TXNDC1 Aktivatoren

Gängige TXNDC1 Activators sind unter underem Thapsigargin CAS 67526-95-8, 4-Phenylbutyric acid CAS 1821-12-1, Brefeldin A CAS 20350-15-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 und 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6.

TXNDC1-Aktivatoren zeichnen sich dadurch aus, dass sie entweder direkt oder indirekt den Stress des endoplasmatischen Retikulums (ER) und die Proteinfaltung beeinflussen können. So sind beispielsweise Chemikalien wie Dithiothreitol (DTT) und Thapsigargin starke Auslöser von ER-Stress. Dithiothreitol, ein Reduktionsmittel, unterbricht die Bildung von Disulfidbindungen, was den Bedarf des ER an Chaperonen für die Proteinfaltung, einschließlich TMX1, unterstreicht.

Auf der anderen Seite wirken Verbindungen wie 4-Phenylbuttersäure als chemische Chaperone, die den Proteinen helfen, ihre native Konformation zu erreichen, und damit die Bedeutung von TMX1 in der Geschichte der Proteinfaltung hervorheben. Wirkstoffe wie MG132 drängen die Zellen zur Proteinfehlfaltung, indem sie das Proteasom hemmen, was die Bedeutung von TMX1 für die Aufrechterhaltung der Proteinhomöostase unterstreicht. In ähnlicher Weise treibt 2-Desoxy-D-Glucose durch Hemmung der Glykolyse die Zellen in den ER-Stress, was die Notwendigkeit der Aktivität von TMX1 unterstreicht. Eeyarestatin I, Celastrol und Geldanamycin verstärken das breitere zelluläre Umfeld, das sich auf die Fähigkeiten von TMX1 zur Proteinfaltung stützt, sei es durch ER-assoziierte Degradation (ERAD) oder die Hitzeschockreaktion. Betulinsäure und Salubrinal, die beide ER-Stress und UPR auslösen, stimmen mit dem übergreifenden Thema der Chemikalien überein, die den zellulären Bedarf an den Proteinfaltungsfähigkeiten von TMX1 verstärken.