Trx-2-Aktivatoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die die einzigartige Fähigkeit besitzen, die Aktivität von mitochondrialem Thioredoxin-2 (Trx-2) über verschiedene und spezifische biochemische Wege zu beeinflussen. Zu diesen Chemikalien gehören sowohl direkte Aktivatoren, die direkt mit Trx-2 interagieren, als auch indirekte Aktivatoren, die die Aktivität von Trx-2 beeinflussen, indem sie in zelluläre Prozesse und Signalwege eingreifen. Ein bemerkenswerter direkter Trx-2-Aktivator innerhalb dieser Klasse ist Auranofin, das direkt die Thioredoxin-Reduktase (TrxR) hemmt, ein Schlüsselenzym, das an der Regeneration von reduziertem Trx-2 beteiligt ist. Diese Hemmung führt zu einer erhöhten Konzentration von oxidiertem Trx-2 und fördert dessen Aktivierung. Ein weiterer direkter Aktivator, Methylenblau, interagiert direkt mit Trx-2, indem es Elektronen aus dem Protein aufnimmt und so dessen Reduktion und Aktivierung erleichtert.
Indirekte Trx-2-Aktivatoren dieser Klasse, wie N-Acetylcystein und Liponsäure, beeinflussen die Trx-2-Aktivität, indem sie den zellulären Glutathionspiegel auffüllen bzw. die Aktivität der Dihydrolipoamid-Dehydrogenase (DLD) verstärken. Diese indirekten Aktivatoren zeigen, wie wichtig das zelluläre Redox-Gleichgewicht und die Aktivitäten mitochondrialer Enzyme für die Trx-2-Aktivierung sind. Darüber hinaus üben Verbindungen wie Dimethylfumarat und Genistein ihre Wirkung auf Trx-2 durch Modulation von Signalwegen aus. Dimethylfumarat aktiviert Trx-2 indirekt, indem es Nrf2 durch eine Keap1-Modifikation stabilisiert, was zu einer transkriptionellen Hochregulierung von antioxidativen Enzymen, einschließlich Trx-2, führt. Genistein hingegen beeinflusst den PI3K/Akt-Signalweg, was letztlich zur Aktivierung von Trx-2 führt. Die Klasse der Trx-2-Aktivatoren umfasst somit eine Reihe von Verbindungen, die über unterschiedliche Mechanismen wirken, was das komplizierte regulatorische Netzwerk verdeutlicht, das die Trx-2-Aktivität steuert. Die detaillierten Einblicke in die spezifischen biochemischen und zellulären Wege, über die diese Aktivatoren wirken, tragen zu einem tieferen Verständnis der Redox-Regulierung bei, die von Trx-2 in den Mitochondrien orchestriert wird. Diese Erkenntnisse erweitern nicht nur unser Wissen über die Trx-2-Aktivierung, sondern bieten auch potenzielle Ansatzpunkte für die weitere Erforschung der Modulation des mitochondrialen Redox-Gleichgewichts.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
N-Acetyl-L-Cystein aktiviert indirekt Trx-2, indem es die zellulären Glutathionwerte auffüllt. Als Vorläufer von Glutathion verbessert N-Acetylcystein die zelluläre Reduktionsumgebung und fördert die Trx-2-Aktivität. Dies unterstreicht die komplexe Beziehung zwischen dem zellulären Redoxstatus, den Glutathionwerten und der Trx-2-Aktivierung. | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | $68.00 $120.00 $208.00 $373.00 $702.00 | 3 | |
α-Liponsäure dient als indirekter Trx-2-Aktivator, indem sie die Aktivität der Dihydrolipoamid-Dehydrogenase (DLD) erhöht, einer Komponente des mitochondrialen Trx-2-Systems. Die Aktivierung von DLD führt zu einer verstärkten Regeneration von oxidiertem Trx-2, was den spezifischen enzymatischen Weg aufzeigt, über den Liponsäure die Trx-2-Aktivierung beeinflusst. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
Piperlongumin aktiviert Trx-2 indirekt, indem es oxidativen Stress induziert. Der daraus resultierende Anstieg der zellulären ROS-Werte aktiviert redoxempfindliche Signalwege, einschließlich des Trx-2-Systems, und hebt die spezifische zelluläre Reaktion hervor, durch die Piperlongumin die Trx-2-Aktivierung beeinflusst. | ||||||
β-Mercaptoethanol | 60-24-2 | sc-202966A sc-202966 | 100 ml 250 ml | $88.00 $118.00 | 10 | |
β-Mercaptoethanol dient als indirekter Trx-2-Aktivator, indem es das zelluläre Redoxgleichgewicht aufrechterhält. Als Reduktionsmittel trägt es zur zellulären Reduktionsumgebung bei und sorgt so für optimale Bedingungen für die Trx-2-Aktivität. Dies unterstreicht die Bedeutung des zellulären Redoxzustands für die Steuerung der Trx-2-Aktivierung. | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
Methylenblau wirkt als direkter Trx-2-Aktivator, indem es Elektronen von Trx-2 aufnimmt und dessen Reduktion fördert. Diese direkte Interaktion mit Trx-2 zeigt den spezifischen Elektronentransferprozess, durch den Methylenblau die Trx-2-Aktivierung erleichtert. | ||||||
Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | $27.00 | 6 | |
Dimethylfumarat wirkt als indirekter Trx-2-Aktivator über den Keap1-Nrf2-Signalweg. Durch Modifizierung von Cysteinresten auf Keap1 stabilisiert Dimethylfumarat Nrf2, was zur transkriptionellen Hochregulierung antioxidativer Enzyme, einschließlich Trx-2, führt. Dies offenbart den spezifischen molekularen Mechanismus, durch den Dimethylfumarat die Trx-2-Aktivierung beeinflusst. | ||||||
β-Carotene | 7235-40-7 | sc-202485 sc-202485A sc-202485B sc-202485C | 1 g 25 g 50 g 5 kg | $68.00 $297.00 $502.00 $12246.00 | 5 | |
β-Carotin dient durch seine antioxidativen Eigenschaften als indirekter Trx-2-Aktivator. Durch das Abfangen freier Radikale verhindert β-Carotin oxidativen Stress und schafft so eine Umgebung, die die Trx-2-Aktivität fördert. Dies unterstreicht die Bedeutung der zellulären antioxidativen Abwehr bei der Modulation der Trx-2-Aktivierung. | ||||||
Trolox | 53188-07-1 | sc-200810 sc-200810A sc-200810B sc-200810C sc-200810D | 500 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | $37.00 $66.00 $230.00 $665.00 $1678.00 | 39 | |
Trolox aktiviert indirekt Trx-2, indem es reaktive Sauerstoffspezies (ROS) abfängt. Als Vitamin-E-Analogon verhindert Trolox oxidativen Stress und schafft so günstige Bedingungen für die Trx-2-Aktivität. Dies unterstreicht die spezifische Rolle von ROS-Fängern bei der Beeinflussung der Trx-2-Aktivierung und des zellulären Redox-Gleichgewichts. | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
Quinacrine wirkt als direkter Trx-2-Aktivator, indem es das Thioredoxin-Bindungsprotein 2 (TBP-2) hemmt. Durch die Hemmung von TBP-2 wird die hemmende Wirkung auf Trx-2 aufgehoben und dessen Aktivierung gefördert. Dies veranschaulicht die direkte molekulare Interaktion zwischen Quinacrine und den an der Trx-2-Aktivierung beteiligten Regulierungsproteinen. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein aktiviert Trx-2 indirekt durch Modulation des PI3K/Akt-Signalwegs. Die Aktivierung von Akt führt zu nachgeschalteten Signalereignissen, zu denen die Trx-2-Aktivierung gehört, und beschreibt den spezifischen Signalweg, über den Genistein die Trx-2-Aktivität beeinflusst. Dies unterstreicht das komplizierte Zusammenspiel zwischen Signalwegen und Trx-2-Aktivierung. |