unter underem MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Zinc CAS 7440-66-6, Lactacystin CAS 133343-34-7, Bortezomib CAS 179324-69-7 und Epoxomicin CAS 134381-21-8.
UBE1L-Aktivatoren sind chemische Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von UBE1L, einem Schlüsselenzym des Ubiquitin-Proteasom-Systems, erhöhen. UBE1L-Aktivatoren erhöhen die Funktionalität des E1-Ubiquitin-aktivierenden Enzyms UBE1L, das eine entscheidende Rolle beim Proteinabbau über das Ubiquitin-Proteasom-System spielt. Das Ubiquitin-Proteasom-System ist ein komplexer, mehrstufiger Prozess, bei dem Proteine für den Abbau markiert werden, indem Ubiquitin-Moleküle an sie angehängt werden, ein Prozess, der als Ubiquitinierung bekannt ist. UBE1L leitet diesen Prozess ein, indem es Ubiquitin aktiviert und auf E2-Ubiquitin-konjugierende Enzyme überträgt. Die als UBE1L-Aktivatoren charakterisierten Verbindungen wirken, indem sie die Ubiquitinierungsfunktion von UBE1L indirekt verstärken - vor allem durch Hemmung von Proteinabbaupfaden, was den Bedarf an der Aktivität des Enzyms erhöht.
Zu den UBE1L-Aktivatoren gehören Proteasom-Inhibitoren wie MG-132, Lactacystin, Bortezomib und Epoxomicin, die den Abbau von ubiquitinierten Proteinen im Proteasom verhindern. Dadurch wird der Pool dieser Proteine vergrößert, was zu einem höheren Bedarf an UBE1L-vermittelter Ubiquitinierung führt und damit die enzymatische Aktivität des Proteasoms erhöht. Autophagie-Inhibitoren, darunter Chloroquin und 3-Methyladenin, blockieren den autophagischen Abbauweg, was zu einem ähnlichen Anstieg der ubiquitinierten Proteine und der Nachfrage nach der Funktion von UBE1L führt. Darüber hinaus wirken Leupeptin, ein Proteaseinhibitor, und Eeyarestatin I, ein Inhibitor des endoplasmatischen retikulären Abbaus (ERAD), indem sie den Abbau ubiquitinierter Proteine verhindern. PR-619, ein Deubiquitinase-Inhibitor mit breitem Wirkungsspektrum, verstärkt die Aktivität von UBE1L, indem er den ubiquitinierten Zustand von Proteinen aufrechterhält. Diese verschiedenen Verbindungen steigern alle indirekt die Aktivität von UBE1L, was die zentrale Rolle des Enzyms bei der Ubiquitinierung und dem Abbau von Proteinen unterstreicht.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindert. Diese Wirkung erhöht den Pool dieser Proteine, was zu einer höheren Nachfrage nach UBE1L-vermittelter Ubiquitinierung führt und dadurch die enzymatische Aktivität verstärkt. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
1-Hydroxypyridin-2-thion-Zinksalz ist ein Metalloproteinase-Inhibitor. Es kann den Abbau von ubiquitinierten Proteinen beeinflussen, was zu einer erhöhten Nachfrage nach UBE1L-vermittelter Ubiquitinierung führt und somit indirekt die UBE1L-Aktivität erhöht. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Lactacystin ist ein Proteasom-Inhibitor. Indem es den Abbau ubiquitinierter Proteine verhindert, erhöht es die Nachfrage nach der Ubiquitinierungsaktivität von UBE1L und steigert so dessen Funktion. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor. Durch die Blockierung des Abbauwegs von ubiquitinierten Proteinen erhöht es den Bedarf an der Ubiquitinierungsaktivität von UBE1L und steigert indirekt die funktionelle Aktivität von UBE1L. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Epoxomicin ist ein Proteasom-Inhibitor. Indem er den Abbau ubiquitinierter Proteine verhindert, steigert er indirekt die Aktivität von UBE1L, indem er die Nachfrage nach seiner Ubiquitinierungsaktivität erhöht. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin ist ein Autophagie-Inhibitor, der den lysosomalen Proteinabbau stört. Dadurch erhöht sich der Pool an ubiquitinierten Proteinen, was wiederum die Ubiquitinierungsaktivität von UBE1L erhöht. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
3-Methyladenin ist ein Autophagiehemmer. Durch die Blockierung des autophagischen Abbauwegs erhöht es die Menge an ubiquitinierten Proteinen und steigert indirekt die Aktivität von UBE1L, indem es die Nachfrage nach seiner Ubiquitinierungsfunktion erhöht. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
Eeyarestatin I ist ein Inhibitor des endoplasmatischen Retikulum-assoziierten Abbaus (ERAD). Durch die Hemmung von ERAD erhöht es den Pool an ubiquitinierten Proteinen und steigert indirekt die Aktivität von UBE1L, indem es die Nachfrage nach seiner Ubiquitinierungsaktivität erhöht. | ||||||
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | $75.00 $184.00 $423.00 | 1 | |
PR 619 ist ein Breitband-Deubiquitinase-Inhibitor. Durch die Hemmung der Deubiquitinierung erhöht es indirekt die Aktivität von UBE1L, indem es den ubiquitinierten Zustand von Proteinen aufrechterhält und die Nachfrage nach seiner Ubiquitinierungsaktivität erhöht. | ||||||