TRIM43A Inhibitoren
Gängige TRIM43A Inhibitors sind unter underem MLN 4924 CAS 905579-51-3, NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 CAS 749886-87-1, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Nutlin-3 CAS 548472-68-0 und Curcumin CAS 458-37-7.
TRIM43A-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell für die Interaktion mit dem TRIM43A-Protein entwickelt wurden, einem Mitglied der Familie der TRIM-Proteine (TRIM = Tripartite Motif-containing). TRIM-Proteine zeichnen sich durch ein hochkonserviertes dreiteiliges Motiv aus, das eine RING-Domäne, eine oder zwei B-Box-Domänen und eine Coiled-Coil-Region umfasst. TRIM43A ist dafür bekannt, dass es an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter die Ubiquitinierung, ein Prozess, bei dem Proteine für den Abbau über das Proteasom-System markiert werden. Die Hemmung von TRIM43A verändert seine normale Funktion bei der Regulierung von Ubiquitinierungswegen und wirkt sich auf die nachgeschalteten Signalprozesse aus, die von dieser Modifikation abhängen. TRIM43A-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie an die aktiven Stellen des TRIM43A-Proteins binden oder dessen Interaktion mit anderen molekularen Partnern, wie z. B. Ubiquitin oder anderen zellulären Substraten, stören. Chemisch gesehen können TRIM43A-Inhibitoren je nach den spezifischen Bindungswechselwirkungen, die sie stören sollen, in ihrer Struktur erheblich variieren. Sie können spezifische Anteile aufweisen, die ihre Fähigkeit verbessern, selektiv an das TRIM43A-Protein zu binden, ohne andere Mitglieder der TRIM-Familie zu beeinflussen, sodass die Spezifität ein wichtiger Schwerpunkt bei ihrer Entwicklung ist. Die Strukturanalyse dieser Inhibitoren umfasst häufig detaillierte Computermodellierungen und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR), um die Bindungsaffinität und Selektivität zu optimieren. Darüber hinaus werden TRIM43A-Inhibitoren häufig auf ihre Auswirkungen auf die Proteinstabilität, -konformation und -lokalisierung innerhalb der Zelle untersucht, da TRIM-Proteine in der Regel an komplexen Netzwerken von Protein-Protein-Wechselwirkungen beteiligt sind. Diese Klasse von Inhibitoren ist zu einem interessanten Thema für die Untersuchung der umfassenderen funktionellen Rolle von TRIM43A in zellulären Prozessen geworden, insbesondere im Zusammenhang mit seiner Rolle bei der Regulierung der Proteinhomöostase und der Ubiquitin-vermittelten Signalübertragung.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Direkter Inhibitor von TRIM43 durch das NEDD8-aktivierende Enzym (NAE). MLN4924 hemmt NAE und verhindert so die Cullin-Neddylierung. Eine beeinträchtigte Neddylierung stört die Funktion von Cullin-RING-Ligasen (CRLs) und hemmt indirekt die TRIM43-vermittelte Ubiquitinierung und nachfolgende nachgeschaltete Ereignisse bei der angeborenen Immunantwort und der Genexpressionsregulation. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Indirekter Inhibitor von TRIM43 durch Blockierung der NF-κB-Aktivierung. JSH-23 hemmt die Translokation von NF-κB in den Zellkern und reduziert so dessen Aktivität. Eine geringere NF-κB-Aktivität unterdrückt indirekt TRIM43, da es eine Rolle bei der Regulierung der Genexpression und der angeborenen Immunantwort spielt und die TRIM43-vermittelten Ubiquitinierungsereignisse und nachgeschalteten zellulären Prozesse beeinflusst. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Indirekter Inhibitor von TRIM43 durch Blockierung der NF-κB-Aktivierung. BAY 11-7082 hemmt die IκBα-Phosphorylierung und verhindert so die NF-κB-Translokation in den Zellkern. Eine verminderte NF-κB-Aktivität unterdrückt indirekt TRIM43 und beeinträchtigt dessen Rolle bei der Ubiquitin-Ligase-Aktivität und nachgeschalteten Prozessen im Zusammenhang mit angeborenen Immunantworten und der Genexpressionsregulation. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Indirekter Inhibitor von TRIM43 durch p53-Aktivierung. Nutlin-3 stabilisiert p53 durch Hemmung seiner Interaktion mit MDM2, was zu p53-vermittelten Effekten auf die Genexpression und Apoptose führt. Die Modulation von p53 beeinflusst indirekt die Funktion von TRIM43, da p53 an der Regulierung zellulärer Prozesse beteiligt ist, die durch die TRIM43-vermittelte Ubiquitinierung beeinflusst werden. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Indirekter Inhibitor von TRIM43 über mehrere Signalwege. Curcumin hemmt die Aktivierung von NF-κB, beeinflusst die angeborenen Immunantworten und reguliert die Histonacetylierung, was sich auf die Genexpression auswirkt. Diese indirekten Effekte wirken sich insgesamt auf die TRIM43-vermittelte Ubiquitinierung aus und tragen zur Gesamtregulation der angeborenen Immunantworten und der Genexpression bei. | ||||||
[4-[(4-Benzo[b]thien-2-yl-2-pyrimidinyl)amino]phenyl][4-(1-pyrrolidinyl)-1-piperidinyl]-methanone | 873225-46-8 | sc-503387 | 10 mg | $430.00 | ||
Indirekter Inhibitor von TRIM43 durch NF-κB-Signalwegmodulation. IKK-Inhibitor VII hemmt die IκBα-Phosphorylierung und verhindert so die NF-κB-Aktivierung. Eine geringere NF-κB-Aktivität unterdrückt indirekt TRIM43, was sich auf seine Rolle bei der Ubiquitin-Ligase-Aktivität auswirkt und nachgeschaltete Ereignisse bei angeborenen Immunantworten und der Genexpressionsregulation beeinflusst. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
Indirekter Inhibitor von TRIM43 durch Redox-Modulation. Auranofin induziert oxidativen Stress und beeinflusst das zelluläre Redox-Gleichgewicht. Veränderte Redox-Bedingungen wirken sich indirekt auf die TRIM43-vermittelte Ubiquitinierung und nachgeschaltete zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der angeborenen Immunantwort und der Genexpressionsregulation aus. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Direkter Inhibitor von TRIM43 durch Proteasom-Hemmung. MG-132 verhindert den Abbau von ubiquitinierten Proteinen durch Hemmung des Proteasoms. Dies führt zur Anhäufung von ubiquitinierten Substraten, was sich auf die TRIM43-vermittelte Ubiquitinierung und ihre nachgeschalteten Auswirkungen auf die angeborenen Immunantworten und die Genexpressionsregulation auswirkt. | ||||||
SMER28 | 307538-42-7 | sc-222320 | 10 mg | $173.00 | ||
Indirekter Inhibitor von TRIM43 durch Autophagie-Modulation. SMER28 induziert Autophagie und beeinflusst so den Umsatz zellulärer Komponenten. Eine veränderte autophagische Aktivität wirkt sich indirekt auf die TRIM43-vermittelte Ubiquitinierung aus, da Autophagie eng mit der Regulation angeborener Immunantworten und der Genexpression verbunden ist. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Indirekter Inhibitor von TRIM43 durch Autophagie-Modulation. Bafilomycin A1 hemmt die Autophagosom-Lysosom-Fusion und beeinflusst so den autophagischen Abbau zellulärer Komponenten. Veränderte Autophagie-Spiegel beeinflussen indirekt die TRIM43-vermittelte Ubiquitinierung und nachgeschaltete zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der angeborenen Immunantwort und der Genexpressionsregulation. | ||||||