TOX-Aktivatoren sind eine Reihe von chemischen Substanzen, die die Aktivität von TOX über verschiedene biochemische Wege indirekt fördern. Forskolin erhöht durch die Stimulierung der Adenylylcyclase den intrazellulären cAMP-Spiegel und aktiviert in der Folge die PKA, die mit TOX assoziierte Proteine phosphorylieren und dadurch die Transkriptionsaktivität von TOX verstärken könnte. PMA kann als PKC-Aktivator ebenfalls TOX oder seine assoziierten Proteine phosphorylieren, was zu einer Erhöhung der Stabilität und Aktivität von TOX führt. Ionomycin und A23187, beides Kalziumionophore, erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel und aktivieren kalziumabhängige Signalprozesse, die die Interaktion von TOX mit der Transkriptionsmaschinerie verstärken können. Sphingosin-1-phosphat stimuliert über seine Rezeptoren den PI3K/AKT-Signalweg, was zu Veränderungen von TOX führen kann, die seine Transkriptionskontrollfunktionen positiv beeinflussen. Okadainsäure, die die Proteinphosphatasen PP1 und PP2A hemmt, könnte die Phosphorylierung innerhalb der TOX-bezogenen Signalwege erhöhen und so die TOX-Aktivität fördern, während IBMX den cAMP-Spiegel anhebt und damit indirekt die TOX-Funktion über ähnliche PKA-vermittelte Signalwege unterstützt.
Eine weitere Feinabstimmung der TOX-Aktivität wird durch Verbindungen erreicht, die Kinase-Aktivitäten und die Zellsignaldynamik modulieren. Epigallocatechingallat, von dem bekannt ist, dass es mehrere Proteinkinasen hemmt, könnte TOX von negativen regulatorischen Einflüssen befreien und seine Aktivität verstärken. LY294002, ein PI3K-Inhibitor, und U0126, ein MEK1/2-Inhibitor, könnten die Signalübertragung zugunsten der Aktivität von TOX verschieben, indem sie konkurrierende Wege abschwächen. SB203580 könnte durch die Hemmung von p38 MAPK die Signalübertragung in ähnlicher Weise auf die TOX-Aktivierung umlenken. Anisomycin, das stressaktivierte Proteinkinasen induziert, könnte möglicherweise die Rolle von TOX in zellulären Stressreaktionswegen verstärken. Insgesamt unterstützen diese Verbindungen durch ihre gezielte Wirkung auf Signalwege die Verbesserung der regulatorischen Funktionen von TOX, ohne dessen Expression oder Bindung an die DNA direkt zu erhöhen.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase, was zu erhöhten zyklischen AMP-Spiegeln (cAMP) in den Zellen führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die dann verschiedene Proteine phosphorylieren kann, wodurch möglicherweise die Aktivität von TOX durch Förderung seiner Kernlokalisierung und Transkriptionsaktivität gesteigert wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die an verschiedenen Signalwegen beteiligt ist. Die Aktivierung von PKC kann zur Phosphorylierung von Proteinen führen, die mit TOX interagieren, TOX stabilisieren und seine Transkriptionsaktivität verstärken. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und dadurch calciumabhängige Signalwege aktiviert. Diese Erhöhung des intrazellulären Calciumspiegels kann die Aktivität von TOX verstärken, indem es dessen Interaktion mit Calcium-bindenden Proteinen fördert, die an der Transkriptionsregulation beteiligt sind. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein weiteres Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration auf ähnliche Weise erhöht und indirekt die TOX-Funktion verbessern kann, indem es die Transkriptionsfaktoren oder Koaktivatoren beeinflusst, die auf calciumabhängige Weise mit TOX interagieren. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
D-Erythro-Sphingosin-1-phosphat interagiert mit seinen Rezeptoren, um Signalwege zu aktivieren, darunter den PI3K/AKT-Signalweg. Die Aktivierung dieses Signalwegs kann zu posttranslationalen Modifikationen von TOX führen, die seine Aktivität erhöhen. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 (PP1) und 2A (PP2A), was zu einer verstärkten Phosphorylierung von Proteinen innerhalb der TOX-verwandten Signalwege führen kann, wodurch die Fähigkeit von TOX, an der Transkriptionsregulation teilzunehmen, potenziell erhöht wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Der nachgelagerte Effekt des erhöhten cAMP umfasst die Aktivierung von PKA, die die transkriptionelle Aktivität von TOX durch Phosphorylierung assoziierter Faktoren verstärken kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der nachgeschaltete Signalwege modulieren kann. Die Hemmung konkurrierender Signalwege durch LY294002 kann die TOX-vermittelte Signalübertragung verstärken, indem das Gleichgewicht in Richtung der Aktivität von TOX verschoben wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK, was zu einer Umlenkung der Signalwege führen könnte, die möglicherweise diejenigen begünstigt, die die TOX-Aktivität verstärken. |