Date published: 2025-10-10

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TORC3 Aktivatoren

Gängige TORC3 Activators sind unter underem IBMX CAS 28822-58-4, Adenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 60-92-4, Rolipram CAS 61413-54-5, PGE2 CAS 363-24-6 und (-)-Epinephrine CAS 51-43-4.

Die Klasse der Chemikalien, die als TORC3-Aktivatoren bekannt sind, umfasst eine Gruppe von Verbindungen, die eine zentrale Rolle bei der zellulären Signalübertragung und Gentranskription spielen. Diese chemischen Wirkstoffe üben ihren Einfluss auf TORC3 (CREB-regulierter Transkriptions-Coaktivator 3) aus, einen wichtigen Protein-Coaktivator, der an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, insbesondere im Bereich der Molekularbiologie und der Neurowissenschaften. TORC3-Aktivatoren wirken, indem sie die Aktivität von TORC3 über verschiedene Mechanismen modulieren, in erster Linie durch Regulierung seines Phosphorylierungsstatus und dadurch Beeinflussung seiner Interaktionen mit wichtigen Transkriptionsfaktoren wie CREB (cAMP response element-binding protein).

TORC3-Aktivatoren zielen häufig auf den cAMP-Signalweg (zyklisches AMP), ein grundlegendes intrazelluläres Nachrichtensystem. Ein bekannter Mechanismus sind Verbindungen, die direkt oder indirekt den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen, wie Forskolin und IBMX (3-Isobutyl-1-methylxanthin). Forskolin zum Beispiel stimuliert die Adenylatzyklase, was zu einer erhöhten cAMP-Produktion führt. Dieses erhöhte cAMP aktiviert anschließend die Proteinkinase A (PKA), eine Kinase, von der bekannt ist, dass sie TORC3 phosphoryliert, was schließlich zu dessen Aktivierung führt. IBMX hingegen hemmt die Aktivität der Phosphodiesterase, des für den cAMP-Abbau zuständigen Enzyms. Diese Hemmung führt zu einer Anhäufung von cAMP in den Zellen und fördert die PKA-vermittelte TORC3-Aktivierung.

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IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
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IBMX hemmt die Phosphodiesterase, wodurch der intrazelluläre cAMP-Spiegel steigt und anschließend PKA und TORC3 aktiviert werden.

Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

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cAMP ist ein Second-Messenger-Molekül, das die PKA direkt aktiviert, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von TORC3 führt.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
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Rolipram ist ein selektiver PDE4-Inhibitor, der den cAMP-Spiegel erhöht und PKA und TORC3 aktiviert.

PGE2

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1 mg
5 mg
10 mg
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$56.00
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$665.00
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Prostaglandin E2 stimuliert die cAMP-Produktion über GPCRs, wodurch PKA und TORC3 aktiviert werden.

(−)-Epinephrine

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1 kg
$40.00
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Epinephrin aktiviert adrenerge Rezeptoren, was zu erhöhten cAMP-Werten, PKA-Aktivierung und TORC3-Aktivierung führt.

Isoproterenol Hydrochloride

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100 mg
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$27.00
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Isoproterenol wirkt ähnlich wie Epinephrin, indem es adrenerge Rezeptoren aktiviert und die cAMP-Produktion anregt. Dies führt zur Aktivierung von PKA und TORC3.

Dibutyryl-cAMP

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Sp-cAMPS ist ein synthetisches Analogon von cAMP, das PKA direkt aktiviert, was wiederum zur Aktivierung von TORC3 führt.

(±)-Bay K 8644

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1 mg
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Bay K 8644 ist ein Calciumkanal-Agonist, der die TORC3-Aktivierung indirekt durch Erhöhung der intrazellulären Calciumspiegel steigern kann.

PMA

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PMA ist ein potenter PKC-Aktivator, der indirekt TORC3 aktiviert, indem er verschiedene Signalwege moduliert, darunter cAMP und Kalziumwege.