Trx-2 抑制因子
常见的Trx-2抑制剂包括但不限于金诺芬（Auranofin）CAS 34031-32-8、PX 12 CAS 141400-58-0、氟尿嘧啶（Fluorouracil）CAS 51-21-8、依布硒（Ebselen）CAS 60940-34-3和姜黄素（Curcumin）CAS 458-37-7。
Trx-2抑制剂属于一类旨在调节硫氧还蛋白-2（Trx-2）活性的化学物质，后者是一种参与氧化还原调节的线粒体蛋白。Trx-2在维持线粒体内氧化还原平衡方面发挥着关键作用，而氧化还原平衡对于细胞功能（如能量产生和抗氧化应激）至关重要。Trx-2通过减少目标蛋白中的二硫键来实现这一目标，从而影响细胞的整体氧化还原状态。针对Trx-2的抑制剂旨在干扰其在线粒体内的氧化还原调节活性。通过调节Trx-2，这些抑制剂可能会影响线粒体功能和依赖于适当氧化还原平衡的细胞反应。开发Trx-2抑制剂需要设计能与蛋白质活性位点或关键结构域相互作用的化合物，从而可能改变其还原目标蛋白质二硫键的能力。研究人员希望通过抑制Trx-2来深入了解线粒体内复杂的氧化还原信号通路，并探索针对该蛋白对细胞过程和线粒体功能的影响。
金合欢素是一种含金的化合物，通过靶向硫氧还蛋白还原酶（TrxR）直接抑制Trx-2，破坏线粒体内的氧化还原平衡。硫氧还蛋白抑制剂PX-12与硫氧还蛋白（包括Trx-2）形成二硫键，直接抑制其还原能力，影响氧化还原信号通路。此外，5-氟尿嘧啶和甲氨蝶呤等多种药物通过影响细胞代谢、增加氧化应激和影响氧化还原敏感通路，间接调节Trx-2。天然化合物如依布硒和姜黄素通过降低活性氧（ROS）水平并调节氧化还原敏感信号通路，间接支持Trx-2的抗氧化作用。其他抑制剂，包括双香豆素和DPI，通过靶向线粒体呼吸链复合物并增加线粒体超氧化物产生，间接影响Trx-2。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
奥拉诺芬是一种主要用于治疗类风湿性关节炎的药物。研究发现，它通过改变 TXN2 的活性位点半胱氨酸残基来抑制 TXN2，从而破坏其氧化还原调节活性。 | ||||||
PX 12 | 141400-58-0 | sc-358518 sc-358518A | 10 mg 50 mg | $130.00 $495.00 | 9 | |
PX-12，也称为硫氧化还原蛋白抑制剂-1（TXNIP），可直接与硫氧化还原蛋白（包括Trx-2）相互作用，抑制其活性。通过与硫氧化还原蛋白活性位点半胱氨酸形成二硫键，PX-12可阻止其还原能力。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
氟尿嘧啶（5-FU）通过影响细胞代谢间接影响 Trx-2。5-FU 干扰胸苷酸合成和 DNA 复制，导致氧化应激增加。作为一种线粒体抗氧化蛋白，Trx-2 通过调节氧化还原信号通路来应对氧化应激的增加。 | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
Ebselen是一种含硒化合物，可模拟谷胱甘肽过氧化物酶，间接影响Trx-2。Ebselen通过其过氧化物酶活性降低活性氧（ROS）水平，间接支持Trx-2在线粒体中的抗氧化作用。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
姜黄素是一种天然多酚，通过影响多种细胞途径间接调节 Trx-2。姜黄素具有抗氧化特性，可调节氧化还原敏感的信号通路。此外，姜黄素还会影响线粒体功能，并影响 Trx-2 在维持线粒体氧化还原平衡中的作用。 | ||||||
Dicoumarol | 66-76-2 | sc-205647 sc-205647A | 500 mg 5 g | $20.00 $39.00 | 8 | |
双香豆素是一种香豆素衍生物，可抑制 TrxR，从而间接影响 Trx-2 的功能。由于 TrxR 对还原硫氧化还原蛋白的再生至关重要，因此双香豆素对它的抑制会破坏线粒体中的氧化还原平衡。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
甲氨蝶呤通过干扰细胞叶酸代谢间接影响 Trx-2。作为叶酸拮抗剂，甲氨蝶呤会破坏 DNA 合成，增加氧化应激，影响氧化还原敏感途径。Trx-2 作为线粒体抗氧化蛋白，会通过调节氧化还原信号通路来应对氧化应激的增加。 | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
巯嘌呤是一种用于化疗的抗代谢药，它通过干扰嘌呤代谢间接影响 Trx-2。巯基嘌呤通过与 DNA 和 RNA 结合，破坏核酸合成，导致氧化应激增加。作为一种线粒体抗氧化蛋白，Trx-2 通过调节氧化还原信号通路来应对氧化应激的增加。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
苏贝酰基内羟肟酸是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，它通过影响表观遗传调控来间接调节 Trx-2。通过影响组蛋白乙酰化，伏立诺他可影响参与氧化还原调节的基因的表达。Trx-2 作为线粒体抗氧化蛋白，可能会受到氧化还原相关基因表达变化的间接影响。 | ||||||
A77 1726 | 163451-81-8 | sc-207235 | 10 mg | $78.00 | 14 | |
A77 1726 是一种二氢烟酸脱氢酶（DHODH）抑制剂，它通过影响嘧啶的合成间接影响 Trx-2。通过抑制 DHODH，特立氟胺破坏了嘧啶的生物合成，导致氧化应激增加。作为线粒体抗氧化蛋白，Trx-2 通过调节氧化还原信号通路来应对氧化应激的增加。 | ||||||