TNIK-Aktivatoren sind eine Klasse von Verbindungen, die die Kinaseaktivität von TNIK entweder direkt oder indirekt verstärken. Direkte Aktivatoren wie XMD8-92 und BIO wirken, indem sie an die ATP-Bindungsstelle von TNIK binden oder das Protein stabilisieren und dadurch seine Kinaseaktivität verstärken. Diese Aktivatoren sind besonders wichtig für die Forschung, die sich auf die direkte Modulation der enzymatischen Funktion von TNIK konzentriert. Die meisten bekannten TNIK-Aktivatoren, darunter CHIR-99021, LiCl und Kenpaullon, wirken dagegen indirekt. Sie wirken in erster Linie durch Hemmung von GSK-3β, einer Kinase, die den Wnt/β-Catenin-Signalweg negativ reguliert, einen kritischen Weg, auf dem TNIK eine wichtige Rolle spielt. Durch die Hemmung von GSK-3β verstärken diese Verbindungen indirekt die TNIK-Aktivität, insbesondere im Zusammenhang mit der Wnt-Signalübertragung. Diese indirekte Aktivierung ist entscheidend für das Verständnis der breiteren Regulationsmechanismen, an denen TNIK beteiligt ist.
TNIK-Aktivatoren werden in verschiedenen Forschungsbereichen eingesetzt, darunter Entwicklungsbiologie, Krebsforschung und Neurobiologie. Ihre Fähigkeit, die Wnt-Signalübertragung zu modulieren, macht sie zu wertvollen Werkzeugen bei der Untersuchung von Zelldifferenzierung, -proliferation und -apoptose. Durch die Beeinflussung von GSK-3β werfen die indirekten Aktivatoren auch ein Licht auf das komplizierte Zusammenspiel zwischen verschiedenen Kinasen und Signalwegen. Das Verständnis der genauen Mechanismen dieser Aktivatoren ist von entscheidender Bedeutung für die Beschreibung der Rolle von TNIK in zellulären Prozessen und für die Erforschung von Anwendungen, insbesondere bei Krankheiten, bei denen die Wnt-Signalübertragung gestört ist. Mit fortschreitender Forschung wird die Entdeckung neuer TNIK-Aktivatoren, sowohl direkter als auch indirekter, wahrscheinlich tiefere Einblicke in die Funktionslandschaft der Kinase und ihre Verbindungen innerhalb des zellulären Signalnetzwerks ermöglichen.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $235.00 $340.00 $1700.00 $10330.00 | 10 | |
XMD8-92 aktiviert TNIK selektiv, indem es an dessen ATP-Bindungsstelle bindet und die Kinaseaktivität verstärkt. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Der GSK-3-Inhibitor IX, BIO, wirkt als TNIK-Aktivator, indem er das Protein stabilisiert und seine Kinaseaktivität erhöht, was insbesondere die Wnt-Signalisierung beeinflusst. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid (LiCl) aktiviert TNIK indirekt durch die Hemmung von GSK-3β und fördert so die TNIK-vermittelte Signalübertragung. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
Kenpaullon dient als TNIK-Aktivator, indem es GSK-3β hemmt, was zu einer verstärkten TNIK-Aktivität bei der zellulären Signalübertragung führt. | ||||||
GSK-3β Inhibitor VIII | 487021-52-3 | sc-202636 sc-202636A | 5 mg 10 mg | $131.00 $147.00 | 5 | |
Der GSK-3β-Inhibitor VIII, AR-A014418, aktiviert TNIK indirekt, indem er GSK-3β hemmt und so die Beteiligung von TNIK an der Wnt/β-Catenin-Signalübertragung moduliert. | ||||||
Tideglusib | 865854-05-3 | sc-507358 | 10 mg | $75.00 | ||
Tideglusib wirkt als indirekter TNIK-Aktivator, indem es GSK-3β hemmt, einen wichtigen Regulator in den Wegen, an denen TNIK beteiligt ist. | ||||||
AZD1080 | 612487-72-6 | sc-503187 | 2.5 mg | $280.00 | ||
AZD1080 ist ein indirekter Aktivator von TNIK, der durch Hemmung von GSK-3β wirkt und dadurch die Rolle von TNIK in den Signalwegen erleichtert. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Diese Verbindung aktiviert TNIK indirekt, indem sie GSK-3β hemmt, wodurch die Beteiligung von TNIK an wichtigen Signalwegen verstärkt wird. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon aktiviert TNIK, indem es GSK-3β hemmt, und spielt somit eine Rolle bei der Modulation der TNIK-Aktivität bei der Signalgebung. |